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类型HGT 3295-2001 三唑酮可湿性粉剂.pdf

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    关 键  词:
    HGT 3295-2001 三唑酮可湿性粉剂 3295 2001 三唑酮 可湿性粉剂
    资源描述:
    G25
    中华人民共和国化工行业标准
    HG32913297~-2001
    农药
    (2001)
    2002-01-24发布
    2002-07-01实施
    国经浒貿易袭员会发布
    备案号:10082~-2002
    HG3295-2001
    前言
    本标准的第3章、第5章是最制性的,其余是推荐性的。
    本标准是对强制性化工行业标准HG3295-1989《三唑可湿性粉剂》进行修订而成。
    本标准与HG32951989的主要技术差异为:
    pH值指标由6.0~9.0修改为6.0~10.5
    将悬浮率指标统一规定为大于等于60%。
    增加了对氯苯酚含量控制指标,规定为小于等于0.1%。
    本标准自实施之日起,同时代替FHG3294-1989
    本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出
    本标准由全国农药标准化技术委员会技术归ロ。
    本标准负责起草单位:沈阳化工研究院
    本标准参加起草单位:四川省化工研究设计院、江苏省建湖县农药助剂厂、江苏省张家港第二农

    本标准主要起草人:王玉范、马玲、周建华、郁惠兴、许样生、茅红
    本标准于1989年首次发布为专业标准,1999年转化为强制性化工行业标准,并重新编号为
    HG3295--1989。
    本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释
    中华人民共和国化工行业标准
    HG3295-2001
    三唑酮可湿性粉剂
    代替HG3295~-1989
    Triadimefon Wettable powders
    三唑酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
    ISO通用名称: Triadimefon
    CIPAC数字代号:352
    化学名称:1-(4-氯苯氧基)-1,1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮
    结构式:
    C〈〉0 CH-C C(CH
    实验式:C4H1iCIN3O2
    相对分子质量:293.75(按1997年国际相对原子质量
    生物活性:杀菌
    熔点:82.3℃
    蒸气压(20C):<0,1mPa
    溶解度(g/L,20℃):水中0.07,正己烷中10~20,二氯甲烷中大于200,异丙醇中100~200,环已酮
    中600~1200,甲苯中400~600
    1范
    本标准规定了三唑酮可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标筮、包装、贮运。
    本标准适用于由符合标准的二唑酮原药与适宜的助剂加工制成的三唑酮可湿性粉剂。
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为
    有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T1601-1993农药pH值的测定方法
    GB/T1604--1995商品农药验收规则
    GB/T16051979(1989)商品农药采样方法
    GB3796-1999农药包装通则
    GB/T5451-1986农药可湿性粉剂润湿性测定方法
    GB/T14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
    GB/T16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
    国家经济贸易委员会2002-01-24批准
    2002-07-01实施
    HG3295~200
    3要求
    3.1外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
    3.2三唑酮可湿性粉剂应符合表1要求。
    表1三唑酮可湿性粉剂控制项目指标
    指标
    15%
    25%
    唑酮含量,%

    15.0
    25.0
    对氯苯酚含量,%
    0,10
    0.12
    悬浮率,%
    润湿时间,s
    120
    H值
    6.0~10
    细度(通过4m筛),%
    热贮稳定性
    合格
    注;正常生产时,热贮稳定性试验,毎三个月至少进行一次。
    4试验方法
    4.1抽样
    按GB/T1605-1979(1989)中“粉剂和可湿性粉剂的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的
    包装件,最终抽样量应不少于200gs
    4.2鉴别试验
    相色谱法:本鉴别试验可与三唑酮含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某
    色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
    液相色谱法:在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱蜂的保留时问与标样溶液中三唑酮的色
    谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
    4.3三唑酮含量的测定
    4.3.1方法提要
    试样用三氯甲烷溶解,以癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,使用3%OV-17/chro
    mosorb G AW DMCS为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的三唑開进行气相色谱分
    离和测定
    4.3.2试剂和溶液
    三氯甲烷。
    丙酮。
    三唑酮标样:已知含量大于等于99.0%。
    内标物:癸二酸二正丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯,应不含有干扰分析的杂质。
    固定液:OV-17
    载体: Chromosorb G AW DMCS(180~250m);
    内标溶液:称取12.00g癸二酸二正丁酯或7.50g邻苯二甲酸二正丁酯于1000mL容量瓶中,用
    三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀
    4.3.3仪器
    气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。
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