HGT 3389-2002 1-萘胺-8-磺酸(周位酸).pdf

G56
中华人民共和国化工行业标准
染料中间体
(2002)
2002-09-28发布
2003-06-01实施
中华人民共和国国家经游貿易委员員会发布
备案号:10972-2002
HG/T3389~2002
前
言
本标准是对推荐性化工行业标准HG/T3389-1980《1-茶胺8-磺酸(周位酸)》修订而成。
本标准与HG/T3389-~-1980的主要差异是:
将1-萘胺-8-磺酸含量测定由化学分析法改为液相色谱法。
ー一-增加了朝品规格,并保留了用化学分析法测定潮品中1-萘胺-8-磺酸含量(非仲裁用)的方法
增加了有机杂质1-禁胺-5-磺酸(劳伦酸)、1装胺-6-磺酸(1,6克里利夫酸)、1-茶胺7-磺酸(1,
克里利夫酸)含量的指标。
一增加了外观的评定方法。
取消了不纯分(总氨基值与1-禁胺-8-磺酸含量之差)指标。
本标准的附录A是标准的附录
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3389-1980。
本标准由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国染料标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:沈阳化工研究院、安徽铜陵化工集闭有机化工有限责任公司。
本标准主要起草人:李春梅、张步宏、周营平。
本标准于1965年首次发布为化工部颁标准HG2-302-1965,1980年第一次修订,1998年调整
为推荐性化工行业标准,并重新编号为HG/T3389-1980。
本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3389~-2002
1-萘胺-8-磺酸(周位酸)
代替HG/T3389-1980
1-naphthylamine-8-sulfonic acid(Peric acid
1范围
本标准规定了1-萘胺8-磺酸的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存
该产品主要用于染料和染料中间体的生产
结构式
HOS N
分子式: Hu NO:S
相对分子质量:223,25(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GBT603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
3要求
1-萘胺--磺酸的质量应符合表1的要求
表11-萘胺-8-磺酸的质量要求
指标
干品
潮品
外观
淡灰微带红色粉末
浅灰微带红色膏状物
总氨基值含量,%
71,0
1-棼胺-8磺酸含量,%
68.0
1-萘胺-5-磺酸含量,%
1,00
1-胺-6-磺酸含量,%
≥≥≤≤≤
0.20
0,2c
1-茶胺-7-磺酸含量,%
0.80
0.80
中华人民共和国国家经济贸易委员会2002-09-28批准
2003-06-01实施
HG/T3389-2002
4采样
采样以批为单位,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。干品每批采样桶数应符合GB/T6678
1986中6.6的规定。潮品按100%采样。所取产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中
采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,千品所采样品总量不得少于500g,潮品采样总量不得
少于1000g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、于燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注
明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,一个保存备査。
5试验方法
徐另有说明,本标准所用试剂均指分析纯试剂,水应符合GB/T6682中三级水规格。
本标准中所需标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T603中的有关规定制备。
检验结果的判定按GB/T1250-1989中5.2修约值比较法进
5.1外观的评定
采用自然光下目视评定。
5.2总氨基值含量的測定
2.1试剂和溶液
a)氨水溶液:1+1。
b)溴化钾溶液:100g/L。
c)盐酸溶液:3+7。
d)亚硝酸钠标准滴定溶液:c(NaNO2)=0,5mol/L。
e)淀粉-碘化钾试纸
5.2.2分析步聚
称取干品试样约3g(精确至0.01g〉,置于600nL烧杯中,加(1+1)氨水溶液8mI和200mL水,
在40~50℃溶解至溶液透明。然后用布氏满斗过滤,并用水洗涤。滤液和洗液收集于1000mL.烧杯
中,加水稀释至总体积为500mI,此为溶液A,备滴定。
称取潮品试样约20g(精确至0Q.01g),放入250mL烧杯中,加(1+1)氨水溶液80mIL.和100ml
水,在40~50℃溶解至溶液透明。然后用布氏漏斗过滤,并用水选涤。把滤液和洗液移入500mI.容量
瓶中,用水稀释至刻度摇匀。吸取100m[.稀释后的溶液于事先盛有400mL水的1000mL烧杯中,此
为溶液B,备滴定。
将上述溶液A或溶液B,加人100g/1溴化钾溶液10mL,升温至35~40℃,在机械搅拌下,由滴
定管迅速加入占90%~95%滴定试样需用量的0.5mol/L亚硝酸钠标准滴定溶液,然后一次加入(3+
7)盐酸溶液50mL,继续滴定并用淀粉-碘化钾试纸试验,当试液点在试纸上出现浅蓝色并保持5min
不消失,即为终点。
在同样条件下做一空白试验。
5.2.3分析结果的表述
以质量分数(%)表示的总氨基值含量按式(1)计算。
c(V1ーV。)×0.2232
100?………………
式中:c一亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;
滴定消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积
V。-一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积,mI.
m-1-茶胺8-磺酸试样的质量,g;
0.2232-…与1.00mL亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=1.000mol/I.]相当的以克表示的1-萘