SNT 0560.2-1996 进出口可发性聚苯乙烯树脂水分含量的测定.pdf

中华人民共和国进出口商品检验行业标准
SN/T0560.2-1996
进出口可发性聚苯乙烯树脂水分
含量的测定
Determination of moisture content for import and export
expandable polystyrene raw materlals
1996-09-25发布
1997-01-01实施
中华人民共和国国家进出口商品检验局发布
SN/T0560.2-1996
前
随着我国经济建设和外贸事业的发展,可发性聚苯乙烯树脂的进出口量不断增加。水分含量是可发
性聚苯乙烯树脂的主要检测项目之一,水分含量的多少直接影响其加工成型的效果,因此准确测定水分
含量对生产厂家和用户是非常重要的。
目前国内和国际上都没有可发性聚苯乙烯树脂水分含量的检验方法,因而建立进出口可发性聚苯
乙烯树脂水分含量的检验方法是十分必要的
可发性聚苯乙烯树脂的主要检測项目有:发泡倍率、粒度、水分含量、发泡剂含量。根据这些项目,进
出口可发性聚棘乙烯树脂測定系列标准包括以下4个独立部分
SN/T0514-1995《进出口可发性聚苯乙烯树脂发泡倍率的测定》;
SN/T0560.1-1996《进出口可发性聚苯乙烯树脂粒度的测定》
SN/T0560.2-1996《进出口可发性聚苯乙烯树脂水分含量的测定》;
SN/T0560.3-19964进出口可发性聚苯乙烯树脂发泡剂含量的测定》;
本标准是其中第3部分《进出口可发性聚苯乙烯树脂水分含量的测定》。
附录A为标准的附录
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国山东进出口商品检验局。
本标准主要起草人:王岩、夏国章、李成德、李秀兰
中华人民共和国进出口商品检验行业标准
进出口可发性聚苯乙烯树脂水分
含量的测定
SN/T0560.2-1996
Determination of moisture content for import and export
expandable polystyrene raw materials
范旵
本标准规定了进出口可发性聚苯乙烯树脂水分含量的测定
本标准适用于进出口可发性聚苯乙烯树脂。
2引用标准
列标准包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时,所示版本均为有
效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB6283--86化工产品中水分含量的测定卡尔?费休法(通用方法)
SN/T0560.1-1996进出口可发性聚苯乙烯树脂粒度的测定
3试剂
除另有规定外,试剂均为分析纯,水为蒸馏水。
3.1干燥甲醇,H2O)<0.05%(m/m)。如试剂水含量大于0.05%,在500mL甲醇中加入5A分子筛
50g塞上瓶塞,放置过夜,吸取上层清液使用。
3.2碘
3.3吡啶
3.4卡尔?费休试剂(约相当于2毫克水/每毫升卡尔?费休试剂)
3.4.1溶液A:750mL甲醇加75g碘。
3.4.2溶液B:240mL呲啶加1500mL甲醇,再加44mL.二氧化硫
4.3混合液配比:A:B=1:2。溶液混合后放置暗处至少24h后使用。
3.5活性硅胶,用作填充干燥剂。
4仪器
4.1卡尔?费休水分测定装置(GB6283中5):自动滴定管精度为0.01mL,也可以使用符合此精度的
卡尔?费休水分自动测定仪。
4.2分析天平:精度为0.1mg。
4.3微量注射器:5gL(标定卡尔。费体试剂用),精度为0.1pL。
4.4秒表:精度为0.1s。
4.5于燥器。
中华人民共和国国家进出口商品检验局1996-09-25批准
1997-01-01实施
SN/T0560.2-1996
5取样及制祥
取样见附录A。
样品抽取后应立即密封保存,并尽快测定水分含量。
6测定方法
6.1方法概要
本方法采用卡尔?费休法测定水分。将一定量的样品放入滴定容器中,样品中的水分与卡尔?费休
试剂发生定量反应,根据消耗的卡尔?费休试剂的量来计算样品里的水分。
卡尔?费休试剂与水分按下式进行反应:
H20+12 +$02+3C. HN=2C]HS NHI+CSHSN. SO
CHEN?S)+CH2OH= CSH NH?OSO2OCH
6.2分析步骤
6.2.1空白滴定:在滴定池中加入80mL干燥甲醇,插入电极,使之浸入甲醇试剂中,用卡尔?费休试
剂滴定至终点。
6.2.2卡尔?费休试剂滴定度的测定:向滴定池中加入定量蒸馏水5L(精确至0.1gL),用卡尔?费
休试剂滴定至终点。平行测定两次,记录消耗的卡尔?费休试剂体积BmL,精确至0.01mL,计算滴定
度T,取其平均值为滴定度。
6.2.2.1卡尔?费休试剂滴定度的计算:
甲甲甲甲中中自春●●中●
式中:T-ー1mL卡尔?费休试剂相当于水的毫克数,mg/mL;
A-一加入水的毫克数,mg;
B一一消耗卡尔?费休试剂的毫升数,mL-。
6.2.2.2允许误差
两次标定相对误差不大于5%
6.2.3样品测定:称取约1g样品(质量记为M),精确至0.1mg,加入滴定池中,打开电磁搅拌,搅拌
3min,用标定过的卡尔?费休试剂滴定至终点。记录消耗的卡尔?费休试剂的VmL,精确至0.01mL。
7结果计算
样品中水分含量(%)按式(2)计算:
W(%)=×
10M
式中:Vー一滴定样品消耗卡尔?费休试剂的毫升数,ml
T一ー卡尔?费休试剂滴定度(1m.卡尔?费休试剂相当于水的毫克数),mg/mL;
M一一样品质量,g
8精密度
本标准精密度是在1995年选择5个水平由8个实验室共同试验确定的,室间试验重复性ァ和再现
性R对水平值m的关系表达式如下:
水平值m(%):0,03~2.0
重复性r(%):r=0.014+0.076m
再现性R(%):logR=-0.6827+0.5580logm,即R=0.21m"25