HBZ 5104-1978 铝合金阳极氧化溶液分析方法.pdf

中华人民共和国第三机械工业部
指导性技术文件
HB/Z5104-78
铝合金阳极氧化液分析方法
硫酸阳极氧化
溶液成份
含量(克/升
H1zSO,(1,84)
80200
杂质:A
30
二、铬阳极氧化
溶液成份
含量(克/升)
Cro
3050
SOZ
0.6
电导率
>0.054欧姆
三、绝彖阳极氧化
溶液成份
含量克/升)
H2C20,2H2O
27~33
杂质:A1
CI.
<0.2
、硫酸阳极年氧化溶液分折方法
(一)H1S0的测定
1。方法要点
以甲基橙为指示剂,用NaOH标准溶液滴定
2。试剂
(1)0.2%甲基橙。
(2)0,1 N Naoh标准溶液。
3。分析程序
准确吸取阳极氧化溶液10毫升于200毫升容量瓶中,加水至刻度,摇匀。
准确吸取稀释液10毫升于250毫升锥形瓶中,加煮沸冷却水80毫升,甲基橙指示剂2滴
用0.1 N NAOH标准溶液滴定至溶液由红色变为橙色为终点。
第三凯械工业部布
1879年10月1日实施
?O研究所提
《电镀溶液分折方法》制组起草
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HB/Z5I04~-78
4。计算
H2SO,克/升=-NxVx49.04
式中。N一NaOH标准溶液的当量浓度。
V一NaOH标准咨液耗用毫升数。
V。一滴定时所取阳极氧化溶液的毫升数。
5。说明
若H2SO比重为1.84按96%浓度计算,则计算式如下
H2SO4(1.84)克/升
NxV×51,09
(二)A的测定
1。方法要点
在滴定H2SO4后的溶液中,以酚酞为指示剂,继续用NaOH标准溶液滴定。
2。试剂
(1)1%酚酞指示剂。
(2)0.1 N NAOHZ标准溶液。
3。分析程序
在滴定H2SOA后的溶液中,加酚酞指示剂数滴,用0.1NNaO且标准溶液滴定至溶液变
为粉红色为终点。
4。计算
A克/升=N××8,.9
式中:NーNaOH标准溶液的当量浓度
V-NaOH标准溶液耗用的毫升。
V。一滴定时所取阳极氧化溶液毫升数。
二、铬酸阳极氧化澹澈分析方法
(-)cr03的测定
见HB/Z5091-78电镀铬溶液分析方法中CrOg的测定,测定时取样2毫升。
(二)S0a2的测定
见HB/Z501-78电铬溶液分析方法中S02的测定,测定附取样50毫升。
(三)电导的测定
溶液的电导是用雷磁27型电导仪测定的,测定方法见电导仪使用说明书。
绝缘阳极氧化液分析方法
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HB/25164-78
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(一)H2C204的测定
。方法要点:
在酸性溶液中KMnO4将H2C2O4氧化成CO2和H:O,过量的KMnO使溶液呈现不消
失的红色为终点。反应如下
5H2C2O+2K Mno,+3H2 $,=K: SO+2MNSO4+8H20+10C02
2,试剂:
(1)1:1H2SO
(2)0.1 N KMNO4标准溶液。
3.分析程序
准确吸取阳极氧化溶液10毫升于100毫升容量瓶中,加水希至刻度,摇匀。
准确吸取稀释液10毫升于200毫升烧杯中,加水100毫升,1:12SO420毫升,加热至
70℃,立即用0.1 N KMNO标准溶液滴定至溶液变为淡红色为终点。
4。计算
H2C2O2H20声_NxV×63.02
式中:N-KMnO4标准溶液的当量浓度。
ー一KMnO4标准溶液耗用的毫升数
V。一滴定时所取阳极氧化溶液的毫升数。
(二)A的测定
1。方法要点
用HNOs除去H2C2O4之干扰,用HI2SO赶除NO2之影响,在PHI≈5.5时,加一
定景的EDTA与A络合,过量的EDTA以二甲酚橙为指示剂,用锌盐返谪定。
2。试剂
(1)H2SO4(1.84)。
(2)HINO3(1.42)。
(3)0.2%二甲酚橙指示剂。
(4)30%六次甲基四胺溶液。
(5)0.05 M EDTA标准溶液。
(6)0.05MZn+2标准溶液
3。分析程序
准确吸取阳极氧化溶液20毫升于400毫升烧杯中,加HNO3(1.42)5毫升,HSO4
(1.84)10毫升,加热至冒白烟(勿使盐类析出),冷却后。移入100毫升容量瓶中,加水
稀至刻度,摇匀。
准确吸取稀释液10毫开于250毫升锥形瓶中,加水25毫升,准确加入0.05 M EDTA标准
溶液25毫升,30%六次甲基四胺溶液40毫升(此时PH=5.5),加热煮沸,流水冷却,加二
甲酚橙指示剂2滴,用0.05MZn标准溶液滴定至溶液由黄色变为红色为终点(V1)
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HB/75104-78
男准确吸取0.05 MEDTA标准容液25毫升于250毫开锥形瓶中,加水25毫升,30%六
次甲基四胺溶液40毫升,加二甲酚楂指示剂2滴,用0.05MZn+2标准溶液滴定至溶液由黄
色变为红色为终点(V2)。
4。计算:
A1克/升=(V2ーV1)XM×26,.98
式中M一-EDTA标准溶液的克分子浓度。
V:、V2ーー见分析程序。
滴定时所取阳极氧化溶液的毫升数
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