HGT 3294-2001 20%三唑酮乳油.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG3291~3297--2001
农药
(2001)
2002-01-24发布
2002-07-01实施
国条经渐贸易を员会发布
备案号:10081~-2002
HG3294--2001
前
言
本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。
本标准是对强制性化工行业标准HG3294-1989《三唑围乳油》进行修订而成。
本标准与HG3294-1989的主要技术差异为:
一一酸度指标由小于等于0.5%修改为小于等于0.4%。
一乳液稳定性由稀释500倍合格修改为希释200倍合格。
增加了对氯苯酚含量控制指标,规定为小于等于0.1%。
低温稳定性的测定采用国际农药分析合作理事会( CIPAC)方法。
本标准自实施之日起,同时代替HG3294-1989。
本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会技术归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:四川省化工研究设计院、江苏省建溯县农药助剂厂、江苏省张家港第二农
药
本标准主要起草人:王玉范、马玲、周建华、郁惠兴、许样生、茅红。
本标准于1989年首次发布为专业标准,1999年转化为强制性化工行业标准,并重新编号为
HG3294-1989。
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
HG3294-200
20%三唑酮乳油
代替HG3294-1989
20% Triadimefon Emulsifiable Concentrates
三唑酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下
ISO通用名称: Triadimefon
CIPAC数字代号:352
化学名称:1-(4氯苯氧基)-1,1(1H1,2,4三唑1-基)-3,3-二甲基丁-2-明
结构式
CH-Y-0-CH-C-C(CH)
实验式:C4H1sCIN3O2
相对分子质量:293.75(按1997年国际相对原子质量)
生物活性:杀菡
熔点:82.3℃
蒸气压(20℃):<0.1mnPa
溶解度(g/L.,20℃):水中0.07,正己烷中10~20,二氯甲烷中大于200,异丙醇中100~200,环己酮
中600~1200,甲苯中400~600
1范
本标准规定了三唑酮乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由符合标准的三唑酮原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的三唑乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为
有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T1600--1979(1989)农药水分测定方法
GB/T1603~1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T1604-1995商品农药验收规则
GB/T1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB3796-1999农药包装通则
GB4838-2000农药乳油包装
3要求
3.1外观:应是稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀
国家经济贸易委员会2002-01-24批准
2002-07-01实施
HG32942001
3.2三唑阑乳油应符合表1要求。
表1三唑乳油控制项目指标
项目
指标
三唑會量,%
对氯苯酚含量,%
≥≤≤≤
0.1
水分含量,%
1,0
酸度(以H2SO,计),%
乳液稳定性(稀释200倍)
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合格
注:正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性试验,每三个月至少进行一次。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T1605-1979(1989)中“乳油和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包
装件,最终抽样量应不少于200mL
4.2鉴别试验
气相色谱法:本鉴别试验可与三唑酮含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某
色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谐峰保留时间,其相对差值应在1,5%以内。
液相色谱法:在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色
谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3三唑含量的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解,以癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,使用3%Ov-17/chro-
mosorb G AW DMCS为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的三唑閘进行气相色谱分
离和测定
4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷。
丙。
三唑酮标样:已知含量大于等于99.0%。
内标物:癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯,不应有干扰分析的杂质。
固定液:OV-17。
载体: Chromosorb G AW DMCS(180~250gm)。
内标溶液:称取12.00g癸二酸二正丁酯或7.50g邻苯二甲酸二正丁酯于1000mL容量瓶中,用
三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀。
4.3.3仪器
气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。
色谱数据处理机。
色谱柱:1m×3mm(i.d.)不锈钢柱。
柱填充物:OV-17涂在 Chromosorb G AW DMCS(180~250gm)上。
固定液:(载体+固定液)=3:100(质量比)