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类型HGT 4935-2016 茚虫威水分散粒剂.pdf

  • 上传人:休一juv
  • 文档编号:57545855
  • 上传时间:2018-12-25
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    关 键  词:
    HGT 4935-2016 茚虫威水分散粒剂 4935 2016 茚虫威 水分 散粒剂
    资源描述:
    ICS65.100.10
    备案号:53286-2016
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T4935-2016
    茚虫威水分散粒剂
    Indoxacarb water dispersible granules
    2016-01-15发布
    2016-07-01实施
    中像人民共和国工业和信息化部发布
    HG/T4935~2016
    前言
    本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
    本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
    本标准由全国衣药标准化技术委员会(SAC/TC133)归ロ。
    本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
    本标准参加起草单位:河北省衡水北方农药化有限公司、江苏省南通施壮化工有限公司、江苏
    常隆化工有限公司、江苏长青农化股份有限公司
    本标准主要起草人:于亮、李秀杰、李有、刘建华、李爱琴、吉玉平。
    HG/T4935-2016
    茚虫威水分散粒剂
    1范围
    本标准规定了茚虫威水分散粒剂的术语和定义,要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮:运
    安全和保证期。
    本标准适用于由茚虫威原药或母药、载体和助剂加工而成的茚虫威水分散粒剂。
    注:茚虫威的其他名称、结构式和基木物化参数参见附录A。
    2规范性引用文件
    下列文件対于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
    件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T1600农药水分测定方法
    GB/T1601农药pH值的测定方法
    GB/T1604商品农药验收规则
    GB/T1605-2001商品农药采样方法
    GB3796农药包装通则
    GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
    GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
    GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
    GB/T14825-2006农药悬浮率测定方法
    GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
    GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
    GB/T28137农药持久起泡性测定方法
    B/T30360颗粒状农药粉尘测定方法
    术语和定义
    下列术语和定义适用于本文件。
    茚虫威混合体 indoxacarb mixture
    指茚虫威与(R)-对映体的总和。
    4要求
    4.1外观
    本品应由符合标准的茚虫威原药或母药与适宜的助剂和填料加工制成,为干的、能自由流动的固
    体颗粒,基本无粉末,无可见的外来杂质和硬块。

    HG/T4935~2016
    4.2技术指标
    茚虫威水分散粒剂还应符合表1的要求。
    表1茚虫威水分散粒剂控制项目指标
    指标
    茚虫威质量分数/%
    茚虫成异构体比例[(S):(R)
    3,0
    水分/%
    pH值范围
    5.0~8
    润湿时间/s
    60
    细度(通过75m试验筛)%
    悬浮率/%
    70
    分散性/%
    持久起泡性(1min后池沐量)/ml
    40
    粉尘
    合格
    热旷稳定性”
    合格
    a正常生产时,热稳定性试验每3个月至少测定一次。
    5试验方法
    安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
    用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
    5.1一般规定
    本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008规定的三级
    水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。
    5.2抽样
    按GB/T1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
    样量应不少于600g。
    5.3鉴别试验
    液相色谱法一一本鉴别试验可与茚虫威质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
    样溶液中两个主色谱峰的保时间与标样溶液中茚虫威的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%
    以内。

    HG/T4935-2016
    5.4茚虫威质量分数的测定
    5.4.1茚虫威混合体质量分数的测定
    5.4.1.1方法提要
    试样用乙腈溶解。以乙十水为流动相,使用以 Acclaim-(C1s为填料的不锈钢柱和紫外检测器
    在波长280nm下对试样中的茚虫威进行反相高效液相色谱分离和测定,以外标法定量
    5.4.1.2试剂和溶液
    乙腈:色谱纯
    水:新蒸二次蒸馏水
    茚虫威标样:已知茚虫威质量分数,≥9.0%,茚虫威(S):(R
    4.1.3仪器
    高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。
    色谱数据处理机或工作站。
    色谱柱:150mm×4.6mm(:.d.)不锈钢柱,内装51 m Acclaim填充物(或具有同等效果的色
    谱柱)
    过滤器:滤膜孔径约0.45km
    微量进样器:50pL。
    定量进样管:5pL
    超声波清洗器。
    5.4.1.4高效液相色谱操作条件
    流动相:(乙脂:水)=75:25,经滤膜过滤,并进行脱气
    流速
    柱温:30℃
    检测波长:280nm;
    进样体积:5gL
    保留时间:茚虫威混合体约5.1min
    上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳
    效果
    典型的茚虫威水分散粒剂的高效液相色谱图见图1
    说明
    1-一一茚虫威混合体。
    图1茚虫威水分散粒剂的高效液相色谱图
    (31)
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