HGT 4132-2010 工业磷酸氢二铵.pdf

ICS71.060.50
备案号:30104-2011
JIG
中华人民共和国化工行业标准
IIG/T4132-~-2010
工业磷酸氢二铵
Diammonium hydrogen phosphate for industrial use
2010-11-22发布
2011-03-01实施
中华人民共和国业和信息化部发布
IG/T4132-2010
前言
本标准修改采用俄罗斯国家标准rOCT8515-1975《磷酸氢二铵技术条件》(俄文版)
本标准根据俄罗斯国家标准TOCT8515-1975《磷較氢二铵技术条件》重新起草
考虑到我国国情,在修改采用俄罗斯国家标准rOCT85153-1975时,本标准做了一些修改,有关技
术性差异及结构性差昇已编入正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A和
附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准附录A和附录B为资料性附录
本标准由中国石油和化学.业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会尢机化工分会(S.AC/TC63/SC1)归ロ。
本标准主要起草单位:中海油天津化工研究设计院、四川川恒化工股份有限公司、訪北兴发化工(集
团〉股份有限公司、湖北祥云(集げ)化工股份有限公司、贵州瓷福(集团)有限责任公司、湖北宜化肥业有
限公司。
本标准主要起草人:李光明、邹建、熊萍、胡肩昌、张庆仙、卞平官、陈文番。
木标准为首次发布。
IG/T4132-2010
工业磷酸氢二铵
1范围
本标准规定了工业礫酸氰二铵的安求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准過用于工业礫酸氢二铵。该产品主要用作织物、木材和纸张的阻燃剂,述用于陶瓷、搪瓷和
焊药等牛产
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标津的条款。凡足注口期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是可使用这些文件的最新版本。儿是不注口期的引用文件,具最新版本适用于本标准。
GB/"T191-2008包装储运图示标志( mod ISO780:1997)
GR/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T10209.1-2008磷酸一铵、磷酸二铵中总氮含量測定(蒸馏后滴定法
GB3/"T10209.3-2008酸一铵、磷酸二铵中水分的测定
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的削各
HG/T3696.3无机化工ア品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
分子式:(NH4)2HPO
相对分子质量:132.06(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:浅色粉末状或颗粒状
4.2工业磷酸氧二铵应符合表1要求
表1要求
项日
指标
等品
合格品
主含量L以(NH4)21PX)计」a/
953.0
主含量(以P2O。计)x
51.0
总氮(以N计)e/
18.0
0
化物(以F计)てa/
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,如溅到皮肤上应立即用水沖洗,严重者应立即就
IIG/T4132-2010
医。部分试剂具有易燃性,操作时须小心谨慎,不得使用明火加热。
5.2一般规定
本标胜所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682-2008中规定的三
水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/"T3696.2、HG/
T3696.3的规定制。
5.3外观检验
在自然光条件下,用日祝法判别
5.4主含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中,以喹铒沉淀剂将验溶液中的磷鵔根仝部形成憐钼酸唫啉沉淀,沉淀经过滤、
烘十、称量,计算得出试样中磷酸氢二铵含量
5.4.2试剂
5.4.2.1硝溶液:1
5.4.2.2喹佇酮溶液。
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂坩埚:滤板孔径为5m~15gm
5.4.3.2电热恒温干燥箱:温度能控制在180℃+5℃。
5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取1.0g试样,精确至0.0002g,置于100m!.烧杯中?加少量水溶解,移入250mL.容量瓶中,用
水稀释笙刻度,摇匀,干过滋后使用(弃去最初20mI.滤液)。
5.4.4.2空白试验溶液的制备
除不加试样外,其他加入的试剂量试验溶液的制各完全相同,并与试样同时同样处理。
5.4.4.3测定
用移液管移収15mL试验溶液和空白试验溶液分别置于250mL烧杯中,加10mL.硝酸渀液,加水
至总体积约100mL,加入50mL喹柠酮溶液?盖上表面皿,在水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃上
5℃,保温30s(在加入试剂和加热过程中,不得使用明火,不得搅拌,以免凝结成块)。冷却,在冷却过
程中搅拌3次~4次,用预先在180℃5℃下烘十至质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤。先将上层清液
滤,以倾析法?洗瓶冲洗沉淀6次,每次用水约30mI,最后将沉淀移人玻璃砂坩埚中过滤,再用水洗涤
沉淀4次,将玻璃砂坩埚连同沉淀置于电热恒温干燥箱中,从淵度稳定时计时,在180て士5℃下干燥
45min。取出稍冷后,置于干器中冷却至室温,称量
5.4.5结果计算
主含量以酸氧二铵『(NH4)2IHPO1ユ的质量分数の1計,数值以%表示,按式(1)计算
て1
こ
44+
主含量以五氧化二磷(P2())的质量分数u2计,数值以%表示,按式(2)计算
)×0.03207
100
2m×(15/250
式中:
m1-一试验溶液中生成磷钼酸喹咻沉淀的质量的数值,单位为克(g);
m2空白试验溶液中牛成磷钼酸喳淀的质量的数值,单位为(g)
试料的质量的数值,单位为克(g)
1.8617一五氧化二换算成磷酸氢二铵的系数
0.03207一磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,炳次平行测定结果的绝对差值不大于0.2