HG 2566-1994 工业氢氧化钡.pdf

中华人民共和国化工行业标准
G2566--94
工业氢氧化钡
1主题内容与适用范
本标准规定了工业氯氧化钡的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和更存。
本标准适用于工业氢氧化钡。该产品主要用于石油加工.、精制动植物油、精细化王、日用化工及生产
钡盐等
分子式:Ba(OH)28H2O
相对分子质量:315.47(按1989年国际相对原子质量)
2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定吊标准溶液的制备
GB/T'603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法
GB/T3051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
GB/T678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8946塑料编织袋
GB8947复合塑料编织袋
3技术要求
1外观:本品为白色结晶或结晶性粉末。
3.2工业氢氧化钡应符合下表要求。
%(m/m)
指
标
项
目
优等品
等品
合格品
氢氧化钡[以Ra(OH)2:8H1O计〕含量
98.0
96.0
95.0
碳酸钗(aCO)含量
≤
1.0
1,5
化物(以CI计)含量
0,05
0.20
0,30
铁(Fe)含量
0.006
0.010
0.010
盐酸不溶物含量
≤
0.05
硫酸不沉淀物含蜇
0.5
碘还原物(以S计)含量
0,1
中华人民共和国化学工业部1994-02-09批准
1994-07-01实施
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HC2566-94
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GB/"r602、GB/T603规定制备。
4.1氯氧化钡含量的测定
4.1.1方法提要
样品加适量水溶解,以酚酞作指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定,
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1盐酸(GB/T622)标准滴定溶液:c(HIC)约1mol/L。
4.1.2.2酚酞(GB/T10729)指示液:10g/L
4.1.2.3无二氧化碳的水
4.1.3分板步骤
称取约3g试样く精确至0.0002g)置于250mL锥形瓶中。加50mL.无二氧化碳的水溶解,加入2滴
酚酞指示液,立即用盐酸柝准滴定溶液滴定至红色消失为终点。保留此溶液(为溶液A),用于碳酸钡含
量的测定
4.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氯氧化钡[Ba(OHI)28H12O)含量X1按式(1)计算
Xー×c×0.157
X100、15.77Vc
式中:Vー一滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL
c一盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
试料质量,g;
0.1577~-与1.00mL.盐酸标准滴定溶液〔c(HCI)=1.00om?l/L〕相当的以克表示的氢氧化钡
Ba(OH)2?8H2O的质量。
4.1.5允许差
取平行測定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
4.2磯酸钡含暈的测定
4.2.1方法提要
在1.1.3条保留的溶液A中,加入溴酚蓝指示液,继用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液颜色由蓝
紫变黄,碳酸钡被中和完全。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1盐酸(GB/T622)标准滴定溶液;c(HCI)约lmol/L
4.2.2.2溴酚蓝(HG/T3-1224)指示液:0.4g/L。
4.2.3仪器、设备
微量滴定管:分度值0.02mlL。
4.2.4分析步骤
在4.1,3条保留的溶液A中,加入10~12滴溴酚蓝指示液。用量滴定管,继续用盐酸标准滴定
浴液滴定至溶液颤色由蓝紫变黄,并维持30不变即为终点。
4.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸钡(BaCO2)含量X2按式(2)计算:
vV×c×0.0987、
×100=9.87ve
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HG256694
式中:V一滴定消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL;
c…一盐酸标准滴定溶液的实际浓度,ml/L;
试料质
0.0987-ー与1.00mL.盐酸标准滴定溶液〔c(HICI)=1.000mol/L相当的以克表示的碳酸钡(Ba(XO3)的
质量
4.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.3化物含量的测定
4.3.1振量法(仲裁法)
4.3.1.1试剂和材料
同(iB/T3051第4条。
4.3.1.2仪器、设备
同(iB/T3051第3条。
4.3.1.3分析步聚
称取约5g试样(橢确釡.0.01g),置于锥形瓶中,加100mL水,加热溶解。冷却后,加4.5mL.1+1硝
酸溶液す和。加2~3滴溴酚蓝指示液;如果溶液呈黄色,滴加氢氧化钠溶液至蓝色,再滴加1+16硝酸
溶液至恰黄色,并过量2~6滴;如果溶液呈蓝色,滴加1+16硝酸溶液至恰呈黄色,再过世2~6滴;
训入mL.二苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞标准滴定溶液{c〔1/2Hg(NO3)2)约为0.65mol/I}滴定至溶
山黄变为紫红色为终点。同时做空白试验。含汞废液按GB/T3051附录D进行处理
4.3.1.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氯化物(以CL计)含量X2接式(3)计算:
(VーV。)XcX0.03545
rrp
3.545(VーV。)c
式中:V一一滴定消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL;
空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL
硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度,mol/lL
m一试料质量,g
0.03545--与1.00mL硝酸汞标准滴定溶液{cHg(NO3)2)=1,00cmdl/L}相当的以克表示的氯
l)的质量
4.3.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.01%
4.3.2比浊法
4.3.2.1试剂和材料
4.3.2.1.1硝酸(GB/T626)溶液:1+2
4.3.2.1.2悄酸银(GB/T670)溶液:17g/L
4.3.2.1.3糊精溶液:20g/I;
4.3.2.1.4氯化物标准溶液:1mL含0.01mg氯。用移液管移取10mL按GB/T602配制的氯化物标
准溶液置于10oml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液只限当日使用。
4.3.2.2分析步骤
称取1.00土0.01g试样,置于100mL烧杯中,加25mL.水和3mL硝酸溶液,加热溶解:冷却后,全
部移人250rm!.容量瓶中,用水稀释至刻度,播匀,干过滤;用移液管移取10