GBT 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备.pdf

ICS71.0.40.40:71.040.30
G60
中华人民共和国国家标准
GB/"T601-2016
代替GB/T601-2002
化学试剂
标准滴定溶液的制备
Chemical reagent-
Preparations of reference titration solutions
2016-10-13发布
2017-05-01实施
中华人民共和国国家质量嗌督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB/T601-2016
目次
前
Il
范围
规范性引用文件…………………………1
3一般规炷
4标准滴定溶液的配制与标定
4.1氢氧化钠标准滴定渀液…………
4.2盐酸标准定溶液……………
1.3硫酸标准滴定溶液…
4.4碳酸钠标准滴定溶液
中中中中中
4.5重铬酸钾标准定溶液[c(1/6K2Cr2(O1)=0.1mol/11…6
1.6硫代硫酸钠标滴定溶液c(Na2S2O3)-0.1mol/IL」
1.7溴标准滴定溶液c(1/2Br2)-0.1mol/L』………
1.8溴酸钾标滴定箈液[c(1/6KBr())-0.1mol/L]
4.9碘标淮滴定溶液[c(1/212)=0.1mol/IL
4.10碘酸钾标准滴定溶液?…
==========================================D=========
1.1草酸(或草酸钠)标准滴溶液c(1/2H2C2())-0.1mol/L或
c(1/2Na2C2()4)=0.1mol/L]……………
12高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/L]……………………11
4.13硫酸鉄(I)铵标准滴定溶液c[(NH4)2Fe(SO2)2]=0.1mol/1
1.14硫酸铈(或硫酸铈铵)标滙滴定溶液{cLCe(SO2)2」=0.1mol/L.或
cL2(NII4)2SO)2?Ce(S()4)2」-0.1mol/L}………
1.15乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液
4.16氯化锌标准滴定溶液
4.17氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液_c(MgCl2)-0.1mol/l.或c(MgSO))-0.1mol/
1.18硝酸铅标准滴定溶液{cLPb(N(O)3)2』=0.05mol/L)……………16
4.19氯化钠标准滴定溶液[c(NaCI)=0.1mol/L]………16
4.20硫氰酸钠(或硫氰酸钾、硫氰酸铵)标准滴定溶液[c( NASCN)-0.1mol/L
C(KSCN) 0.1 mol/L,C(NH SCN) 0.1 mol/L
4.21硝酸银标准滴定溶液[c(AgN(O)3)-0.1mol/L]………18
4.22硝酸汞标准滴定溶液
?……………………………………………………………………………18
亚硝酸钠标准滴定溶液
1.24高氯鵔标准滴定溶液Lc( ICO2)-0.1mol/L」
1.25氢氧化钾-乙崞标准滴定溶液[c(K(OII)-0.1mol/L]…
4.26盐酸-乙醇标准滴定溶液c(HCI)=0.5mol/L.」
1.27硫酸铁(Ⅲ)铵标准滴定溶液{ CLNI, Fe(SO4)2』-0.1mol/L}…
附录A(规范性附录)不同温度下标准滴定溶液体积的补正值……
附录B(规范性附录)滴定管容量测定方法…
GB/T601-2016
附录C(资料性附录)部分标准滴定溶液的比较法……
附录D(资料性附录)标准滴定溶液浓度的扩展不确定度评定
附录E(资料性附录)含汞废液的处理方法………
附录F(资料性附录)玻璃量器容量的扩展不确定度评定…
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GB/T601-2016
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准代替GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》,与GB/T601-2002相比主要技
术变化如下
修改了一般规定中3.2、3.6、3.8、3.9、3.10中相关内容(地.3.2、3.6、3.8、3.9、3.10:2002年版的
3.2、3.6、3.8、3.9、3.10)
碳酸钠标准滴定溶液方法一增加“同时做空白试验”,増加了方法二.(用工作基准试剂直接配
制)(见4.1.1.2、4.1.2;2002年版的1.4.2);
修改了碘标准滴定溶液制备方法及标定方法二(见4.9.1、4.9.2.2:2002年版的4.9.1、4.9.2.2
修改了硫代硫酸钠标准滴定溶液制备方法(见4.6.1:2002年版的4.6.1)
草酸并列増加了草酸钠标准滴定溶液,并増加了方法二(用工作基准试剂自接配制草酸钠标准
滴定溶液)(见4.11.1.1、4.11.2:;2(002年版的4.11):
硫酸铁(Ⅱ)铵标准滴定溶液增加了方法一,方法二增加了“同叶做空白试验”(此4.13.3.1、
4.13.3.2:2002年版的4.13)
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液增加了方法二(用工作基准试剂自接配制),修改了的工作基
准试剂氧化锌的摩尔质量的有效位数(1.15.1.2.1、4.15.1.2.2、4.15.2:2002年版的4.15.2.1、
4.15.2.2):
氯化锌标准滴定溶液増加0.05mol/L、0.02mol/L两个浓度,并增加了三个浓度的方法二(用
工作基准试剂直接配制)(见4.16、4.16.2:2002年版的1.16)
硝酸铅标准滴定溶液増加了“同时做空白试验”(儿4.18.2:2002年版的4.18.2)
增加了硝酸汞标准滴定渀液(见4.22);
调整了亚硝酸标准滴定渀液标定时被滴定溶液的温度,增加了“同时做空白试验”:并增加了
方法二(外用淀粉-碘化钾试纸判定终点);规定c(NaO2)=0.5mol/IL.需临用前标定、将
c(Na、NO)2)=0.1mol/1.“临用前标定”改为“保存时间为4个月”(见4.2.3.2.1、4.23.2.2
3.10a):2002年版的14.22.2);
高氯酸标准滴定溶液嶒加了“同时做空白试验”:将“临用前标定”改为“保存时间为2个月”
(见1.24.2、3.10a);2002年版的1.23.2、4.23.3);
修改了氢氧化钟-乙醇标准滴定溶液配制方法,将“临用前标定”改为“保存时间为2个月”(见
4.25.1、3.10a);2002年版的4.24.1);
增加了盐酸-乙醇标准滴定溶液(见4.26)
曾加了硫酸铁()铵标准滴定溶液(见4.27):
增加了“附录B(规范性附录)滴定管容量测定方法”(见附录B)。
木标准由中国石油和化学工业联合会提出。
木标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会(SAC/TC63/SC3)归口。
本标准起草单位:远东正大检验集州有限公可、西陇化工股份有限公可、北京化学试剂研究所、广东
光华科技股份有限公司、泰州市产品质量监督檢验所、国家化学试剂质量监督檢驗中心、上海化学试剂
研究所。
本标准主要起草人:郝玉林、余辣娇、韩宝英、干.玉华、张志斌、陈妍、黄银波、隋琦颖、稽云、邵丽君