HGT3252-2000工业氟硅酸钠.pdf

备案号:7252~-2000
HG/T3252-2000
前
本标准是非等效采用日本工业标准JISK1452:1962(1988)《氟硅酸钠》对化工行业标准
HIG/T3252-1989(1999)《工业氟硅酸钠》进行修订而成。
本标准与JISK1452:1962(1988)的主要差异为
JISK1452:1962(1988)设一个级别,三项指标:氣硅酸钠含量、氯化物含量和硫酸盐含量。本标准
设优等品、一等品和合格品三个级别,七项指标:氟硅酸纳含量、105℃干燥失量、游离酸含量、氯化物含
量、硫酸盐含量、铁含量和细度。
本标淮与HG/T3252-1989(1999)的主要差异为:
删除了水不溶物含量和铅含量两项指标,増设了碗酸盐含量和氯化物含量两项指标。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3252-1989(1999
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归ロ
本标准起草单位:化学工业部天津化工研究设计院、铜胶铜化集团公司、南京化学工业公司磷肥厂
广东湛化企业集团公可、云南红河磷肥厂
本标准主要起草人:苏培基、陈又军、姚笃章、张静平、谈述论、姚锦娟。
本标准于1989年首次发布;1999年转化为化工行业标准。
?标差委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
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中华人民共和国化工行业标准
/T3252-2000
工业氟硅酸钠
代替
Sodium hexafluorosilicate for industrial use
范围
本标准规定了工业氟砫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准遹用于工业氟硅酸钠。主要用于糖瓷助熔剂、玻璃乳白剂、耐酸胶泥和耐酸混凝土的凝固
剂,也可用作木材防腐剂
分子式:Na2SiFs
相対分子质董:188.06(按1997年園际相对原子质量
引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GiB190--1990危险货物包装标志
C1B/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/"T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
GBY/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq 1S06353-1:1982
IB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
(B/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛
C13/T6678-1986化工产品采样总则
B/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
要求
3.1外观:自色结晶。
3.2“]业氟硅酸钠应符合表1要求。
表1要求
项
目
指
标
等品
合格品
氟硅酸钠含量
195で十燥失量
0.30
0.60
游离酸(以HCI汁)含量
0.10
0.15
0.20
氯化物(以C计)含量
硫酸盐(以S()计)含量
0.2
铁(Fe)含量
细度(通过250gtn试验筛)
90
国家石油和化学工业局2000-05-23批准
2000-12-01实施
H/"T3252--2000
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用杯准滴定溶溦、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GB/T602、GB∥T603规定制备。
安全提示:试验中所用氢氯酸、盐酸、高氯酸、氢氧化钠均为腐蚀品,操作时应小心!挥发性酸应在
通风橱中操作,一旦接触皮肤应立即用大量水沖洗,严重者应立即治疗(接触到氨氯酸必须治疗)。
4.1氟硅酸钠含量的测定
4.1.1方法提要
在沸水中使氟硅酸钠溶解,以溴百里香酚蓝作指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,濒得氟硅酸
钠的含量
4.1.2试剂和材料
1.2.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约0.5mol/L
1.2.2溴百里香酚蓝指示液:1g/L乙醇溶液。
4.1.2.3溴百里香酚蓝和酚红混合指示液。
制备:
a)1g/⊥.溴百里香酚蓝溶液。
称取0.1g溴百里香酚蓝,溶于约1,6mL氨氧化钠标准滴定溶液中,待全部溶解后用水稀释至
mi,
b)1g/IL.酚红溶液。
称取1g酚红溶于2.8cmL-氢氧化钠标准滴定溶液中,待全部溶解后用水稀释至100m[.。
c)将上述a)溶液和b)溶液等体积混合
3分析步骤
称取1g试样(精确至0.0002g),置于250mL烧杯中,加入煮沸的蒸馏水100m[,加10滴溴百
里香酚蓝指示液,并加入所需加入量的90%~95%的氢氧化钠标准滴定溶液,加热至沸使试样完全溶
解,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色即为终点。
注:セ可采用溴百里香酚蓝和酚红混合指示液代替溴百里香酚蓝指示液,加入量为10滴,用氢氧化钠标准滴定溶液
滴定至溶液呈深紫色即为终点。
分析结果的表述
以质量分数表示的氟硅酸钠含量(X:)按式(i)计算:
V×0.04702×100
.29X
式中
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol
v一一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mI.
试样质量
0.04702一一与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氟硅酸
钠的质量
1.29-游离酸(以HCL计)换算为氟硅酸钠的系数;
X一一按4.3测定游离酸(以HCL计)的含量,%。
5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.25%
2105C干燥失量的测定
2.1方法提要
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