HGT 2832-2008 工业氟硅酸.pdf

TCS71.060.30
备案号:23750-2008
IHG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2832-2008
代替HG/T2832--199
工业氟硅酸
Fluosilicic acid for industrial use
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中人民共和国国发展和改革を员会发布
HG/T2832-2008
前言
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承扭识别这些专利的责任
本标准修政采用美国标ANSI/ AWWAB703-00《氟硅酸》(英文版)
本标准根据美国标准ANSI/ AWWAB703~00《氟硅酸》重新起草。
考虑到我国国情,在采用美国标准ANSI/ AWWA B703-00《氟徒酸》肘,本标准做了一些修改。
有关技术性差异已编入正文屮并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附
录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。
本标准代替H(G/"T2832~-1997《〖业氟硅酸
本标准与HG/T2832-1997的主要技术差异如下
提高了氟硅酸含量指标(1997年版的3.2,本版的4.2
游离氟含量作了适当调幣(1997年版的3.2,本版的4.2);
一一増加了五氧化僯含量指标要求和测定方法(本版的1.2和5.8)。
本标准由中国石油和化学下.业协会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)口。
本标准主要起草单位:多氟多化工股份有限公司、大沖化工研究设计院。
本标准主要起草人:杨华春、薛旭金、郭贤慧、￡建萍、郭风鑫
本标准所代替标准的历次版木发布情况:
HG/T2832~1997
HG/T2832-2008
工业氟硅酸
范围
本标准规定了工业氟佳酸的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输、贮存,安全要求
本标准适用丁湿法憐酸和无水氟化氢生产中副产的四氟化硅气体,经水循环吸收制成的工业氟佳
酸。该产品主要用于湿法治炼工业中作添加剂,及生产氧化工产品的原料。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成办议的各方研
究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注归期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB190-1990危险货物包装标志
GB/T191--2000包装储运图示标志( eqv IS()780:1997)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化エ产品采样总则
GB/T6682-192分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标雅溶液的制备
HG/T3696.3元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式、相对分子质量
分子式:H2SiF
相对分子质量:14.1(按2005年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:无色液体或浅黄色液体。
4.2工业氟硅酸应符合表1要求
表1要求
指标
优等品
一等品
合格品
氟硅酸(H2SiF)t/%
10
18
游离氟(F)vo/
.0
铜(Cu〉てe/
0.0002
0.0002
重金属(以Pb计)wu/%
0.020
0.020
五氰化二磷(P2O3)2e;/%
0.1
0,1
注:无水氟化氢副产工业氟硅酸不控制铜含量和重金属含量
HC/T2832-2008
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中所检测的试样和使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心迣慎!如滅到皮肤上应
立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、
HG/T3696.2、IHG/T3696.3的规定制备
5.3外观判别
在自然光下,用目视法判定外观
5.4氟硅酸含量的测定
5.4.1方法提要
氟砫酸与硝酸钾反应,生成氟硅酸钾沉淀和硝酸,先在低温下以氢氧化钠标准滴定溶液滴定反应生
成的硝酸及其他的酸(微量的HF)。然后滴定经沸腾水解产生的氢氟酸。根据滴定后者时氢氧化钠标
准滴定溶液的用量计算出氟硅酸的含量
5.4.2试剂
5.4.2.1硝酸钾饱和溶液。
5.4.2.2氢氧化钠标准滴定溶液:c(Na()H)0.5mol/L
5.4.2.3酚欣指示液:10g/L。
分析步骤
称取约2g试样,精确至0.0002g,置于250mIL锥形瓶中,加人10mL饱和硝酸钾溶液和10mL
水,于冰箱冷冻室中放置30min。取出加人3滴酚酞指示液,用氢氧化钠标淮滴定溶液滴定至红色保持
30s不褪。将溶液加热至沸,将滴定管调零后用氢氧化钠标准溶液滴定至稳定的红色为终点,记下消耗
的体积(V)。
5.4.4结果计算
氟硅酸含量以氟硅酸(H2SiF。)的质量分数で计,数值以%表示,接公式(1)计算:
(V/1000)cM
式中:
v一滴定第二次终点所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)
c一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/IL);
m试料质量的数值,单位为克(g);
M一一氟硅酸(1/4HSiE)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=36.03)
収平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝対差值不大于0.20%
5.5游离氟含量的測定
5.5.1方法提要
试料用硝酸钾沉淀后,其滤液调节pH值为5.5~6.0,以饱和甘汞电极为参比电极,用氟离子选择
电极直接测量浴液的电极电位。采用工作曲线法计算氟含量
5.5.2试剂
5.5.2.1硝酸溶液:1+15。
5.5.2.2氢氧化钠溶液:200g/I。
5.5.2.3硝酸铆枹和溶液。