GBT 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备.pdf

ICS71.040.40;71.040.30
G60
常密「常溶
中华人民共和国国标准
GB/T601-2002
代蓉GB/T601--1988
化学试剂
标准滴定溶液的制备
Chemical reagent-一
Preparations of standard volumetric solutions
2002-10-15发布
2003-04-01实施
中华人民
共和国
国家质量监督检验检疫总局发布
GB/T601-2002
前言
本标准代替GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析〉用标准溶液的制备
本标准与GB/T601--1988相比主要变化如下:
一一标准名称修改为“化学试剂标准滴定溶液的制备”
增加了对滴定速度的规定(本版的3.3)
调整了称量的精度(1988年版的4.1.2.1、4.2.2.1、4.3.2,1、4.6.2.1、4.9.2.1、4.12.2.1
4.14,2.1、4,15.2.1、4.20.2.1、4.21.2.1、4.22.2.1、4.23.2.1;本版的3.4);
调整了标定的精密度的要求(1988年版的3.6;本版的3.6〉
取消了“比较”法(1988年版的3.6、3.7、4.1.3、4.2.3、4.3.3、4.6,3、4.9.3、4.12.3、4,14.3、
4.20.3、4.21,3)
增加了“本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于0.2%,可根据需要
报出,其计算参见附录B。”(本版的3.7、附录B);
增加了用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工伸基准试剂进行标定或直接制备的规定
(本版的3.8)
增加了对贮存容器的要求(本版的3.11);
整了的工作基准试剂的摩尔质量的有效位数(1988年版的4.1.2.2、4.2.2.2、4.3.2.2、
4.6.2.2、4.9.2.2、4.12.2.2、4.14.2.2、4.20.2.2、4.21.2。.2、4.22,2.2、4.23.2.2;本版的
4.1.2、4.2.2、4.3.2、4.6.2、4.9、21、4.12.2、4,14.2、4,20.2.1、4.21.2、4.22.2、4.23.2)
重铬酸钾标准洧定溶液、碘酸钾标准滴定溶液和瓠化钠标准滴定溶液的制备增加了方法二(用
工作基试剂直接配制)(本版的4.5.2、4.10.2、4.19.2);
碘标溎滴定溶液和硫氰酸钠标准滴定溶液的标定增加了方法二(本版的4.9.2.
0.2.2〉
修改了硫代碗酸钠标准滴定溶液配制方法和溴标准滴定溶液的基本单元(1988年版的4.6.1
1.7;本版的4,6.1、4.7)
修改了氯化锌标准滴定溶液、氯化镁标准滴定溶液和硫氰酸钠标准滴定溶液的标定方法(198
年版的4.16、4.17、4.20;本版的4.16、4,17、4.20);
髙氯酸标准滴定溶液的配制增加了方法二(本版的4.23);
增加了“氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液”(本版的4.24);
附录A中增加了碳酸钠标准滴定溶液和氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的补正值(1988年版的
附录A:;本版的附录A)
本标准的附录A为规范性附录、附录B为资料性附录。
本标准由原国家石油和化学工业局提出。
本标准由金国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准起草单位:北京化学试剂研究所、成都化学试剂厂
本标准主要起草人:郝玉林、刘冬宽、王素芳、强京林、关瑞宝、陈俊儒、郭善培。
本标准于1965年首次发布,于1977年第一次修订,198年第二次修订
GB/T601--2002
化学试翔
标准滴定溶液的制备
范
本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。
本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量,也可供
其他行业选用。
2规范性引用文件
下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括提的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T606-1988化学试剂水分测定通用方法(卡尔?费休法)( eqv ISO6353-1:1982)
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
GB/T9725-1988化学试剂电位滴定法通则( egv ISO6353-1:1982
3一般规定
3.1本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品,应按GB/T603-~2002
的规定制备,实验用水应符合GB/T6682~-1992中三级水的规格。
3.2本标准制备的标准滴定溶液的浓度,除高氯酸外,均指20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直
接制备和使用时若温度有差异,应按附录A补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天
平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。
3.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6mI/min~8ml./mi
3.4称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;数值大于0.5g时,
按精确至0.1mg称量
3.5制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的土5%范围以内
3.6标定标准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对
值'不得大于重复性临界极差[C,R(4)1的相对值20.15%,两人共人平行测定结果极差的相对值不得
大于重复性临界极差[C,R3(8)]的相对值0.18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在
运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。
3.7本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于0.2%,可根据需要报出,其计
算参见附录B(资料性附录)。
3.8本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高
1)极差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值,以“%”表示。
2)重复性临界极差[CR;(m)]的定义见GB/T11792-1989。重复性临界极差的相对值是指重复性临界极差与
浓度平均值的比值,以“%”表示。