GBZT 300.52-2017 工作场所空气有毒物质测定 第52部分氯化亚砜.pdf
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- 关 键 词:
- GBZT 300.52-2017 工作场所空气有毒物质测定 第52部分氯化亚砜 300.52 2017 工作 场所 空气 有毒 物质 测定 52 部分 氯化 亚砜
- 资源描述:
-
ICS13.100
G52
H日Z
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T300.52-2017
代替GBZ/"I160.33-2004
工作场所空气有毒物质测定
第52部分:氯化亚砜
Determination of toxic substances in workplace air
Part 52: Thiony I chloride
2017-11-09发布
2018-05-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
GBZ/T300.52-201
本部分为GBZ/T300的第52部分
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本部分由GBZ/T160.33--2004《工作场所空气有毒物质测定硫化物》中分出,单独成为本部分
并做了如下主要修改:
修改了标准名称;
增加了待测物的基本信息,
改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
一补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
浴液吸收一硫氰酸汞分光光度法
主要起草单位:天津市疾病预防控制中心
主要起草人:李建国、刘黛莉。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
-GBZ/T160.33--2004。
GBZ/T300.52-201
工作场所空气有毒物质测定
第52部分氯化亚砜
范围
GB/T300的本部分规定了工作场所空气中氯化亚砜的溶液吸收-硫氰酸汞分光光度法
本部分适用于工作场所空气中蒸气态和雾态氯化亚砜浓度的检测
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所イ的修改单)适用于本文件。
GBZ159工.作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
3氯化亚砜的基本信息
氯化亚砜的基本信息.见表1
表1氯化亚砜的基本信息
化学文摘号
化学物质
分子式相对分子质量
(GAS号)
氯化亚矾
7719-09-7
SOCL2
119.0
(Thionvlchloride)
氯化亚砜的溶液吸收硫氰酸汞分光光度法
4.1原理
空气中的蒸气态和雾态氯化亚砜用装有四氯化碳的多孔玻板吸收管采集,经氢氧化钠溶液萃取,游
离出氯离子,与硫氰酸求作用置换出硫氰酸根,与铁离子作用生成红色,用分光光度计在460nm波长
下测量吸光度,进行定量。
4.2仪器
多孔玻板吸收管
4.2.2空气采样器,流量范围为0L/ ln ln1L/min
4.2.3具塞比色管,25mL。
4.2.4分光光度计,具1cm比色皿
4.3试剂
w.by[xw.com
GBZ/T300.52-2017
4.3.1实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。
4.3.2四氯化碳。
4.3.3硫氰酸求乙醇溶液,4g/L:0.4g硫氰酸求溶于100mL95%(体积分数)乙醇中。
4.3.4硫酸铁铵溶液,120g/1:12g硫酸铁铵[(NHI)2S0,Fe2(S0,)3:24H10]溶于水,加40m硝酸(p
=1.12g/m1),用水稀释?100m,如有沉淀应过滤
3.5氢氧化钊溶液,4g/L。
4.3.6标准溶液:容量瓶中加入四氯化碳,准确称量后,加入一定量的氯化亚砜,再准确称量,用四
氯化碳稀释至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度,为标准备液,置于冰箱中保存。临用前,用四
氯化碳稀释成20.0g/m.氯化亚讽标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
4.4样品的采集、运输和保存
4.4.1现场采样按照G出BZ159执行。
4.4.2短时间采样:在采样点,用装有10.0mL四氯化碳的多孔玻板吸收管,以500mI./min流量采集
≤15min空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品在24h内
测定。
4.4.3样品空白:在采样点,打开装有10.0mL四氯化碳的多孔玻板吸收管的进出气口,并立即封闭,
然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
4.5分析步骤
4.5.1样品处理:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后,用10.0mI.氢氧化钠溶液定量转移
入具榘比色管中,振摇200次,静置分层,取5.0上层样品溶液,放入另一具楽比色管中,供测定。
4.5.2标准曲线的制备:取5支~8支具塞比色管,分别加入0.0m.~5.0mL.标准溶液,加四氯化碳
至5.0mル,配成0.0ug~100.0g含量范围的氯化亚砜的标准系列。向各管加入10.0mL氢氧化钠浴
液,振摇200次,静置分层,取5.0m.上层溶液,放入另一具塞比色管中。加入1m.硫酸铁铵溶液
混匀。再加入1.5mル硫氰酸汞溶液,混匀。用水稀释至10.0mル,混匀。放置20min后,用分光光度
计在4160nm波长下,分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的氯化亚佩含量(g)
绘制标准曲线或计算?归方程,其相关系数应≥0.9990
4.5.3样品测定:用测定标准系列的条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准出线
或回?方程得样品溶液中氯化亚砜的含量(μg)。若样品溶液巾氯化亚砜的浓度超过测定范制,用氢氧
化钊溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数
4.6计算
4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积
4.6.2按式(1)计算空气中氯化亚砜的浓度:
C、2∥
B●
式中:
C2一空气中氯化亚砜的浓度,单位为亳克每立方米(mg/m);
1一测得的5皿样品浴液中氯化亚矾含量(减去样品空自),单位为微克(g);
7--标准采样体积,单位为升(L)
4.7说明
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