HGT 2340-1992 三盐基硫酸铅.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG2840~-42
三盐基硫酸铅
1内容与選用
本标准规定了三盐基硫酸铅产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、
贮存
本标准遁用于黄丹悬浮法加碗酸直接合成的粉状三盐基硫酸铅。该产品主要用于聚氯乙
烯的熱稳定剂。
分子式:3PbO? Pbso?H2O
相对分子质量:99087(按1987年国际相对原子质量)
2用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的铺备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB6682试验室用水规格
技术求
外观』优等品和一等品为白色粉末,合格品为白色或微黄色粉求。无明显机械杂质
3。2技术指标:三盐基硫酸铅应符合表1要求。
表1
标
项
优等品
等品
合品
铅含量(以PbO计),%
88.090.
88,090.0
三氧化硫(SO3),
7、58.5
7:5-8.5
709.0
加热减量,
0.30
0,40
0.50
錦余物(75↓m筛),%
0.30
0.40
0.80
试方
本标准中所用标灡定溶液、制剂及品,在没有注明其他要求时,均按GB601、GB
603之规定铡备。
本标准中实验用水应符合GB6682中三级水的规格。
中华人民共和化学工业部1992-06-01批准
1993-07-01態
HG2340-92
铅含量(以PbO计)的测定
4。1.1方法原理
试样经乙酸铵溶液務解后,至pH=5~6的介质中,以二甲験橙为指示剂,用乙二胺四
乙酸二钠(鎖称EDTA)标准滴定溶液滴定铅。
4.12试剂和材料
4.1.。1乙酸铵300g/L溶液。
4.1.2.2.EDTA标准滴定溶液:c(EDTA)=0。04mol/L。
4.1.2,3二甲酚機描示剂2g/L
13分析步骤
称取试样038(糟确至0,0001g);于250mL锥形瓶中,加入15mL乙酸铵,加热溶解。
冷却后。加水50mL,加3~5滴二甲橙指示剂,用EDTA标雅滴定溶液滴定至溶液由红色
变为亮黄色即为终点。
41,4?果的表述
铅含量以一氧化铅(PbO)的质量百分数X1表示,按式(1)计算
x1=?y×0,232-x1000
式中:C一BDTA标雅滴定溶液的实际浓度,mol/L
VーEDTA标准滴定溶液的用,
m一试样的质量,g
0.2282~-与1,00 MIEDT4标椎滴定溶液〔c(EDTA)=1,00ool/相当的以克表示的一氧
化铅的质量。
4.1,5允许差
二次平行测定结果之差不大于0.4%,取算术平均值为測定结果。
2三氧化碗會量的测定
4,2。试剂和材料
4.2.1.1氨三乙酸:20g红溶液。称取208氫三乙酸,溶于适量无二氧化碳的水中,加中性
红一亚甲基蓝羈合指示剂3~4滴。加8g氢氧化钠使氮三乙酸溶解。再以0,1mol/L氧化钠
溶液埇至滀液呈蓝黨色,D值约在6,8~7。0之间(或直接用酸度计调节H值)。然后稀释
至1000ml备用。氨三乙酸溶液的PH一个月复查一次。
4.2。.1,2盐酸标准滴定溶液。c(HC)=0.1mol/L。
21。3溴甲酚绿一甲基红混合指示剂』3份10g/工溴甲酚绿乙醇溶液与1份20g/工甲基红
乙醇溶液混合均匀。
4。2,1。4中性红一亚甲基蓝漫合指示剂:1份10g/L中性红乙蹿溶液与1份10g/L亚甲基蓝
乙醇溶液漏合均匀。
4,22分析步
称取试样0。58(糟确至0,0019g),置于250ml锥形瓶中,用少量水润湿试样。加氨三乙
酸溶液30m,加热溶解。冷却后,加溴甲酚绿一甲基红混合指示剂4~6滴,用0,1mol/厂L盐
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HG2340-92
标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为紫色即为终点。同时作空白试验。
4.2.3结果的表述
三氧化硫(SO2)含量以质量百分数X2表示,按式(2)计算
c?(-Vo)×02232×100)×
3587*…………(2)
式中:X铅會量y
c一盐酸标准滴定镕液的实际浓度,mol/
V一试样消粍盐酸标泩滴定溶液的量,mn
V。一一空白消耗盐酸标瀧滴定液的量,
m一试样的质量
0232--与1,00ml盐酸标准滴定液[c(IHCI)=1,000m?l/〕相当的以克表示的一氧化
铅帥质量y
0.3587一三氧化碗与一氧化铅的换算常数。
4.2。4允许差
二次平行测定结果之差不大于0,2%,取算术平均值为测定结果。
48加熱量的定
4.8。1仪器和设备
4.9.1.1称量瓶:50×30。
4,8.1,2烘箱:灵敏度为士2℃。
4,3.1.3干燥器:内盛适当的干燥剂(如碓胶)。
4,8,2分析步骤
称取试样108(精确至0,001g),置于预先在105~110℃下干燥至恒重的称量瓶中,移
至烘箱中,打开瓶盖。使称量瓶中待测样品层面与烘箱温度计的水银球在同一水平面,纵向
距离不大于100mm。在105~110℃下恒温2h,盖上瓶,取出称量瓶,量于干燥器内,冷却
至室温(不得少于30min),称量。
43.3结果的表述
加热减量以质量百分数X表示,按式(3)计算
X.
100……………………………(3
式中;m一干燥前称釁瓶及试樺的质量,g
m2于燥后称瓶及试样的质量,g
mー一试样的质量,g。
4.8,4允许差
二次平行测定结果之差不大于0.06%,取算术平均值为测定结果。
4。4筛象物的定
4.1仪器和设备
4,1.试验筛:中75×25/0.075。
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