GBZT 300.43-2017 工作场所空气有毒物质测定 第43部分叠氮酸和叠氮化钠.pdf

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G52
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中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T300.43--2017
代替GBZ/TI160.29-2004
工作场所空气有毒物质测定
第43部分:?氮酸和?氮化钠
Determination of toxic substances in workplace air
Part 43: Hydrazoic ac id and sodium azide
2017-11-09发布
2018-05-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
GBZ/T300.43-201
本部分为GBZ/"T300的第43部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本部分由GBZ/T160.29-2004《工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物》中分出,单独成为
本部分,并做了如下主要修改:
修改了标准名称;
一增加了待测物的基本信息:
改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
一补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法
主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人:曾昭慧。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
B16187~-1996附录A
-GBZ/"T160.29-2004。
GBZ/T300.43201
工作场所空气有毒物质测定
第43部分:?氮酸和叠氮化钠
范围
GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法
本部分适用于工作场所空气中叠氮酸和叠氮化钊浓度的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所イ的修改单)适用于本文件。
GBZ159工.作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
3叠氮酸和叠氮化钠的基本信息
叠氮酸和叠氮化钠的基本信息见表1。
表1叠氮酸和?氮化钠的基本信息
化学文摘号
化学物质
分子式
相对分子质量
(CAS号)
叠氮酸
7782-79-8
HN
4.3.(4
(Iivdrazoic acid)
叠氮化钠
26628-22-8
INEN
65.02
(Sodium azide)
4叠氮酸和叠氮化钠的三氯化铁分光光度法
4.1原理
空气中的叠氮酸或叠氮化钠,以蒸气态和雾态存在时用装有氢氧化钾溶液的多孔玻板吸收管采集,
以气溶駮态存在时用微孔滤膜采集、氧化钾溶液洗脱,N与三价铁反应生成红色络合物,用分光光度
计在454mm波长下测量吸光度,进行定量。
4.2仪器
4.2.1多孔玻板吸收管。
4.2.2微孔滤膜,孔0.8um
4.2.3大采样夹,滤料直径为37mm或40m。
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GBZ/T300.43201
4.2.4空气采样器,流量范围为0L/amin~2L/min、0L/min~10L/mine
4.2.5具塞比色管,10ml
4.2.6分光光度计,具1cm比色皿
4.3试剂
3.1实验川水为蒸馏水,试剂为分析纯
4.3.2吸收液(0.04g/I.氢氧化钾溶液)。
4.3.3氨基幘酸铵溶液,50g/.:5g氮基磺酸铵溶于畋收液液屮,稀释至100m.。
4.3.4盐酸溶液,0.1mo1/1.
4.3.5三氯化铁溶液,50g/L:5g三氯化铁( licci3-6l1L0)溶于25mL盐酸溶液中,用水稀释至100mL。
4.3.6标准溶液:准确称取0.1518g叠氮化钠,溶于吸收液中,定量转移入100m.容量瓶中,并稀
释至刻度,为1.0mg/mLN。标准贮备液。临用前,用吸收液稀释成100.0ug/mLM。标准浴液。或用
国家认可的标准溶液配制。
4.4样品的采集、运输和保存
4.4.1现场采样按照CGBZ159执行。
4.2蒸气态和雾态叠氮酸的采集:在采样点,用装有10.0mL吸收液的多孔玻板吸收管,以1.0L/min
流量采集≤20min空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口,置清洁的容器内运输和保存。样
品当天测定。
4.4.3气溶胶态叠氮酸或叠氮化钠的采集:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以5.0[./min流
量采集≤15min空气样品。采样后,打开采样夹,取出滤膜,接尘面朝里对折,放入具集比色管中,
置清洁的容器内运输和保存。样品当天测定。
4.4.4样品空白:在采样点,打开装有10.0m吸收液的多孔玻板吸收管,并立即封闭。或打开装有
微孔滤膜的大采样夹,立即取出滤膜,放入具寨比色管中。然后同样品一起运输、保存和测定。每批次
样品不少于2个样品空白。
4.5分析步骤
4.5.1样品处理:
4.5.1.1吸收管样品:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次,将样品溶液转移入具塞比色管中
取出5.0mM.于另一具塞比色管中,供测定。
4.5.1.2滤膜样品:向装有微孔滤膜的具塞比色管中加入10.0mL吸收液,于60℃水浴中洗脱20min
取出冷却;摇匀后,取5.0mL样品溶液于另一具塞比色管中,供测定。
4.5.2标准曲线的制备:取5支~8支具塞比色管,分别加入0.0mL~1.20mLN3标准溶液,各加吸
收液至5.0ml,配成0.0g~120.0g含量范围的。标准系列。向各标准管加入0.5皿L氨基磺酸铵
溶液,摇匀:加0.5L三氯化铁溶液,摇匀;用分光光度计在454mm波长下,分别测定标准系列各浓
度的吸光度。以测得的吸光度对相应的M3含量(ug)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥
0.999
4.5.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品浴液和样品空白溶液,测得的吸光度值出标准
曲线或回归方程得样品溶液中N的含量(ug)。若样品溶液中NJ浓度超过测定范围,用吸收液稀释
后测定,计算时乘以稀释倍数
4.6计算
4.6.1按GBZ159的方法和要求将空气采样体积换算成标准采样体积。