HGT 4933-2016 茚虫威原药.pdf

ICS65.100.10
备案号:53284~-2016
IBIG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4933-~-2016
茚虫威原药
Indoxacarb technical material
2016-01-15发布
2016-07-01实施
中入民共和国工业和信息化部发布
HG/T4933-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准由中国石油和化学T业联合会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
本标准参加起草单位:京博农化科技股份有限公司、江苏省南通施壮化工有限公司、江苏长青农
化股份有限公司、江苏剑牌农化股份有限公司。
本标准主要起草人:李秀杰、于亮、曹同波、刘建华、吉玉平、刘志勇。
HG/T4933-2016
茚虫威原药
范围
本标准规定了茚虫威原药的术语和定义,要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和
验收期
本标准适用于由茚虫威及其生产中产生的杂质组成的茚虫威原药。
注:茚虫威的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
茚虫威泥合体 indoxacarb mixture
指茚虫威与(R)对映体的总和。
4要求
4.1外观
浅黄色至类白色固体粉末,无可见的外来物及添加的改性剂
4.2技术指标
茚虫威原药还应符合表1的要求。
www.bzf
HG/T4933-2016
表1茚虫威原药控制项目指标
指标
茚虫威质量分数/%
91.0
水分/
0.5
pH值范
5.0-7.0
二甲基甲駪胺不溶物质量分数/
0,3
正常生产时,二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次
5试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008规定的三级
水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行。
5.2抽样
按GB/T1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
样量应不少于100g。
5.3鉴别试验
红外光普法一一试样与茚虫威标样在4000cm~1~400cm1范围的红外吸收光谱图应没有明显
区别。茚虫威标样的红外光谱图见图1。
液相色谱法一一本鉴别试验可与茚虫威质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
样溶液中两个主色谱峰的保留时间与标样溶液中茚虫威的色谱峰的保留时问的相对差值应在1.5%
以内。
1600
1400
1000
800
波数/cm
图1茚虫威标样的红外光谱图

HG/T4933--2016
5.4茚虫威质量分数的测定
5.4.1茚虫威混合体质量分数的测定
5.4.1.1方法提要
试样用乙脂溶解。以乙腈+水为流动相,使用以 Acclaim-C1g为填料的不锈钢柱和紫外检测器,
在波长280nm下对试样中的茚虫威混合体进行反相高效液相色谱分离和测定,以外标法定。
5.4.1.2试剂和溶液
乙腈:色谱纯。
水:新蒸二次蒸馏水
茚虫威标样:已知茚虫威质量分数,U≥99.0%,茚虫威(S):(R)=3
5.4.1.3仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。
色谱数据处理机或工作站。
色谐柱:150mm×4.6mm(:d.)不锈钢柱,内装5 m Acclaim填充物(或具有同等效果的色
谱柱
过滤器:滤膜孔径约0.45m
微量进样器:50
定量进样管:5
超声波清洗器。
5.4.1.4高效液相色谱操作条件
流动相:(乙腈:水)=75:25,经滤膜过滤,并进行脱气;
流速:1.0mL/nin;
柱温:30℃;
检测波长:280nm
进样体积:5IL;
保留时间:茚虫威混合体约5.1min。
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果。
典型的茚虫威原的高效液相色谱图见图2。
说明
茚虫威混合体。
图2茚虫威原药的高效液相色谱图