HGT2074-2004 保险粉(连二亚硫酸钠).pdf

ICS71.100.01;87.060.10
G56
备案号:15053-~-2005
IIG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2074~-2004
代替HG/T2074~-1991
保险粉(连二亚硫酸钠
Sodium hydrosulfite
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T2074-2004
前言
本标准修改采用日本工业标准JISK1476-1995《连二亚硫酸盐类拔染剂及漂白剂》。
本标准代替HG/T2074-1991《保险粉(连二亚硫酸钠)》
本标准与日本工业标准JISK1476-1995的主要差异
对包装运输的要求不同
本标准与HG/T2074-1991相比主要变化如下:
增加了含量为88%(质量分数)等级(本标准的3);
增加了气味、溶解状态的技术指标及测试方法,同时增加了外观的评定方法(本标准的3、5.
和5.4以及本标准的5.1);
取消了水不溶物技术指标(HG/T2074-1991的3.2);
对包装、运输、贮存的要求进行了修改(本标准的7、HG/T2074~1991的6)。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)提出并归口
本标准起草单位:沈阳化工研究院、广东中成化工有限公司、烟台市金河保险粉厂有限公司、无锡大
众化工有限责任公司。
本标准主要起草人:李春荣、沈日炯、吕秦、张宝健、黄继学、席全美
本标准于1975年首次发布为化工部颂标准HG2-809~1975,1991年进行修订并调整为化工行业
标准HG2074-1991。
本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。
HG/T2074-2004
保险粉(连二亚硫酸钠)
范围
本标准规定了保险粉的要求、采样、分析步骤、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于保险粉产品的质量检验,该产品主要用于印染等工业
分子式:Na2S2O
相对分子质量:174.11(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB190-1990危险货物包装标志
GB191-2000包装储运图示标志( eqv ISO780:1997)
GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T601-·1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法
GB12463~1990危险货物运输包装通用技术条件
GB136901992常用危险化学品的分类及标志
3要求
保险粉的质量应符合表1要求
表1保险粉的质量要求
指
标
项
目
优等品
一等品
合格品
外观
白色结晶粉末
保险粉含量,%(质量分数)
90.0
88,0
85.0
气味
无气味或路有二氧化硫气味
溶解状态
溶于水时,澄清或微浊
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678-1986
中6.6的规定。所取产品的包装必须完好,取样时勿使外界杂质落入产品中,用探管探取包括上、中、下
三部分的样品,采样量不得少于200g。将取得的样品仔细混匀,分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好
的容器中,其上粘贴标签,注明:产品名称、生产厂名称、批次、取样日期和地点。一个用于检验,一个保
HG/T2074-2004
存备査。
5试验步骤
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水
试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601-2002
GB/T603-2002规定制备。检验结果的判定按GB/T1250-1989中5.2修约值比较法进行
5.1外观的评定
采用目视评定。
5.2保险粉含量的测定
5.2.1方法提要
保险粉和中性甲醛作用,生成亚硫酸氢钠甲醛和次硫酸氢钠甲醛。其中次硫酸氢钠甲醛和碘作用,
消耗等量的碘。
Na2 S2, +2CH2 O+H2 O=NAHSO CH2 O+NAHSO2. CH2 O
NAHSO2 .CH2O-212+2H2 O=NAHSO4HICH2 O
5.2.2试剤和溶液
a)碘标准滴定溶液:c(1/2I2)=0.1mol/
b)盐酸溶液:c(HC)=1mol/L;
c)氢氧化钠溶液:100g/I-;
d)酚酞指示液:10g/L
e)淀粉指示液:5g/L
f)中性甲醛溶液:1+1(体积比)。
取100mL甲醛和100mL蒸馏水于500mL烧杯中,搅拌均匀。加数滴酚酞指示液,用氢氧化钠溶
液中和至酚酞呈微红色,再用盐酸溶液调节至微红色刚好褪色
5.2.3测定步骤
称取试样约1g(精确至0.0002g),置于预先盛有20mL中性甲醛溶液的100mL烧杯中,搅拌至
试样完全溶解。仔细转移到250mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。移取25mL试液于250
mL锥形瓶中,加入4mL盐酸溶液,用碘标准滴定溶液滴定,近终点时加入5mL淀粉指示液,继续滴
定至溶液呈蓝色,在30s内不消失即为终点。
以质量分数(%)表示的保险粉含量X按式(1)计算:
X
0.04353
mn×25/250
100
式中
X:一保险粉含量,单位为百分数(%);
V一一滴定中消耗碘标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
c一碘标准滴定溶液实际浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L);
m-一试样质量的数值,单位为克(g);
0.04353一与1.00mL碘标准滴定溶液[c(1/2I2)=1.00mol/L]相当的以克表示的保险粉的质量。
5.2.4允许差
保险粉含量两次平行测定结果之差不应大于0.5%(质量分数),取其算术平均值作为测定结果
5.3气味的测定
采用嗅觉测定。
5.4溶解状态的測定
5.4.1方法提要