HGT 4505-2013 工业过氧化钙.pdf

ICS71.060.20
G13
备案号:41823--2013
LARG
中华人民共和国化工行业标准
HC/T4505-2013
工业过氧化钙
Calcium peroxide for industrial use
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4505-~2013
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。
本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、浙江金科过氧化物股份有限公司、国家无机盐产品
质量监督检验中心。
本标准主要起草人:李霞、章金龙、李胜利
HG/T4505-2013
工业过氧化钙
范
本标准规定了工业过氧化钙的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存、安全。
本标准适用于主要用作增氧剂、杀菌剂、漂白剂、防腐剂、解酸剂、油类及封闭胶泥速干剂及土壤修
复等的工业过氧化钙。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T191-2008包装储运图示标志
GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定
溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准
溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制
品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:CaO
相对分子质量:72.07(按2011年国际相对原子质量)
4分型
工业过氧化钙根据含量不同分为:75型、50型。
5要求
5.1外观:白色或淡黄色的粉末或颗粒。
5.2工业过氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。
HC/T4505-2013
表1技术要求
指标
项目
75型
型
过氧化钙(CaO2)zu/%
75.0
水分/%
PH(10 g/L)
11.5-13.5
重金属(以Pb计)r/%
0,002
铁(Fe)wy/%
0。07
6试验方法
6.1告
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蝕性,绿作时须小心道慎!必要时,应在通风標中进行。如混
到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
6.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682-2008中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按
HG/T3696.1、HG/T3696.2,HG/T3696.3的规定制备
6.3外检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
6.4过氧化钙含量的测定
6.4.1方法提要
在酸性介质中,过氧化钙释放的过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应,根据高锰酸钾标准滴定溶
液的消耗量,确定过氧化钙含量。
6.4.2试剂
6.4.2.1磷酸溶液:1+3
6.4.2.2硫酸溶液:1+3。
6423高锰酸钾标准湾定游液()ao
6.4.3分析步骤
称取一定量试样(75型约0.15g、50型约0.2g),精确至0.0002g,置于盛有25mL礫酸溶液的锥
形瓶中,待试样溶解后加人约25mL硫酸溶液,用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色,并在
30s内不褪色即为终点
同时同样儆空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加人试剂的种类和量(标准滴定溶液除
外)与试验溶液相同
6.4.4结果计算
过氧化钙含量以过氧化钙(CaO2)的质量分数n计,按公式(1)计算:
(VーVa)/10001cM、
100%…
式中
V一滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
Vo-一滴定空白试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升
HG/T4505-2013
高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
m试料质量的数值,单位为克(g);
M一过氧化钙(CaO2)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=36.04)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%
6.5水分的测定
6.5.1方法提要
以一定温度、一定时间烘干试样,使试样中水分挥发,试样中CaO2部分分解,其他成分Ca(OH)2、
CaO不分解,根据失重以及分解前后的活性氧含量,确定水分。
6.5.2仪器、设备
6.5.2.1称量瓶:40mm×25mm。
6.5.2.2电热恒温干燥箱:温度能控制在118℃士2℃
6.5.3分析步骤
称取约1g试样,精确至0.0002g,置于预先于118℃士2℃干燥至质量恒定的称量瓶中,将称量
瓶置于118℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥1h。取出后置于干燥器中冷却至室温?称量。
6.5.4结果计算
水分以质量分数2计,按公式(2)计算:
の「mーm)ーmb+mk×10%…
(2)
式中:
m一于燥前试料质量的数值,单位为克(g)
m'干燥后试料质量的数值,单位为克(g)
t一干燥前试料按6.4的规定测得的过氧化钙的质量分数;
千燥后试料按6.4的规定测得的过氧化钙的质量分数
过氧化钙换算为活性氧的系数(k=0.220)。
取平行测定结果的算术平均值为定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2
6.6pH的测定
6.6.1试
无二氧化碳的水
6.6.2似器
酸度计:精度为0.02pH单位。
6.6.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样,置于150mL烧杯中,加人100mL无二氧化碳的水,充分搅拌后,静置。
用已校对好的酸度计测定上清液的pH。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1。
6.7量金属含量的测定
6.7.1方法提要
在弱酸性溶液中,重金属离子与硫化钠生成有色硫化物沉淀,重金属含量较低时,生成稳定的暗色
悬浮液,与标准比色溶液进行目视比色测定
6.7.2试剂
6.7.2.1硝酸溶液:1+1。
6.7.2.2氨水溶液:1+1
6.7.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH≈3。