GBT 11045.14-2005 纺织品 色牢度试验 其他实验 第14部分毛纺织品耐二氯异氰尿酸钠酸性氯化色牢度.pdf

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中华人民共和国国家标准
GB/T11045.14—2005
代替GB/T110461989
纺织品色牢度试验其他试验
第14部分:毛纺织品耐二氯异氰
尿酸钠酸性氯化色牢度
Textiles--Tests for colour fastness-Miscellar tests-Part 14:
Colour fastness to acid chlorination of wool: Sodium
dichloroisocyanurate
(ISO 105-X14: 1994, Textiles-Tests for colour fastness-Part X14:
Colour fastness to acid chlorination of wool: Sodium
dichloroisocyanurate, MOD)
2005-11-04发布
2006-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
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GB/T11045.14—2005
前言
与ISO105-X部分相对应,GB/T11045(纺织品色牢度试验其他试验》有以下16个部分。这
些纺织品色牢度试验方法标准过去以独立标准号发布,在今后的制修订中,将逐步使用按部分的新
编号。
第1部分:耐氯化铝炭化;
第2部分:耐硫酸炭化;
第3部分:耐氯化;
一第4部分:耐丝光;
第5部分:耐有机溶剂;
一第6部分:耐碱煮;
第7部分:耐羊毛交染;
一第8部分:耐脱胶;
一第9部分:耐甲醛;
一第10部分:纺织品上颜色泳移入聚氯乙烯涂层的评定;
第11部分:耐热压;
一第12部分:耐摩擦;
第13部分:染色毛纺织品耐化学法褶皱、褶裥和定型加工色牢度;
第14部分:毛纺织品耐二氯异氰尿酸钠酸性氯化色牢度;
一第15部分:纺织地毯热水抽吸清洗;
一第16部分:耐小区域摩擦。
本部分为GB/T11045的第14部分,对应于IS105-X14:1994《纺织品色度试验X14
部分:毛纺织品耐酸性氯化色牢度:二氯异氰尿酸钠》(英文版)
本部分在规范性引用文件中存在等效和参照采用ISO标准的国家标准和行业标准,与ISO105-
X14:1994的一致性程度为修改采用。
本部分代替GB/T110461989《纺织品耐羊毛酸性氯化色牢度试验方法二氯异氰尿酸钠》
本部分与GB/T110461989相比,有如下主要变化:
修改了标准名称
增加了“原理”一章(本版第3章);
一试验溶液中取消了乙酸盐(前版A1、本版4.2);
一补充了对设备的要求(前版3.5、本版4.5);
增加了有关沾色的规定(本版6.10);
取消了附录,将有关内容整理后移入正文(版附录A,本版4.3)
本部分由中国纺织工业协会提出。
本部分由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会归口
本部分由纺织工业标准化研究所、上海市毛麻纺织科学技术研究所和上海市纺织工业技术监督所
负责起草。
本部分主要起草人:童金柱、李心萍、徐妙仙。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
GB/T110461989
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GB/T11045.142005
纺织品色牢度试验其他试验
第14部分:毛纺织品耐二氯异氰
尿酸钠酸性氯化色牢度
1范围
GB/T11045的本部分规定了一种使用二氯异氰尿酸钠测定毛纤维或毛纺织品耐酸性氯化色牢
度的方法。本方法模拟生产加工的实际状况,使用一种含有或可以释放出有效氯的液体,在弱酸性条件
下进行抗缩整理,使纺织品中的羊毛具有抗缩性能。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T11045的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB250评定变色用灰色样卡(GB250195, idt ISO105-02:1993)
GB/T6151-1997纺织品色牢度试验试验通则(eqv ISO105-a01:1994)
FZ/T20018精梳毛条二氯甲烷可溶性物质的测定fZ/T20018-2000, eqv ISO3074:1975)
3原理
将纺织品试样浸入加有润湿剂琥珀酸二辛酯磺酸钠的甲酸缓冲溶液中处理,然后加入二氯异氰尿
酸钠溶液,最后冲洗,干燥。对比灰色样卡评定试样的变色。
4设备和溶剂
4.13级水(见GB/T6151-1997中8.1用于配制试液和自用。
4.2每升中含有3.0g无水甲酸钠和相当于每升中含有0.5g固体琥珀酸二辛酯磺酸钠润湿剂的新配
制水溶液,用甲酸缓冲至pH4.0±0.2(每升约需90%的甲酸1g)。
为防止琥珀酸二辛酯磺酸钠难以溶解,可以
一先按每升最终体积吸取0.83mL浓度为60%的溶液(或8.3mL经稀释10倍的60%溶液),
加入预先配制好的甲酸盐溶液中,配成约90%的最终体积。
也可以
一以升温至沸的方式,将0.5g固体琥珀酸二辛酯磺酸钠溶解于100mL水中,然后加入到预先
配成的约80%最终体积的甲酸盐溶液中。
在上述两法中,都是先加入琥珀酸二辛酯磺酸钠,再加甲酸调节pH值,配成最终体积。配成的溶
液常稍有混浊。
4.3每升含有11.27g二氯异氰尿酸钠二水合物(C3NO3Cl2Na·2H2O)的新配制水溶液。
优先使用以质量计有效氯含量为55%的二氯异氰尿酸钠二水合物;11.27g该规格的二氯异氰尿
酸钠二水合物相当于10.0g有效氯含量为2%的商售无水产品。如果使用其他组成的二氯异氰尿酸
1)1,3-二氯-1,3,5-三嗪-2,4,6三酮钠盐。
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GB/T11045.142005
钠,其用量应使有效氯的含量与此相当。纯二氯异氰尿酸钠内含32.24%的氯,该氯全部水解成次氯酸
(氧化盐酸),所以有效氯含量为该量的两倍即:64.48%(与氯气的情况不同,此处只有一半的分子转化
为次氯酸,有效氯含量和氯的含量相同)
4.4每升含有3.29g亚硫酸氢钠(NaHSO3)的新配制水溶液,可使用3.0g焦亚硫酸钠(Na2S2O3)溶
解于1L水中配成。
4.5设备能对试样进行连续搅拌,并能使试样在47:1的浴比下完全浸渍,在60:1的浴比下搅拌无
溢出,且可以直接对试样进行评定。
设备应能对试液中的试样进行连续搅拌和浸渍,要求二氯异氰尿酸钠溶液加入后立即搅拌。为了
快速容易地进行控制,要求具备对试样评定的条件。例如:使用一个平头玻璃棒捣搅使试样浸透,或者
暂时性地抬高水位,以避免与浓的二氯异氰尿酸钠溶液直接接触。
合适的设备有:
a)可使试样在垂直方向上往复运动、