HGT2832-1997工业氟硅酸.pdf

HG/T2832-1997
前
本标准优等品等效釆用美国标准ANSI/ AWWA B703:1989《氟硅酸》,其优等品达到国际先进水
平,一等品达到国际一般水平。
本标准与美国标准的主要技术差异如下:
根据我国实际情况将产品划分为三个等级
2增加了用户要求的游离氟和铜两項指标。
氟硅酸含量测定采用酚酞作指示剂代替美国标准中的以溴百里酚蓝作指示剂
4游离氟和铜含量测定采用经多年使用验证的经典方法。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出
本标准由化学工业部天津化工研究院归口。
本标准起草单位:化学工业部天津化工研究院、云南昆阳礫肥厂。
本标准主要起草人:姚锦娟向荣丽周吉光
本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
工业氟硅酸
HIG/T2832~-1997
Fluosilicic acid for industrial use
范?
本标准规定了工业氟硅酸的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存和安全要求
本标准适用于湿法磷肥和湿法磷酸生产中副产的四氟化硅气体,经水循环吸收制成的工业氟硅酸。
该产品主要用于混法、冶炼工业中作添加剂以及生产氟盐系列化工产品作原料。
分子式: H SIF
相对分子质量:144.09(按1993年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB190-1990危险货物包装标志
GB191-1990包装储运图示标志
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
3要求
3.1外观:无色液体或浅色液体。
3.2工业氟硅酸应符合表1要求
表1要求
指
项
优等品
等品
合格品
氟硅酸H2SiF)含量
20.0~30.0
≥14.0
≥8,0
游离(F)含量
铜(Cu)含量
0.0002
重金属(以Pb计)含量
0.020
4采祥
4.1每批产品不超过60t。
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准
1997-10-01实施
HG/T2832-1997
4.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。桶装采样时,将桶内产品混匀,用塑料采样器插入
至樋内3/4处,待样品充满后将上端封闭,取出。每桶所取质量不得少于100g。采样总量不得少于
500g。槽车或贮槽装运时,用塑料采样瓶从深度不同的上、中、下三处取出等量试样,混匀,总样量不少
于500g。将所采样品分装于两个清洁干燥的具塞塑料瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产
品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品,另一瓶保存三个月备査。
4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行核验,棪验结果
即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。
5试验方法
5.1按GB/T1250的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。
5.2本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剤及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GB/T602、GB/T603规定制备
5.3氟硅酸含量的测定
5.3.1方法提要
氟硅酸与硝酸钾反应,生成氣硅酸钾沉淀和硝酸,先在室温下以氢氧化钠标准滴定溶液滴定反应生
成的硝酸及其它的酸(微量的HF)。然后滴定经沸腾水解产生的氢氟酸。根据滴定后者时氢氧化钠标
准滴定溶液的用量计算出氟硅酸的含量
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1硝酸钾饱和溶液;
5.3.2.2氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约0.5mol/L-;
5.3.2.3動酞指示液:10g/L
5.3.3分析步骤
以称量瓶称取约2g试样(精确至0.0002g),置于250mL锥形瓶中,加人10mL饱和硝酸钾溶液
和10mL水,于冰箱中放置30min,取出加人3滴酚指示液,用氢氧化钠标雅滴定溶液滴定至红色保
持30s不想,记下消耗的体积(V1),将溶液加热至沸,继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至稳定的红色
为终点,记下消耗的体积(V2)。
5.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氟硅酸(H2SiF6)含量X1按式(1)计算:
x1こ(V2ーV)c×0.03602
100
3.602×c×(V2ーV:)
甲
式中:Vー一滴定至第一次终点消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
滴定至第二次终点消耗氯氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度
m-一试料的质量,g;
0.035602与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液〔c(NaOH)=1.00mV)相当的以克表示的氟佳
酸的质量。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.15%。
5.4游离氟含量的定
5.4.1方法提要