GBT 10574.6-2003 锡铅焊料化学分析方法 铜量的测定.pdf

ICS25.160.20
H
中华人民共和国国家标准
GB/T10574.6--2003
代替GB/T10574.7--1989
锡铅焊料化学分析方法铜量的测定
Methods for chemical analysis of tin-lead solders
-Determination of copper content
2003-03-11发布
2003-08-01实施
中华华
忌共、和国发布
国家质量监督检验检疫总局
GB/"T10574.6-2003
前
本标准是对GB/T10574.1~10574,14-1989《锡铅焊料化学分析方法》的修订。本标准包括13个
部分
1.GB/T10574.1《锡铅焊料化学分析方法锡量的测定》是对GB/T10574.1-1989的修订,采用
碘酸钾滴定法定锡量。
2.GB/T10574.2《锡铅焊料化学分析方法锑量的测定》是对GB/T10574.2~10574.3-1989的
修订,有两个方法。方法1采用孔雀绿分光光度法测定锑量,方法2采用溴酸钾滴定法测定锑量。
3.GB/T10574.3《锡铅焊料化学分析方法鉍量的测定》是对GB/T10574.4-1989的重新确认
只进行编辑性修改。采用硫脲分光光度法测定铋量。
4.GB/T10574.4《锡铅焊料化学分析方法铁量的测定》是对CGB/"T10574.5-1989的修订,采用
火焰原子吸收光谱法代替1,10-二氮杂非分光光度法测定铁量
5.GB/T10574.5张锡铅焊料化学分析方法砷量的测定》是对GB/T10574.6-1989的修订,采用
砷锑钼蓝分光光度法测定砷量。
6.GB/T10574.6《锡铅焊料化学分析方法铜量的测定》是对GB/T10574.7~-1989的修订,采用
火焰原子吸收光谱法代替2,9-二甲基-1,10,二氮杂菲分光光度法测定铜量。
7.GB/T10574.7锡铅焊料化学分析方法银量的测定》是对GB/T10574.8~10574.9-1989的
修订,有两个方法。方法1采用火焰原子吸收光谱法测定银量,方法2采用硫氰酸盐滴定法代替电位滴
定法测定银量。
8.GB/T10574.8《锡铅焊料化学分析方法锌量的测定》是对GB/T10574.10-1989的重新确
认,只进行编辑性修改。采用火焰原子吸收光谱法测定锌量
9.GB/T10574.9《锡铅焊料化学分析方法铝量的测定》是对GB/T10574.11-1989的重新确
认,只进行编辑性修改。采用铬天青S聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定铝量。
10.GB/T10574.10《锡铅焊料化学分析方法镉量的测定》有两个方法。方法1是对
GB/T10574.12-1989的修订,采用火焰原子吸收光譜法测定镉量,方法2为首次制定,采用络合滴定
法测定镉量。
11.GB/T10574.11《锡铅焊料化学分析方法磷量的测定》是对GB/T10574.13-1989的重新确
认,只进行编辑性修改。采用磷钒钼杂多酸-结晶紫分光光度法测定磷量。
12.GB/T10574.12《锡铅焊料化学分析方法硫量的测定》是对GB/T10574.14-1989的修订,
采用高频感应红外吸收法代替蒸馏示波极谱法测定硫量
13.GB/T10574.13《锡铅焊料化学分析方法铜、铁、镉、银、金、砷、锌、铝、鉍、磷量的测定》是新
制定的标准。采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES法)对锡铅焊料中的铜、铁、镉、银、金、砷、锌、
铝、铋、磷含量进行测定。
本部分是对GB10574.7-1989《锡铅焊料化学分析方法2,9-二甲基-1,10二氯杂菲分光光度法
测定铜量》的修订。修订的主要内容是:采有火焰原子吸收光谱法,测定范围(质量分数):0.00059%
0.25%。
本部分中附录A和附录B是资料性附录。
本部分自实施之日起,同时代替GB/T10574.71989。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责归口。
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GB/T10574.6~2003
本部分由云南锡业集团有限责任公司负责起草。
本部分由柳州华锡集团有限责任公司柳州治炼厂、云南锡业集团有限责任公司、广州冶炼厂起草。
本部分由广州有色金属研究院、云南爱法焊料化工有限公司协助起草。
本部分主要起草人:陈旭峰、苏爱萍、张俊阳、张云、韦秀周、海兰、解惠芳、刘叔汉。
本部分主要验证人:戴风英、邓勇、王津、朵云琨。
本部分所代替的历次版本发布情况为
GB/T10574.7-1989
GB/T10574.6-2003
锡铅焊料化学分析方法铜量的測定
1范围
本部分规定了锡铅焊料中铜量的测定方法
本部分适用于锡铅焊料中铜含量的测定。测定范围(质量分数):0.0005%~0.25%。
2方法提要
试料以盐酸、稀硝酸分解,用盐酸沉淀分离大部分铅,当50mL浴液中含锑量大于25mg时,加人
约1g酒石酸络合,在盐酸硝酸介质中,于原子吸收光普仪波长324.7nm处测量其吸光度。
当铜含量(质量分数)在0.0005%~0.0030%时,经盐酸沉淀除去大部分铅后,在少量豌酸存在
下,以盐酸-氢溴酸挥发除去大部分锡,在盐酸介质中进行测定
3试剂
3.1盐酸(p1.19g/mL),优级纯。
3.2硝酸(P1.42g/mnL),优级纯。
3.3氢溴酸(p1.48g/mL-),优级纯。
3.4盐酸-氢溴酸:用盐酸(3.1)与氢溴酸(3.3)等体积混合。
3.5盐酸(1+1)。
3.6盐酸(2+98)。
3.7硝酸(1+1)。
3.8硝酸(2+3)。
3.9硫酸(1+1)。
3.10酒石酸溶液(300g/L)。
3.11铜标准贮存溶液:称取0.5000g金属铜(≥99.99%),置于150mL.烧杯中,加人20mL硝酸
(3.5),盖上表皿,微热溶解,煮沸除去氮的氧化物,取下冷却,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,混匀。此溶液1mL含5001g铜
3.12铜标准溶液:移取20.00mL铜标准贮存溶液置于1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
此溶液1mL.含10gg铜。
4仪器
原子吸收光谱仪,附铜空心阴极灯。
在仪器工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。
灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铜的特征浓度应不大于0,018pg/mL。
精密度:用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%,
用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准
溶液平均吸光度的0.50%
工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应
不小于0,90
仪器工作条件见附录A(资料性附录)。
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