HG 3581-1999 工业叠氮化钠.pdf

备案号:2761--1999
HG3581~1999
前
本标准非等效采用美国军用标准MIl~S-20552B:1983《工业叠氮化钠》,优等品指标等效采用美国
军用标准,与关国军用标准的主要技术差异如下
美国军用标准分为A、B两个级别:本标准按我国的分等分级要求,分为三个等级:优等品、一等
品、合格品。
2本标准根据我国目前生产工艺和产品实际情况,将美国军用标准中的碱度分为碳酸钠和氢氧化
钠二项指标,分别计算,另外,根据用户要求增加了重金属指标。
3本标准一等品、合格品的指标参数根据我国产品的实际情况和用户要求设置
在分析方法上,硫酸盐含量的测定美国军用标准采用重量法;本标准采用比浊法。铁含量的测
定美国军用标准采用硫酸铵比色法;本标准采用GB/T3049-1986《化工产品中铁含量测定的通用
方法郐菲啰啉分光光度法》。重金属含量的测定采用GB/T8451-1987《食品添加剂中重金属限量
试验方法》。
本标准的附录A是提示的附录。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出
本标准由化工部无机盐产品标准化技术归口单位归口
本标准起草单位:化工部天津化工研究院、湖南省向红机械厂。
本标准主要起草人:时洁、刘丰国。
本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
工业氮化钠
HG35811999
Sodium azide for industrial use
范围
本标准规定了工业叠氮化钠的要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于工业叠氮化钠,该产品主要用作汽车安全气囊气体发生剂、起爆药、照相药剂、合成树
脂发泡剂,也用于农药等。
分子式:NaN
相对分子质量:65.01(按1995年同际相对原子质量
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB190-1990危险货物包装标志
G;B]91-1990包装储运图示标志
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
(13/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq 1S06353-1:1982)
(GB/T603~-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
(;B1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049-1986化工产品中鉄含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( neq ISO685
1982)
B/T6678~1986化工产品采样总则
GB/T6679-1986固体化工产品采样通则
(iIB/T6682-1992分析实验室用水规格和试驗方法( eqv IS(3696:1987)
GB/T8451~1987食品添加剂中重金属限量试验方法
3要求
3.1外观:本品为白色或浅黄色粉本
3.2技术指标应符合表]要求。
国家石油和化学工业局199904-20批准
2000-04-01买施
HG3581~1999
表1要求
指
标
指标项目
优等品
等品
合格品
主含量(以NaN:)
99.0
氢氧化钠(Na()H)含量
0.8
碳酸钠(Na2CO)含量
0,25
0.6
水不溶物含量
0.5
氯化物含
硫酸盐(以NaSO)计)含绿
0.1
硝酸盐含量
铁《(Fe)含量
0.05
水分
1.0
.5
重金属(以Ph,计)含量
0,001
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用标雅滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GB/T602、GB/T603规定制备
安全提昦:本标准所有指标项目的测定均孺在通风橱中进行。试验剩余的氮化钠或其溶液需按
附录A(提示的附录)的方法进行销毁。试验中遇到强酸、强时需小心谨慎。
叠氮化钠含量的测定
4.1.1方法提要
叠氮化钠与六硝酸铈铵反应,将四价铈还原为三价铈;用硫酸亚铁铵标准滴定溶液渐定过量的六硝
酸钸溶液,根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量返算出叠氮化钠的含量
1.2试剂和材料
4.1.2.1六硝酸铈铵标准滴定溶液:cL(NH4)2Ce(NO)2)6]约为0.1mol/L。
配制:将170g六硝酸铈铵溶于含185mL浓硝酸和125mlL水的溶液中,搅匀。加入300mL含有
2.5mL.浓硝酸的水,搅拌。于不断搅拌下,将此溶液稀释至2.50L。此溶液应贮存于棕色瓶中
4.1,2.2邻菲啰啉指示液
配制:将0.5g硫酸亚铁溶于50mL.水中,加2滴浓硫酸。称取(0.5g邻菲啰啉放入此溶液中,加
水成100mL溶液。
4.1.2.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[(NH)2Fe(SO,)2]约为0.05mol/L
配制:于700mL水中小心加入10mL浓硫酸,冷却。加入20g硫酸亚铁铵[(NFH4)2Fe(SO4)2
6H2()」,搅拌至溶解完全,移人1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
标定:将约4g基准三氧化二砷于(105土2)で下干燥1h,置于千燥器中冷却。称取约2g干燥的
氧化二砷(精确至0.0002g),置于500mL.烧杯中。加约10g氢氧化钠和100mL水,搅拌至溶解完
全。必要时加热但不得超过60℃。将此溶液移入1L容量瓶中,加入300ml.水和100mL.50%硫酸
用水稀释至刻度,摇匀。移取50mL此溶液,置于400m!.烧杯中,加3滴四氧化锇溶液(将0.25g
四氧化锇于足够量的Q.1mol/1.硫酸溶液中溶解并配成10mlL溶液。用篝定管加入25.0mL六硝
酸铈镂溶液,用水调节体积为约150mL。加5.0mL浓硫酸和2滴邻菲啰啉指示液。用硫酸亚铁铵溶
液滴定过量的铈酸盐。除不加三氧化二砷外,用同样量的试剂进行空白试验