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类型GBT 10353-1989 食品添加剂 松油醇.pdf

  • 上传人:whshyy
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT 10353-1989 食品添加剂 松油醇 10353 1989 松油
    资源描述:
    中华人民共和国国家标准
    食品添加剂
    松油醇
    GB10353-89
    Food additive
    Terpineol
    主内容与适用范
    本标准规定了食品添加剂松油醇的技术要求、试验方法和检验规则等内容。
    本标准适用于对以蒎烯经水合及脱水反应合成制得的松油醇。松油醇中含各种异构体,其中主要是
    甲位松油醇,其余是乙位松油醇和丙位松油醇等醇类。食品添加剂松油醇主要用于调配食用香精。
    2引用标准
    GB190危险货物包装标志
    GB602化学试剂杂质标准溶液制备方法
    GB603化学试剂制剂及制品制备方法
    GB3100国际单位制及其应用
    QB793香料统一检验方法标准溶液制备方法
    QB794香料统一检验方法色泽检定法
    QB795香料统一检验方法香气检定法
    QB796香料统一检验方法比重测定法
    QB797香料统一检验方法旋光度测定法
    QB798香料统一检验方法折光指数测定法
    QB799香料统一检验方法凝固点测定法
    QB800香料统一检验方法溶解度测定法
    QB802香料统一检验方法沸程测定法
    3产品化学名称、分子式、结构式、分子量
    化学名称
    ax-松油醇:对-盐烯-1-醇-8
    β-松油醇;对-烯-8-醇-1
    γ松油醇:对-誥烯-4-醇-1
    分子式:C1oH1l0
    中华人民共和国轻工业部1989-02-22批准
    1989-09-01实施
    216
    2810353-89
    结构式:
    CH3
    HC CHS HSC CH2 HC CHS
    a-松油醇
    -松油醇
    Y-松油醇
    分子量:154.25(按1983年国际原子量
    4技术要求
    4.1色状
    无色稠厚液体,色泽不超过标准比色液3号色标。
    4.2香气
    类似紫丁香花香气
    4.3相对密度(25/25℃)
    0.930~0.936
    4.4折光指数(20℃)
    4825~1.4850。
    4.5旋光度
    0°10y~+0°10
    4.6沸程(214~224℃5℃内)
    大于90%(/V)
    4.7溶解度(25℃)
    1mL能溶于2mL70%乙醇中
    1mL能溶于4mL60%乙醇中;
    1mL能溶于8mL50%乙醇中
    4.8凝固点
    最小+2℃。
    4.9砷(As)含量,%
    最大0.0003
    4.10重金属含量(以Pb计),%
    最大0.001
    5试验方法
    5.1色状的检査
    见QB79
    5.2香气的检定
    见QB795
    5.3相对密度的测定(25/25℃)
    见QB796。
    5.4折光指数的测定(20℃)
    见QB797
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    GB10353-89
    5-5旋光度的测定
    见QB798。
    5.6沸程量的测定(214~224℃5℃内)
    见QB802。
    5.7溶解度的测定(25℃)
    见QB800。
    5.8凝固点的测定
    见QB79
    注:测定时要加入晶种。
    5.9砷(As)含量的测定
    5.9.1仪器装置
    按《中华人民共和国药典》1985年版“砷盐检査法”仪器装置图。
    5.9.2试剂和溶液
    5.9.2.1盐酸(GB622):1:1溶液。
    5.9.2.2氧化镁(HG3-1294)。
    5.9.2.3硝酸镁(HG3-1077):10%溶液。
    9.2.4碘化钾(GB1272):15%溶液。
    5.9.2.5氯化亚锡(GB638〉:40%溶液。按GB603配制。
    5.9.2.6无砷金属锌(GB2304)。
    5.9.2.7乙酸铅棉花:按GB603制备。
    5.9.2.8溴化汞试纸:按GB603制备。
    5.9.2.9砷标准溶液(1mL含0.001mg砷)1按GB602配制后稀释100倍。
    5.9.3操作程序
    称取1g试样(准确至0.18),置于50mL瓷蒸发皿中,加入1g氧化镁及5mL硝酸镁溶液(同时同
    量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后,用小火加热炭化,再于
    500℃以下灼烧至灰化完全。冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣,加水至总体积为23mL。移
    入锥形瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液,在室温下静置10min后加28无砷
    金属锌,立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,于25~30℃暗处放置1h,溴化汞试
    纸所呈颜色不得深于标准
    标准是3mL砷标准溶液,与试样同时同样处理
    5.10重金属含量(以Pb计)的测定
    5.10.1试剂和溶液
    5.10.1.1氨水(GB631):1:3溶液
    5.10.1.2冰乙酸(GB676):30%溶液。
    5.10.1.3酚酞(HGB30839):1%乙醇溶液
    5.10.1.4饱和硫化氢水;按GB603配制,现用现配。
    5.10.1.5铅标准溶液(1mL含0.01mg铅):按GB602配制后稀释10倍。
    5.10.2操作程序
    称取28试样(准确至0.18),置于50mL瓷蒸发皿中,于沸水浴上加热挥发完全,先用小火炭化,
    然后于550℃灰化,冷却。加0.5mL乙酸溶液,溶解后加20mL水(必要时过浓),置于50mL纳氏比色
    管中,加一滴酚酞溶液,用氨溶液调至淡红色。加0.5mL-乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL饱和硫化
    氢水,摇匀,在暗处放置10mn,其颤色不得深于标准。
    标准是取2mL铅标准溶液,加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10m饱和碗化氢水,摇匀,
    218
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