HG T 2709-2004 1-氨基蒽醌.pdf

TCS71.100.01:87.060.10
G56
备案号:15049~-2005
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2079-2004
代替HG/T2079-1991
1-氨基蒽醌
1-aminoanthraquinone
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国发展和改革参员会发布
HG/T2079--2004
前言
本标准代替HG/T2079-1991《1-氨基葱醌》。
本标准与HG/T2079-1991相比主要变化如下:
将1·氨基蒽醌及有机杂质含量分析方法中的流动相由甲醇、二氧六环、水修改为乙腈和水(本
标准的5.2;HGr/T2079-1991的4,2.4)
将1,5-二氨基蒽醌及1,8-二氨基蒽醌总量控制项目修改为1,5-二氨基蔥醌、1,8-二氨基蔥醌
两个控制项目(本标准的3:HG/T2079~1991的3);
增加了1-硝基蒽醌和蒽醌的控制指标(本标准的3);
提高了标准的技术指标(本标准的3;HG/T2079-1991的3)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国染料标准化技术委员会( CSBTS/TC134)归口。
本标准起草单位:江苏傲伦达科技实业股份有限公司、江苏亚邦集团公司、沈阳化工研究院
本标准主要起草人:蒲爱军、汪荣芬、李少文。
本标准1980年首次发布为化工部颂标准HG2-1376-1980,1991年第一次修订为化工行业标准
FG/T2079-1991
本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。
TG/T2079--2004
1-氨基蒽
范围
本标准规定了1-氨基蔥醌的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于1-氨基蔥醌产品质量检验,该产品主要用于染料工业中。
结构式
O NH
分子式:C14HO2N
相对分子质量:223.23(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T2386-2003染料及染料中间体水分的测定
GB/T66781986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规则和试验方法
GB/T7531-1987有机化工产品灰分的测定
3要求
1-氨基蒽醌的质量应符合表1的要求。
表11-蔥醌的质量要求
指标
优等品
等品
合格品
外观
红色结晶粉末
红色至棕红色结晶粉末
1-氨基蔥配,%
98.5
97.5
96.0
1,5-二氨基醒,%
0.3
1.0
1,8-二氨基蔥醌,%
0.1
0.
0.5
1-硝基蔥醌,%
蔥,%
1.0
水分,%
灰分,%
0.5
4采祥
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-1986中
HG/T2079-2004
6.6的规定,所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。釆样时用探管采取包括
上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于200g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干
燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检
验,一个保存备査。
5试验方式
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682~1992中规定的三级水。检验结果的别
定按GB/T1250-1989中的5.2修约值比较法进行。
5.1外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
5.21-基蒽混及1,5-二氨基蔥醌、1,8-二氯基藯、1-硝基蒽醒、葱配含量的測定
5.2.1方法提要
采用高效反相液相色谱法,在C8柱上,以乙腈和水为流动相,分离1-氨基蒽醌及各有机杂质组分,
经紫外检测,用校正峰面积归一化法测定1-氨基蔥醌及1,5-二氨基蒽醌、1,8-二氨基蒽醌、1-硝基蒽醌、
蔥醌等有机杂质的含量。
5.2.2仪器设备
a)液相色谱仪;
b)输液泵:流量范围0.1mL/min~5mL/min,在此范围内其流量稳定性为士1%
检测器:多波长紫外分光光度检测器或具有同等性能的分光光度检测器
d)色谱柱:内径4.6mm,长150mm不锈钢柱;
e」)固定相:5 um ODS Cal固定相;
f]数据处理机:满量程1mV~5mV记录器或通用色谱数据处理机;
g)微量注射器;
h)超声波发生器
5.2.3试剂和溶液
乙腈
b)无水甲醇;
c)1-氨基蒽醌标准品。
5.2.4色谱分析条件
a)流动相体积配比:乙腈+水=45+55;
b)波长:254nm
c)流量:O0.8mL/min;
柱温:室温
e)进祥量:10gL。
可根据装置不同,气候不同,选择最佳分析条件,流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气、
5.2.5标准溶液的制备及校正因子的测定
5.2.5.1标准溶液的制备
称取10mg~12mg经研细干燥的1-氨基蒽醌标准品于25mL容量瓶中,用无水甲醇溶解稀释至
刻度,盖紧瓶塞,于超声波发生器中震荡、充分溶解,为标准溶液。
5.2.5.2相对校正因子的測定
开机预热,待仪器运行稳定后,用微量注射器吸取标准溶液10x注人进样阀中,待最后一个组分
流出完毕,用数据处理机进行结果处理。
各组分相对校正因子(f1)按式(1)计算