HG-T 3887-2006 阿维菌素&.pdf

HG/T'387-206
阿维菌素?高效氟氰菊酯乳油
该产显有效成分阿维菌家和高效氯氰蕠雷的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
a)阿维菌
S0通用名称: Abamectin
化学名称:(10E,14E,16E,222)-(1R、4S5'S,6S,6'S,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-钟丁
基J-21,24-二羟基-5',1113,22-四甲基2-氧代-3,7,19-三氧杂四坏[15.6.1.18021ニ十五-10、14
16,22-四烯6--2'-(5、6-二氢-z'H-吡)-2-基2,6-二跳氧-4((2、6-二脱氧~3-O甲基q-レ-阿拉伯
己吡喃基》-3-O甲基-cL.-阿拉伯-已吡喃街()与(I0E,i4E,16E-222)(1R、4S,5'S,6S,6'R,8R,
12,13S,20R,21R、24S)-21,22ニ羟基-6'-异丙基5',1,13,22-四甲-2-氧代-3,7,19-三氧杂四环
15.6.1.110,R]ニ十五-10.14,16,2-四烯-6--2-(5',6-二氢-2"-吐喃)-12基2,6-二説氧-4O
(2,6-二脱氧-3-0甲基--1.-阿批伯-己吡哺基)3-ひ甲基-なL阿拉伯-こ呲睛苷(I)(411)的混
合物
结物式:
R1)R=CH: Cab-mhactin A la)
(2)R-EIFRCFL3 abamectin R 1b)
实验式t(l)B1 Clr HTO 1E(2)B1 Cis IIR2()1
相对分子质近:B1b858.1B1,872.(按2001年国尿相对原子质绿计)
生物活性:杀虫
熔点:]50℃~155℃
蒸气压(20℃):<2×10-4mPa
溶解度(21℃,g/IL)水(7ー10)×I0-5,甲苯350,丙100,异丙醇70,三氯甲烷25,乙醇20,甲醇
19.5,正丁醇10,环己烷6
稳定性:在pH值59的水溶液(25℃)中稳定性好对强改强嚥蠍感;在紫外光照射下首先会转
变为8.9-乙异树体,然后降解为未知产物。
b)高效氯萊
IS)通用名称: hetd-cypermnethrin
CIPAC数半代号32
化学名称,(S)-氛基-3-苯氢基苄基(1R,3R)-3(2,2二氯乙埽基)-2,2二甲基环丙烷羧酸陸和
(R)な基-3-苯氧基基(1S,3S)-3-(22-二氯乙烯基)2、2?二甲基环丙烷羧酸酯与(S)-a-基-3-苯氧
基学(1R.3S)-3-(22-二氯乙烯基)-2、2二甲基环丙完酸和(R)-a-沉基-3?苯氧基苦基(ュS-3R)-3
(2,2-二氯乙帰基)-2,2-二甲基环丙烷酸酯。
HG/T3887-2006
结构式
crc
CH] ACO
(S)(」R.3R)笄构体
x
4R(Us.35下-异构
x=C?gos、O
S(lR3S行节
CH, con. SN
R)(]S.3R
实验式:C22H1 g Cl No
相对分子质量:415.3(技2001年国际相対原子质量计
生物活性:杀
熔点:63℃~65℃
蒸气压(20じ):<2×10-4mPa
溶解度(20じ,R/I):水中为1×10-5、己烷9,二甲苯370,易于醇、、芳烂类
稳烂:在性条件下发生差相异树,强性介质中水解。在弱酸及中性条件下稳定,对空气和日
光定,热稳定性好
范
本标准规定了阿维幽素?商效氢菊番乳油的要求、试验方法以及标志、标簧、包装,贮运?
本标羅用于由阿维菌浆原药、高效氯氰菊酯原药或浓剂与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的
阿维菌·高效氯菊陆乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标的引用成为本标准的条。凡是注田期的引用文件,其随后所冇有
的修改单(不包括勘误的内容》成修订版均不适用于本标准,然而,励根据本标达威协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本置用于本标。
GB/T1600农药水分测定方法
CB/T1603衣药乳液稳定性定方法
GB/T1604-2001离品农药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GlB4838农药乳油包装
GBT19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T19137农药低温稔定性测定方法
3求
3.1组成和外观:本品放由符令标的阿维菌素原药、高效氯剩配原药或浓剂成、应是稳定的均相
HC/T3687~-206
液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2技术指标:阿维菌紫·效家菊酩乳油应行合表1要求。
1阿维菌療?高效氯菊邮乳油控项目指标
维疲B质量分数/%
标示位
高效氧菊席政量分
公≥≤
水分
G.5
pH范同
4,0?.0
液稳定性〔20?)
合
低温毯党性
热贮稳定性
合格
3打为标签标明,并保倒1位小数阿维間常,高效氯約含量之和应≥L.D
低泓定性、热贮稳起性试验在正.常生产:况下、年3个月王少捡一次
试验方法
4.1抽样
技照(;i/T1605-200]中“液体制剂的采样"方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽
样量应不少于200m[.
4.2鉴别试验
4.2.1阿维菌素(液相色谐法)-一本鉴别试脫可与阿维菌素质量分数的定同时进行。在相同的色
谵操作条件下,试样溶液某一色诰峰的保时阿与标样渀液中维菌素色峰的保留时间、其相对搓值
应在1.5%以内。
4.2.2高效氰菊硝(液相色谱法)一?-本鉴別试验可与高效氯氛菊閩质量分数的测定同时进行。在
相阿的色绿作条件下,试样溶液某炳个色逃峰的保留时间与标样溶液巾高氯觚菊酎色譜的保留
时间,其相对差值应在1.5%以内
当以上方法对在效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行益别
4.3阿维素质分数的训定
4.3,1方法提要
试样用甲醇溶解以乙開→水为流动相,使用以 Hypersil(DS为填料的不钢柱和紫外检测器
(245nm),对试样中的阿维兹素进行反相高放液相色谱分离,外析法定址。
4.3.2试剂和溶液
甲醇:色级
水:新蒸二次燕馏水
乙,色谙级。
呵维菌素标样:已知阿维菌素B,。质量分数≥96.0%
4.3.3仪器
高效液相色迣仪:其有可变波长外檢测器
色谌数掘处机。
色谐柱;200mmX在.6mm(:d.う不锈钢桂、内装 Hypersil ODS,5gm填充物(或具等同效果的色
柱)