HGT 2323-2004 工业氯化锌.pdf

TCS79.066.50
备案号:15034-2005
IIG
中华入民共和国化工行业标准
HG/T2323--2004
代替IHG/T2323-1992
工业氯化锌
Zinc chloride for industrial use
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人共和国国发烷展和政革委最会发布
HG/T2323~-2004
前言
本标准修改采用日本标准JISK1428-58(2002年确认)《氯化锌》(日文版)
本标准根据日本标准JISK1428-58(2002确认)《氯化锌》重新起草
在采用JISK1428-58(2002年确认)时,本标准慠了一些修改,有关技术性差异及结构性差异已
编入正文中并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录C和附录D中给出了这些技术
性差异和结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代替IHG/T2323-1992《エ业氯化锌》。
本标准与HG/T23823-1992的主要技术变化如下:
取消了Ⅲ型产品的合格品要求(1992年版的4.2,本版的4.2)
对铁含量指标进行了调整(1992年版的4.2,本版的4.2)
将重金属(以Ph计)含量改为铅(Pb)含量(1992年版的4.2,本版的4,2)
增加了碱和碱土金属含量(1992年版的4.2,本版的4.2);
一取消了钡(Ba)含量(1992年版的4.2)
一铅含量的测定采用双硫腙一四氯化碳萃取比色法(本版的5.6);
增加了碱和碱上金属含量的测定方法(本版的5.7);
铅含量的测定增加了甲苯翠取比色法(本版的附录A)。
本标准的附录A、附录B、附录C和附录D为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标谁由全国化学标准化技术委员会无机化工分会( CSBTS/TC63/SC1)归口。
本标准主要起草单位;湖南株洲金程实业有限公司
本标准主要起草人:陆思伟、张旭明、欧国兴
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
FIG2323-1979、IG/T2323-1992
HG/T2323-2004
工业氯化锌
1范剧
本标准规定了工业氯化锌的要求,试验方法,检验规则,标志、标签及包装、运输、贮存。
本标准适用于工业氯化锌和氯化锌溶液。该产品主要用于电池、活性炭、焊药、造纸等工业。也可
用作有机合成的脱水剂、缩合剂、木材防腐剂等。
分子式:ZnCl2
相对分子质量:136.37(按2001国际相对原子量
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注期的引用文件?其随后所有的
修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准?然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于木标准
GB/T190-1990危险货物包装标志
GB/T191-2000包装储运图示标志(ISO780:1997EQV)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680液体化工产品采样通则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987EQV)
GB15258化学品安全标签编写规定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3产品分类
工业氯化锌分为三种型号
型主要为电池工业用固体氯化锌
Ⅱ型主要为一般工业用固体氯化锌;
Ⅲ型为氯化锌溶液:主要用于电池和一般工业用。
4要求
4.1外观:Ⅰ型、Ⅲ型应为白色粉末或小颗粒;Ⅲ型应为无色透明的水溶液。
4.2工业氯化锌应符合表1要求。
表1要求
项目
I型
Ⅲ型
优等品
等品
品合格品
氯化锌(ZnC2)质量分数,%
6.0
95,0
93.0
40,0
酸不溶物质量分数,%
≤0.01
0.02
0,05
碱式盐(以ZnO计)质量分数,
2.0
2.0
0.85
HG/T2323-2004
表1(完)
指
标
项目
优等品一等品一等品合格品
Ⅲ型
硫酸盐(以SO,计)质量分数,%
≤
0.01
铁(Fe)质量分数,%
0.001
0.003
0.0002
铅(Pb)质量分数,%
0.0005
0.001
碱和碱土金属质量分数,
1,0
锌片府蚀试验
通过
通过
值
3~4
试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂有剧毒、腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲
洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1
FG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。
5.3氯化锌含量的测定
5.3.1方法提要
在酸性条件下,以二苯胺为指示液,用亚铁氯化钾标准滴定溶液滴定至浴液由蓝紫色变为黄绿色为
终点。
5.3.2试剂
5.3.2.1盐酸溶液:1+1。
5.3.2.2硫酸溶液:1+3
5.3.2.3氨水溶液:2+3。
5.3.2.4硫酸铵溶液:250g/L。
5.3.2.5二苯胺指示液:10g/L。
称取1.0g二苯胺,在搅拌下溶解于100mI.浓硫酸中。
5.3.2.6亚铁氯化钾标准滴定溶液:c[K,Fc(CN)。]约0.05mol/L
(1)配制
称取21.6g亚铁氰化钾,0.6g佚竄化钾及0.2g无水碳酸钠于400mL的烧杯中,加水溶解后,用
水稀释至1000mL,置于棕色瓶中,放置一周后用玻璃砂坩埚滤板孔径为5gm~15m过滤,标定。亚
铁氯化钾标准滴定溶液毎两月至少标定一次,溶液中如有沉淀产生时,必须重新过溏,标定
(2)标定
称取约1.7g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌,精确至0.0002g。用少许水湿润,加盐酸溶液至
样品溶解,移入250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀
用移液管移取25mL,置于250mL锥形瓶中,加70mL水。滴加氨水溶液至白色胶状沉淀刚好产
生,加入20mL硫酸铵溶液及20mL硫酸溶液,加热至75℃~80℃,用亚铁氧化钾标准滴定溶液滴定。
近终点时加入2~3滴二苯胺指示液。当滴定至溶液的蓝紫色突变至黄録色。并在30s内不再反复蓝
紫色时即为终点,终点时溶液温度不得低于60℃。同时作空白试验。
3)计算