HG∕T 5133-2016 噻虫嗪水分散粒剂.pdf

ICS65.100.10
G25
备案号:56367~-2016
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5133~-2016
噻虫嗪水分散粒剂
Thiamethoxam water dispersible granules
2016-10-22发布
2017-04-01实施
中华人民共和国工业和信思化部发布
HG/T5133-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由中国石油和化学T业联合会提出
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化T研究院有限公司
本标准参加起草単位:深圳诺普信农化股份有限公司、陕西恒田化工有限公司、安徽美兰农业发
展股份有限公司、江苏绿叶农化有限公司、江苏长青农化股份有限公司、江苏东宝农药化T有限公
同、山东省联合农药T业有限公司。
本标准主要起草人:邢君、于亮、李欧燕、唐满仓、毛堂富、表建华、吉玉平、徐开云、薛
维家
HG/T5133-2016
噻虫嗪水分散粒剂
范围
本标准规定了噻虫嗪水分散粒剂的要求,试验方法以及标志、标答、包装、贮运、安全和保
证期。
本标准适用于由噻虫嗪原药、载体和助剂加T而成的噻虫嗪水分散粒剂
注:噻虫嗪的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605-2001商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T6682~2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T14825--2006农药悬浮率测定方法
GHB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T28137农药持久起泡性测定方法
G;B/T30360颗粒状农药粉尘测定方法
IS()48:2010硫化橡胶或热塑性橡胶硬度的测定(硬度在10 IRED和100IRHD之间)
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的噻虫嗦原药与适宜的助剂和填料加工制成,为干燥的、能自由流动的固体颗
粒,无可见的外来杂质和硬块。
3.2技术指标
噻虫嗪水分散粒剂还应符合表1的要求
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表1噻虫嗪水分散柆剂控制项目指标
标
噻虫嗪质量分数/%
H值沱
5,0~-9).0
润湿时间s
细度(通过75m试筛)
悬浮率/%
分散性%
80
持久起泡性(!mi后泡沫址)/mL
粉
合格
耐性
流动性/%
热财稳定性
合格
正常生产时,流动性、热稳定性每3个月至少测定一次。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使
用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682-2008规定的
致水。检验结果的判定按GB/"T8170-2008中4.3.3修约值比较法进行
4.2抽样
按GB/T1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
样量应不少于600g
4.3鉴别试验
液相色谱法本鉴别试验可与噻虫嗪质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试
样溶液中色谱峰的保留时间与标样溶液中噻虫嗪的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内
4.4嘿虫嗪质量分数的测定
4.4.1方法提要
试样经乙腈十磷酸溶液溶解,以乙腈十磷酸溶液为流动相,使用以(18为填料的不銹钢柱和紫外
检测器,在波长230nm下对试样中的噻虫嗪进行反相高效液相色谱分离,以外标法定量
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4.4.2试剂和溶液
乙腈:色谱纯;
磷酸渀液:(僯酸)=0.1%;
噻虫嗪标样:已知噻虫嗪质量分数,x≥99.0%
4.4.3仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;
色谱数据处理机或作站
色谱柱:250mmX4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装5amC18填充物(或具有同等效果的色
谱柱)
过滤器:滤膜孔径约0.45m;
微量进样器:50p-;
定量进样管:5
超声波清洗器
4.4.4高效液相色谱操作条件
流动相:y(乙腈:磷酸溶波)=30:70,经滤膜过滤,并进行脱气:
流速:1.0mL./min;
柱温:30℃;
检测波长:230nm;
进样体积:5pL-;
保留时间:噻虫嗪约4.9minn
上述操作参数是典型的、可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调簃?以期获得最佳
效果
典型的噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱图见图1。
说明
噻虫嗉。
图1噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱图
4.4.5测定步骤
标样溶液的制备
称取0.1g(精确至.0001g)噻虫嗪标样于50mI.容量瓶中,加入35mL乙脂和10mI.磷酸溶