HGT 2325-2012 电子工业用粒状一氧化铅.PDF

ICS71.060.10
备案号:37826-2013
IG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2325-2012
代替HG/T23252004
电子工业用粒状一氧化铅
Granular ead for eectronic industria use
2012-11-07发布
2013-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2325-2012
前
本标雅按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替HG/T2325-2004《电子工业用粒状一氧化铅》,与HG/T2325-2004相比,除编辑
性修改外主要技术变化如下:
一一指标项目中金属铅优等品由不大于0.04%调整为不大于0.03%(见4.2,2004年版的3.2);
開除了附录A和附录B。
本标准出中国石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC3/SCI)归ロ。
本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、广东省汕头市质量计量监督检验所。
本标准主要起草人:李光明、杨建英
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
HG/T2325-1992、HG/T2325-2004
HG/T2325-2012
电子工业用粒状一氧化铅
1范围
本标准规定了电子工业用粒状一氧化铅的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装、运输、贮
存、安全
本标准适用于电子工业用粒状一氧化铅。主要用于制造玻売和铅玻璃等原料
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190-2009危险货物包装标志
GB/T191~-2008包装储运图示标志
GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法
GB/T6003.1~-1997金属丝编织网试验筛
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6822008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则和极限数值的表示和判定
GB15258化学品安全标签编写规定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定
溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:PbO
相对分子质量:223.20(按2010年国际相对原子质量
4要求戒
4.1外观:橘红色或橙黄色颗粒。
4.2电子工业用粒状一氧化铅按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
HG/T2325-2012
表1技术要求
指标
项目
优等品
一等品
氧化铅(PbO)v
金属铅(Pb)re/%
0,03
0.
铁(以Fe2O计)ze/%
氧化铜(CuO)z/%
0、001
0.002
乙酸不溶物v/%
水分w/%
0
粒度(3.35mm筛余物
(0.106mm筛余物)zo/%
95.0
注:用户对粒度有特殊要求时,供需协商
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立
即用水沖洗,严重者应立即就医。挥发性有机溶剤大部分有害人体健康且易燃,操作时应在通风中进
行,并防止与明火接触。
5.2一般规定
本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的
三级水。试验中所耑标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按HG
1、HG/T36932、HIG/T3693.3的规定制备。
5.3外观检验
在自然光下,用用视法判定外观
5.4一氧化铅含量的测定
5.4.1方法提要
试样用乙酸溶液溶解,过滤除去金属铅等不溶物,调节溶液pH约为5.5,以二甲酚橙为指示剂,用
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。通过乙二胺四乙酸二钠的消耗量讣算出?氧化铅的含量。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1乙酸溶液:1+3
5.4.2.2乙酸溶液:1+9
5.4.2.3氨水溶液:1+3。
5.4.2.4重铬酸钾溶液:5g/L。
5.4.2.5六亚甲基四胺溶液:200g
用硝酸溶液(1+9)调节溶液pH为5.5左右(用精密pH试纸检验)。
5.4.2.6乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)(0.02mol/L
5.4.2.7二甲酚橙指示液:5g/L(使用期为15日
5.4.3分析步骤
称取约13g样品,精确至0.0002g,置于250mL烧杯中,加65mL乙酸溶液(5,4.2.1)加热使其
溶解,用中速滤纸过滤,用乙酸溶液(5.4.2.2)洗涤三次,每次荆5mL,再用热水洗涤至无铅离子(用重
铬酸钾溶液检验无白色沉淀)。冷却后,将潓液和洗涤液收集到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
摇