HGT 3252-2000 工业氟硅酸钠.pdf

TCS71.060.50
G12
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3252--2000
工业氟硅酸钠
Sodium hexafluorosilicate for industrial use
2000-05-23发布
2000-12-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号:7252~2000
HG/T3252-2000
前
本标准是非等效采用日本工业标准JISK1452-1962(88)《氟佳酸钠》对化工行业标准
HG/T3252-1989(1999)《工业鲺硅钠》进行修订而成。
本标准与JISK1452-1962(88)的主要差异为
JISK1452-1962(88)设一个级別,三项指标:氟硅酸钠含量、氯化物含量和硫酸盐含量。本标准设
优等品、等品和合格品三个级别,七项指标:氟硅酸钠含量、105℃千燥失量、游离酸含量、氯化物含量
硫酸盐含量、铁含量和细度。
本标准与HG/T3252-~1989(1999)的主要差异为
删除了水不溶物含量和铅含量两项指标,增设了硫酸盐含量和氯化物含量两项指标。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3252-1989(1999
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由全因化学标准化技术委员会无机化工分会归口。
本标准起草単位:化学工业部天津化工研究设计院、铜陵铜化集团公、南京化学工业公司磷肥厂、
广东湛化企业集团公司、云南红河磷肥厂。
本标准主要起草人:苏培基、陈又军、姚笃章、张静平、谈述论、姚锦娟。
本标准于1989年首次发布;1999年转化为化工行业标准。
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3252-~2000
工业氟硅酸钠
代替fG/T3252-1989(1999
Sodium hexafluorosilicate for industrial use
范围
本标准规定了工业氟硅酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业氟硅酸钠。主要用于搪瓷助熔剂、玻璃乳白剂、耐酸胶泥和耐酸泥凝土的凝固剂,
也可用作木材防腐剂。
分子式:Na2SiFe
相对分子质量:188.06(按1997年国际相对原子质量
引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB190-1990危险货物包装标志
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neg ISO6353-1:1982)
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neg Iso6353-1:1982)
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水規格和试验方法( meg ISO3696:1987)
要求
3.1外观:白色结晶。
3.2工业氟硅酸钠应符合表1要求。
表1要求
%
指
标
优等品
合格品
瓴硅酸钠含
≥
99.0
105℃千燥失星
≤
0.40
0.60
游离酸(以HI计)含量
≤
0.10
0.15
0.20
氯化物(以l计)含量
≤
0.15
硫酸盐(以SO4计)含量
0.2
铁(Fe)含量
0.02
细度(通过250um试验筛)
≥
国家石油和化学工业局2000-0523批准
2000-12-01实施
HG/T3252--2000
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三数水
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GB/T602、GB/T603规定制备。
安全提示:试验中所用氢氟酸、盐酸、高氩酸、氢氧化钠均为腐蚀品,操作时应小心!挥发性酸应在通
风橱中操作,一旦接触皮肤应立即用大量水沖洗,严重者应立即治疗(接触到氢氟酸必须治疗)。
4.1氟硅酸钠含量的测定
4.1.1方法提要
在沸水中使氟硅酸钠溶解,以溴百里香酚蓝作指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,湖得氟硅酸
钠的含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1氢氧化钊标准滴定溶液:c(NaOH)约0.5mol/L。
4.1.2.2溴百里香酚蓝指示液:1g/L乙醇溶液
4.1.2.る溴百里香酚蓝和酚红混合指示液。
制备
a)1g/L溴百里香酚蓝溶液。
称取0.1g溴百里香酚蓝,溶于约1.6mL氢氧化标准滴定溶液中,待全部溶解后用水稀释?
100mL。
b)1g酚红溶液。
称取1g酚红溶于2.8mL氢氧化钠标准滴定溶液屮,待全部溶解后用水稀释至100mL
c)将上述a)溶液和b)溶液等体积混合。
4.1.る分析步驟
称取1g试样(精确至0.0002g),置于250mL烧杯中,加入煮沸的蒸馏水100mL,加10滴溴百
里香酚蓝指示液,并加入所需加入量的90%~95%的氢氧化钠标准滴定溶液,加热至沸使试样完全溶
解,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色即为终点。
注;也可采用溴百里香盼蓝和盼红混合指示液代替溴百里香盼蓝指示液,加入量为10滴,用氢氧化钠标准滴定溶液
滴定至溶液呈深紫色即为终点
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氟住酸钠含量(X1)按式(1)计算:
,、cVX0.04702×100
1.29X3
702c
-1.29Xg
式中;c-一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/y
Vー一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
试样质量,gy
0.04702--与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液Le(NaOH)=1.000mol/]相当的以克表示的氟酸
钠的质量
1.29一游离酸(以HCl计)换算为氟硅酸钠的系数;
X3一按4.3测定游离酸(以HClI计)的含量,%。
4.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.25%。
4.2105℃干燥失量的测定
4.2.1方法提要