GB-T 1608-1997 工业高锰酸钾.pdf

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GB/T1608-1997
前
言
本标准【型产品中优等品等效采用日本标准JISK1436--71(88),优等品、一等品达到国际先进水
平;I型产品等效采用美国标准ANSI/AWWAB0388而制定,达到国际先进水平
标准中I型产品与日本标准相比有以下差异:
1.对产品进行了分等分级,优等品、一等品指标参数中的硫酸盐含量及优等品中氯化物含量优于
日本标准。
2.分析方法中,硫酸盐含量日本标准采用重量法,由于硫酸盐含量较低因此,本标准采用目视比
浊法。
标准中Ⅱ型产品与美国标准相比有以下差异:
汞含量的测定,美国标准规定采用测汞仪法,由于国内企业较少配备,因此本标准采用萃取一分光
光度计法。
本标准与原国家标准相比有以下差异:
1.将标准分为两个型号,扩大了标准的适用性。
2.标准的要求中1型产品增加了优等品,型产品是流沙状,主要用于处理饮用水。因此增加了
镉、铬、汞、流动性、粒度五个项目及指标。
3.试验方法中相应地增加了型产品的试验方法。
本标准从生效之日起,同时代替GB/T160886
本标准的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。
本标准由化学工业部天津化工研究院归口。
本标准起草单位:化工部天津化工研究院、云南建水县化工总厂、济南司普润化工产品有限公司、四
川重庆嘉陵化工厂
本标准主要起草人:陆思伟、朱子嘉、朱汉群、王瑞京、蒋宪学。
本标准委托化工部无机盐标准化技术归口单位负责解释。
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中华人民共和国国家标准
GB/T1608-1997
工业高锰酸钾
代替GB/T160886
Potassium permanganate for industrial use
1范围
本标准规定了上业高锰酸钾的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存
本标准适用于由焙烧法和液相氧化法制得的工业高锰酸钾,该产品主要用于化学工业、冶金工业、
环保、业及养殖等方面,也适用于饮用水处理防腐剂、消毒剂及制药工业的氧化剂等
分子式:KMnO4
相对分子质量:158.03(按1993年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为
有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准的最新版本的可能性。
GB19090危险货物包装标志
GB191-90包装储运图示标志
GB/T601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
gB/T60288化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( ISO6353-1:1982)
GB/T603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO6353-1:1982)
GB/T125089极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6003-85试验筛
GB/T6678—86化工产品采样总则
GB/T6682-92分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO3696:1987)
GB/T972388化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
3要求
3.1分类:工业高锰酸钾分两个型号:
1型产品为粒状或针状;适用于一般行业。
I型产品为流沙状;适用于处理饮用水。
3.2外观:深紫色,具有金属光泽的粒状、针状或流沙状结晶。
3.3工业高锰酸钾应符合表1要求:
国家技术监督局1997-06-24批准
1998-01-01实施
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GB/T16081997
表1要求
指标
项
I型
型
优等品
一等品
高锰酸钾(KMnO)含量,%
≥
99.3
99.0
97.0
氯化物(以C计)含量,
0.01
0.02
硫酸盐(以SO计含量%
0.05
0.10
水不溶物含量,%
0.20
0.2
5
镉(Cd)含量,%
铬(Cr)含量%
汞(Hg)含量,%
流动性
≤≤≤≤≤≤
0.01
0.05
0.002
通过试验
粒度:425m筛余物,%
20
75m筛下物,%
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4采样
4.1每批产品不超过60t
4.2按照GB/T667886中6.6的规定确定采样单元数采样时,将采样器自包装袋的上方斜插入至
料层深度的3/4处采样将采得的样品混匀后,按四分法缩分至约500g,分装于两个清洁干燥的具塞广
口瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为
实验室样品,另一瓶保存三个月备查。
4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时,重新自两倍量的包装中采样进行核验,核验结果
即使有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。
5试验方法
5.1用GB/T125089的.5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。
5.2本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、
GB/T602GB/T603的规定制备
5.3高锰酸钾含量的测定
5.3.1方法提要
在酸性介质中,高锰酸钾与草酸钠发生氧化还原反应,终点后微过量的高锰酸钾使溶液呈粉红
色,从而确定高锰酸钾含量
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1草酸钠:容量基准;
5.3.2.2硫酸溶液:1+1
5.3.3分析步骤
5.3.3.1试验溶液的制备
称取约1.65g试样,精确至0.0002g,置于500l烧杯中,加300mL水,使试样完全溶解,溶液
转移至500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀后于暗处放置1h,取上层清液置于滴定管中。
5.3.3.2测定
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GB/T1608-1997
称取预先在105~110C下恒重的约0.3g草酸钠,精确至0.0002g,置于250mL锥形瓶中,加
100mL水,使其完全溶解,加6mL硫酸溶液。滴加试验溶液,近终点时加热至70~75℃,继续滴定至溶
液呈粉红色并保持30s不褪色即为终点。同时作空白试验。
5.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的高锰酸钾(KMnO4)含量(X1)按式(1)计算:
X1=m1×0.4717
m
×100=m3585(1)
m×(V-V2
500
式中:V1滴定草酸钠时所消耗的试验溶液的体积mL;
V2作空白试验时所消耗的试验溶液的体积,mL
m试料的质量,g
m1草酸钠的质量,g
0.4717与1.000g草酸钠相当的以克表示的高锰酸钾的质量。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定的绝对差值不大于0.2%
5.4氯化物含量的测定
5.4.1方法提要
在硝酸介质中,氯离子与银离子生成难溶的氯化银,当氯离子含量较低时,在一定时间内氯化银呈
悬浮体,使溶液混浊,可用于