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类型HGT 2566-2006 工业氢氧化钡.pdf

  • 上传人:ZBGBYJG
  • 文档编号:66660798
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 2566-2006 工业氢氧化钡 2566 2006 工业 氢氧化钡
    资源描述:
    HCS71.060.40
    备案号:18147-2006
    HG
    中华人民共和国化工行业标准
    HC/T2566-2006
    代替IG2566-1994
    工业氢氧化钡
    Barium hydroxide for industrial use
    2006-07-26发布
    2007-03-01实施
    中华人民共和国国家发展和政革参最会发布
    HG/T2566--2006

    本标准修改采用日本标准JISK1417~1992《工业氢氧化钡》(日文版
    本标准根据日本标准JISK1417-1992《工业氯氧化钡》重新起草。
    本标准在采用日本标准时,做了一些修政。有关技术差异性已编入正文中并在它们所涉及的条款
    的页边空白处用垂直单线标识。在附录A、附录B中给出了这些技术性差异和结构性差异及其原因的
    览表以供参考
    本标准与?G25661994的主要差异如下:
    增加氢氧化锶指标项目、参数和试验方法(本版3.2)。
    本标准的附录A和附录B为资料性附录。
    本标准由中国石油稱化学工业协会提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。
    本标准起草单位:天津化工研究设计院、山西榆次金泰钡盐化工有限公司、青岛红星化工集团有限
    责任公司
    本标准起草人;李光明、王风歧、贾道峰。
    本标准所代替标准的历次版本发布情况
    HIG2566-1994。
    HG/T2565-2006
    工业氢氧化钡
    范围
    本标准规定了工业氢氧化钡的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装、运输、贮存。
    本标准适用于工业氢氧化钡。该产品主要用于石油加工、精制动植物油、精细化工、日用化工及生
    产其他钡盐等。
    分子式:Ba(OHI)2·8IHI2O
    相对分子质量:315.47(被2001年国际相对原子质量)
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修政单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
    GB190-1990危险货物包装标志
    GB/T1250极限数值的栽示方法和判定方法
    GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( eqv ISO6685:1982)
    GB/T3051~-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T6682~-1992分析实验室用水规格和试验方法く eqv ISO3696:1987
    HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
    HG/T3696,2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
    HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
    3技术要求
    外观:白色结晶或结晶性粉末
    3.2工业氢氧化级应符合1要求
    表1要求
    指标/%
    优等品
    等品
    合格品
    主含量[以Ba(OH)2?82O计]质量分数≥
    97.0
    95.0
    碳酸领( Baco〉质量分数
    1,
    .0
    1.5
    氯化物(以C1计}逓量分数
    0.05
    0,05
    铁(Fe)质量分数
    0.003
    006
    0.01
    盐酸不溶物质量分数
    0.05
    硫酸不沉淀物质量分数
    0,2
    碘还原物(以S计)质量分数
    0.10
    氢氧化以sOoP),8H40计1政量分数「2.2
    3.0
    HG/T2566-2006
    4试验方法
    安全提示
    本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性,操作时须小心慎!如溅到皮肤上应立即用水
    冲洗严置者应立即治疗。工业氧化钡具有性,測定和保存时应注意安全。
    4.2一般规定
    本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级
    水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按
    HC/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696,3之规定制备。
    4.3主含量的测定
    4.3.1方法提要
    试样加适量水溶解,以酚酞为指示剂,用盐酸标淮滴定溶液滴定。通过盐酸的消耗量计算出氢氧化
    钡的含量。
    4.3.2试剂
    4.3.2.1盐酸标准滴定溶液;c(HICI)约1mnol/L
    4.3.2.2酚酞指示液:10g/L
    4.3.2.3无二氧化碳的水
    4.3.3分析步骤
    称取约4g试样,精确至,002g,置于250mL锥形瓶中,加50mL无二氧化碳的水溶解。加2
    滴酚酞指示液,立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失为终点。保留此溶液(为溶液A)用于碳酸领
    的测定。
    4.3.4结果计算
    主含量以八水氢氧化钡[Ba(OH)23H2O]的质量分数计,数值以%表示,按公式(1)计算
    CVM/1 000
    100
    式中
    Vー一滴定中消耗的盐酸标雅滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mnL);
    c一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
    m2-一试料的质量的数值,单位为克g)
    M一氢氧化锁[1/2Ba(OH)2?8H2O]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=
    157.7)。
    取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%
    4.4碳酸钡含量的测定
    4.4.1方法提要
    溴酚蓝为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定,通过盐酸的消耗量计算碳酸钡含量
    4.4.2试剂
    4.4.2.1盐酸标准滴定溶液;(HCI)约0.2mol/L。
    4.4.2.2溴酚蓝指示液:0.4g/
    4.4.3仪器
    微量滴定管:分废值0.02mL。
    4.4.4分析步骤
    在4.3.3条的溶液A中,加入10滴~12滴溴酚蓝指示液。使用微量滴定管,用盐酸标准滴定溶液
    滴定至溶液由蓝紫变为黄色,并维持30s为终点。
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