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类型HGT 3389-2010 1-萘胺-8-磺酸(周位酸).pdf

  • 上传人:xlh104888
  • 文档编号:82286839
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 3389-2010 1-萘胺-8-磺酸周位酸 3389 2010 萘胺 磺酸 周位酸
    资源描述:
    ICS71.100.01;87.060.10
    G56
    备案号:30203-2011
    IHG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3389-2010
    代替HG/T3389--20
    1-萘胺-8-磺酸(周位酸)
    1-naphthylamine-8-sulfonic acid(Peric acid
    2010-11-22发布
    2011-03-01实施
    中华人民共和国工业和信息化部发布
    HG/T3389-2010
    前言
    本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》进行编制。
    本标准代替HG/T3389-2002《1-萘胺-8-磺酸(周位酸)》。
    本标准与HG/T3389-2002相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
    一一增加了 CAS RN:82-75-7(见1);
    将淀粉-碘化钾试纸修改为淀粉-碘化钾试纸或淀粉碘化钾溶液(见5.3.2,2002年版的
    5.2.1)
    吸收波长由210nm修改为224nm(见5.4.4,2002年版的5.3.4);
    调整标样和样品的称样量(见5.4.5,2002年版的5.3.5);
    干品和潮品的1-莠胺7磺酸含量指标均由0.80%调整为0.50%(见3,2002年版的3);
    取消萘内磺酯重量法测定潮品1-萘胺-8磺酸含量的方法(2002年版的5.4)。
    请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
    本标准的附录A为资料性附录。
    本标准由中国石油和化学工业协会提出。
    本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
    本标准起草单位:铜陵化工集团有机化工有限责任公司、沈阳化工研究院有限公司。
    本标准主要起草人:曹文莲、朴克壮。
    本标准所代替的标准历次版本发布情况为:
    ー-HG2-302-1965;
    HG2-302-1980;
    HG/T3389-1980;
    HG/T3389-2002。


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    HC/T3389-2010
    1-萘胺-8-磺酸(周位酸)
    警告一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用
    者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
    1范围
    本标准规定了1-萘胺-8-磺酸(周位酸)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运
    输、贮存。
    本标准适用于1-萘胺-8-磺酸产品的质量控制
    结构式:
    OH NH2
    分子式:C0HNO3S
    相对分子质量:223.25(按2007年国际相对原子质量)
    CAS RN:82-75-7
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括劫误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002, neq ISO6353-1
    1982)
    GB/T6678-2003化工产品采样总则
    萘胺
    GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
    GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
    3要求
    磺酸(周位酸一
    1-萘胺-8-磺酸的质量要求应符合表1的规定。
    表11-萘胺-8-磺酸的质量要求
    指标
    项目
    干品

    (1)外观
    浅灰微带红色粉末灰微带红色膏状物
    「(2)总氨基值的质量分数/%
    90.00
    71.00
    (3)1-萘胺-8-磺酸的质量分数/%
    ≥≥≤≤≤
    87.00
    68.0
    「(4)1胺6-碱酸的质量分数/%
    1,00
    (5)1-萘胺-6-磺酸的质量分数/%
    0.20
    0.20
    (6)1萘胺7-磺酸的质量分数/%
    0.50
    0.50
    4采样
    以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。干品每批采样数应符合GB/T6678-
    HG/T3389-2010
    2003中7.6的规定采样,潮品产品从每批产品的100%包装桶中取样。所采产品的包装必须完好,采
    样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管釆取包括上、中、下三部分的样品,干品所采样品总量不
    得少于500g,潮品采样总量不得少于1000g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封
    良好的容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,另一个
    保存备查
    5试验方法
    5.1一般规定
    除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用标
    准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定
    检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。
    5.2外观的评定
    在自然光线下采用目视评定。
    5.3总氨基值的测定
    5.3.1测定原理
    采用重氮化法。1-萘胺-8-磺酸与亚硝酸钠定量进行重氮化反应,测定1-萘胺8-磺酸的总氨基值
    5.3.2试剂和溶液
    a)亚硝酸钠标准滴定溶液:[c(NaNO2)=0.5mol/L-],终点判定用淀粉-碘化钾试纸或淀粉-碘化
    钾溶液;
    b)氨水溶液:氨水与水的体积比=1:1;
    c)溴化钾溶液:100g/L;
    d)盐酸溶液:盐酸与水的体积比=3:7;
    e)淀粉-碘化钾试纸或淀粉-碘化钾溶液
    5.3.3测定步骤
    称取干品试样约3g(精确至0.0002g),置于600mL烧杯中,加人8mL氨水溶液和200mL水,
    在40℃~50℃条件下溶解至溶液透明。然后用布氏漏斗过滤,并用水洗涤。滤液和洗液收集于
    1000mL烧杯中,加水稀释至总体积约为500mL,此为溶液A,备滴定。
    称取潮品试样约20g(精确至0.0002g),置于250mL烧杯中,加入80mL氨水溶液和100mL
    水,在40℃~50℃条件下溶解至溶液透明。然后用布氏漏斗过滤,并用水洗涤。把滤液和洗液移入
    500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,播匀。从容量瓶中准确吸取100.00mL溶液于事先盛有400mL
    水的1000mL烧杯中,此为溶液B,备滴定。
    于上述溶液A或溶液B中,加人10mL溴化钾溶液,升温至35℃~40℃,在不停搅拌下,由滴定
    管迅速加入约90%~95%滴定试样需用量的亚硝酸钠标准滴定溶液,然后一次加入50mL盐酸溶液,
    继绫滴定并用淀粉-碘化钾试纸或淀粉-碘化钾溶液试验,当试液点在淀粉-碘化钾试纸上出现浅蓝色或
    与淀粉-碘化钾溶液呈现浅蓝色,并保持5min不消失,即为终点。
    在同样条件下做一空白试验。
    5.3.4结果计算
    1-萘胺8磺酸的总氨基值以质量分数计,数值用%表示,按式(1)计算:
    cL[(V1ーVo)/10003M
    ×100……(1)
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