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类型HGT 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮).pdf

  • 上传人:lurel_duoduo
  • 文档编号:66689080
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 3481-1999 化学试剂 4-甲基-2-戊酮甲基异丁基甲酮 3481 1999 甲基 戊酮 丁基
    资源描述:
    备案号:38751999
    HG/T3481--1999


    本标准是在化工行业标准HG/T3481-1977《化学试剂4-甲基-2-戊開》的基础上修订的。
    本标准给出分析纯、化学纯二个级别,分析纯非等效采用美国化学协会ACS标准(1993)《4-甲基
    2-成酮》。
    本标准与ACS的主要差异如下:
    本标准比ACS标准多密度一项;含量严于ACS标准;外观列入性状。
    本标准试验方法除游离酸外,均采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
    本标准与HG/T3481-1977的差异为:
    取消了沸点;增加了色度、密度、水分三项。
    本标准自实施之日起,同时代替HG/T3481-1977。
    本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
    本标准起草单位:北京北化精细化学品有限责任公司。
    本标准主要起草人:郝玉林。
    本标准于1977年首次发布。
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3481-1999
    化学试剂
    4-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)
    代替HG/T3481-1977
    Chemical reagent-4-methyl-2-pentanone
    示性式:CH3COCH2ACH(CH3)2
    相对分子质量:100.16(根据1995年国际相对原子质量
    1范圖
    本标准规定了化学试剂4-甲基-2成酮(甲基异丁基甲酮)的要求、试验方法、检验规则、包装及标

    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    GB/T605-1988化学试剂色度测定通用方法( eqv ISO6353-1:1982)
    GB/T606-1988化学试剂水分测定通用方法(卡尔?费休法)( eqv ISO6353-1:1982)
    GB/T611-1988化学试剂密度测定通用方法( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T619~-1988化学试剂采样及验收规则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
    GB/T9722-1988化学试剂气相色谱法通则
    GB/T9740-1988化学试剂蒸发残渣测定通用方法( eqv ISO6353-1:1982)
    GB15346--1994化学试剂包装及标志
    3性状
    本试剂为无色透明液体,能与乙醇、乙醚、丙剛、苯等混溶,微溶于水。
    4规格
    4-甲基-2-成酮的规格见表1。
    表14-甲基-2-戊的规格


    分析纯
    化学纯
    4-甲基-2-戊開含量[ CHCOCH CH(CH)2],%
    99.0
    色度,照曾单位
    15
    国石油和化学工业局1999-06-16批准
    2000-06-01实施
    HG/T3481-1999
    表1(完)


    分析纯
    化学纯
    密度(20℃),g/mI
    0.799~0.802
    0.799~-0,802
    蒸发残渣,%
    0.005
    0,02
    游离酸(以CH3COOH计),%
    s≤≤
    0.02
    0,03
    水分(H2O),%
    0.2
    5试验
    本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603的规定制备;实
    验用水应符合GB/T6682中三级水规格样品均按精确至0.1mL量取。
    5.14-甲基2-戊酮含量
    按GB/T9722的规定测定,其中
    5.1.1测定条件
    检测器:热导检测器。
    载气及流量:氢气,35mL/min。
    柱长(不锈钢柱):3m。
    柱内径:3mm。
    固定相:15%聚乙二醇20M涂于101白色硅藻土載体[0.18mm~0.25m(60目~80目)],于
    180℃老化4h以上。
    柱温度;80℃。
    汽化室温度:140℃。
    检测室温度:140℃。
    进样量:4以L。
    色谱柱有效板高:Ht≤5.5mm
    不对称因子:f≥0.68。
    难分离物质对的分离度:R≥1.5(2-已和4-甲基-2-戊爾)。
    组分相对主体的相对保留值:已,小甲善?成=1,45r4甲小我2,4甲善2成=2.03。
    5.1.2定量方法
    按GB/T9722-1988中8.2的规定测定
    5.2色度
    按GB/T605的规定测定
    5.3密度
    按GB/T611-1988中5.1的规定测定。
    5.4蒸发残渣
    量取25mL(20g)样品,按GB/T9740的规定测定
    5.5游离酸
    量取25mL乙醇(无水乙醇),加2滴10gL酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)
    0.02ml/L」滴定至溶液呈粉红色,保持30s。加入25mL(20g)样品,若粉红色消失,用氢氧化钠标准
    滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L]滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。
    以质量百分数表示的游离酸(以 CH, COOH计)的含量(X)按下式计算
    X(%)=
    60.05
    mX1000×100
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