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类型GBT 22546-2008 饲料添加剂 碱式氯化锌.pdf

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    关 键  词:
    GBT 22546-2008 饲料添加剂 碱式氯化锌 22546 2008 氯化锌
    资源描述:
    ICS65,120
    B46
    中华人民共和国国家标准
    GB/T22546--2008
    饲料添加剂碱式氯化锌
    Ifeed additive--basic zinc chloride
    2008-11-21发布
    2009-02-01实施
    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
    中国国家标准化管理委员会
    发布
    GB/T22546-2008
    本标准的附录A和附录B是资料性附录。
    木标准由全国恫料工业标准化技术委员会提出并归口。
    本标准起草单位:国家饲料质量监督檢验中心(武汉)、长沙兴嘉生物工程有限公司、华中科技大学
    同济医学院。
    本标准主要起草人:何一帆、徐锦萍、周长虹、姚亚军、廖阳华、黄逸强、朱年华。
    GB/T22546-2008
    饲料添加剂碱式氯化锌
    范围
    本标准规定了饲料添加剂碱式氯化锌的质量要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运輸和贮存。
    本标准适用于饲料加剂减式氯化锌
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓勋根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,1S(O)3696:1987,MOD
    GB10648恫料标签
    GB/T13079饲料中总砷的测定
    GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法
    GB/T13082饲料中懾的测定方法
    GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699,12005,ISO6497:2002,IDT)
    《中华人民共和国药典》2005年版二部
    3分子式、分子质量
    3.1分子式; Zns Cl2(OH)g?H2O
    2分子质量:551.89(按2007年国际相对原子质量〉
    4要求
    4.1外观
    白色细小晶状粉末,无成团结块现象
    4.2理化指标
    恫料添加剂碱式氯化锌的理化指标应符合表1
    表1理化指标
    项目
    指标
    碳式氯化锌[ Zns Cl?(OHI)?H2(质量分数)/%
    98.0
    铮(Zn)(质量分数)/%
    氯(CI)(质量分数)/%
    12,00~-12.86
    水溶性氯化物(以计)(质量分数)/%
    0.65
    砷(As)(质量分数)/%
    0.0005
    铅(Pb)(质量分数)/%
    0.0008
    (Cd)(质量分数)/%
    5
    细度(通过孔径为0.1mm试验筛〉%
    GB/T22546-2008
    5试验方法
    5.1试剂和溶液
    以下试剂除特别注明外,均为分析纯,水应符合GB/T6682中规定的二级水
    5.1.1盐酸
    5.1.2三氯甲烷
    5.1.3碘化钾。
    无水碳酸钙
    5.1.5硝酸;1+1
    5.1.6盐酸溶液:c(HCI)=2ml/L。量取160.0mL盐酸(5.1.1),溶于水中,定容至1
    5.1.7盐酸溶液:c(HClI)=6mol/L。量取500.0m1.盐酸(5.1.1),溶于水中,定容至1L。
    5.1.8双硫腙四氯化碳溶液:1g/L
    5.1.9硝酸银溶液:10g/L。
    5.1.10氟化钾溶液:200g/L。
    5.1.11硫尿饱和溶液。
    5.1.12硫酸钠溶液:250g/L。
    5.1.13氨水:1+1
    5.1.14乙酸-乙酸钠缀冲溶液:pH6。称取乙酸钠100.0g,加冰乙酸5.7tnL溶ず水中,定容至1L。
    5.1.15硝酸银标准滴定溶液:c(AgNO)た0.02mol/L,按GB/T601配制。
    5.1.16乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)≈0.05tnol/L、按GB/T601配制。
    5.1.17二甲酚橙指示液:2g/L。
    5.1.18铬酸钾指示液:100g/L
    5.2鉴别试验
    5.2.1红外光谱鉴别和判定
    按照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录Ⅳ“红外分光光度法”,用溴化钾压片法。试样的红
    外光吸收图谱参见附录A。
    样品经红外光谱分析,其光谱图上3400cm~1ー3500cm'处出现宽大的氢键伸缩振动吸收峰,
    161lcm-1处左右有Zn~CI键振动吸收峰,466cm-处左右有2n-O键的特征强吸收峰,700cm
    1000crm-范围有结晶水的晶格振动引起的吸收峰,依此可判定被测物的化学成分为破式氯化锌。
    5.2.2X衍射光谱鉴别
    碱式氯化锌的X術射图谱中有13个衍射峰,对应的20值分别为:1.2°、16.6°、22.1°、22.5°
    24.9°、28.1”、30.4°、31.0°、32.8°、33.5°、31.5、36.3、37.9°。这些衍射峰的相对强度以及对应的20值
    与Zas(OH)gCIl2?H2Q晶体的标准Ⅹ衍射图谱相吻合,分别对应Zns(OH)gCl2?H2O晶体的(003)、
    (101)、(104)、(006)、(015)、(110)、(113)、(107)、(021)、(202)、(018)、(116)和(205)晶面。X衍射光谱
    图谱参圯附录B。
    5.2.3锌离子的鉴别
    称取试样0.2g,加10mL盐酸溶液(5.1.6)溶解。加5mL水,用氨水(5.1.13)调节试验溶液的
    H值至4~5,加2滴硫酸钠溶液(5.1.12),再加数滴双硫腙四氯化碳溶液(5.1.8)和1mL三氯甲烷
    (5.1.2),振摇后,有机相呈紫红色。
    5.2.4氯离子的鉴别
    称取试样0.1g,置于自色瓷板上,加少许硝酸(5.1.5)溶解,加硝酸银溶液(5.1.9),即有白色沉淀
    生成,在硝酸中不溶
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