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类型HGT 2247-1991 涂料用稀土催干剂.pdf

  • 上传人:sandking
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    关 键  词:
    HGT 2247-1991 涂料用稀土催干剂 2247 1991 涂料 稀土 催干剂
    资源描述:
    HG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2247-91
    涂料用稀土催千剂
    1991-11-12发布
    1992-07-01实施
    中华人民共和国化学工业部发布
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2247-S
    涂料用稀土催干剂
    1主题内容与适用范围
    本标准规定了液态焌酸(环烷酸、脂昉酸及环烷酸与脂肪酸的混合物)稀上催干剂的技术要求、试验
    方法、检验规则及标志、包装、存和运输。
    本标准适用于涂料用稀上催干剂。该系催干剂由羧酸与氯化稀上配合而成。它可代替铝以外的其
    他金属元素的传统催干剂,用于氧化聚合而成膜的清漆、磁漆、胝漆等溶剂型涂料中
    2引用标准
    GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB1722清漆、清汕及稀释剂颜色测定法
    GB1724涂料细度测定法
    GB3186涂料产品的取样
    GB5208涂料內点测定法快速平衡法
    GB6682实验室用水规格
    ZBG51033C01-1醇酸清深
    3技术要求
    产品应符合下表所列的技术要求。


    T型
    环烷酸稀土」脂助酸稀土混合酸(环烷酸与脂助酸)稀土

    透岄液体,无机械杂质
    12
    浈色,号
    不大于
    红悰色
    浅黄至茶黄色
    悰红色
    细度,um
    不大于
    15
    RE2O3,g/100mL(方法1)
    4.0+0.2
    总稀十.含量
    RE1,%(方法2)
    4.0士0.2
    j200号油漆溶剂油混溶性

    催干性能
    符合ZBG51033对干燥时间的要求
    闪点,℃
    不低于
    中华人民共和国化学工业部1991-11-12批准
    1992-07-01实施
    4试验方法
    试验条件:除非另有说明,本试验测试温度均为23=2℃C。
    4.1外观
    目测。
    4.2颜色
    按GB1722规定进行评
    4.3细度
    按GB1724规定进行測定
    4.4总稀土含量
    4.4.1方法1
    4.4.1.1试剂和溶液
    除非另有规定,本项试验所用的试剂均为化学纯试剂;试驗中使用的水均指符合GB6682规定的
    实验室用=.级水。
    4.4.1.1.1香草翰蓝指示剂:用20%(Vル)的乙醇配成0.1%香草酚蓝溶液
    4.4.1.1.2横基水杨酸溶液:10%的水溶液。
    4.4.1.1.る抗坏血酸。
    4.4.1.1.4三甲酚橙指示剂:将1g二甲酚橙与200g氯化钠混匀、研细。
    4.4.1.1.5氯化钠。
    4.4.1.1.6浓盐酸。
    4.4.1.1.7盐酸溶液:1+1溶液。
    4.4.1.1.8盐酸溶液:1+3溶液。
    4.4.1.1.9氢氧化铵溶液:1十1溶液。
    4.4.1.1.10六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液:称取40g六次甲基四胺,加100mL水、10mL浓盐酸
    (4.4.1.1.6)使之溶解并摇匀,用pH计测定该溶液的pH值,将其pH值调为5.4~5.5(pH值低于5.
    时补加六次甲基四胺;pH值高于5.5时则补加盐酸)
    4.4.1.1.11EDTA标准滴定溶液:c(EDTA)=0.1molL,按GB601配制和标定。
    4.4.1.2测定步骤
    4.4.1.2.1用移液管移取5mL试样,置于25mL分液漏斗(长梨型)中,用每份5mL盐酸(4.4.1.1.7)
    进行反萃取,反萃取三次。将所得的三次反萃取液(下层)收集于50mL烧杯中。
    4.4.1.2.2将反萃取液加热近十(注意不得飞溅),用尽量少的水冲洗烧杯数次(洗净为准),将洗涤液
    全部倒入250mL锥形中。
    4.4.1.2.3加0.2g抗坏血酸,2mL10%磺某水杨酸(4.4.1.1.2),摇匀。再加1滴麝香草翰蓝溶液
    (4.4.1.1.1),用氢氧化铵(4.4.1.1.9)将溶液调至?现黄色,加8mL六次甲基四胶-盐酸缓冲溶液
    (4.4.1.1.10)。
    4.4.1.2.4加适量二甲酚橙指示剂(4.4.1.1.4),使溶液显现红色,用EDTA二钠盐标准滴定溶液
    4.4.1.1.11)进行滴定,溶液山红色变为亮黄色即为终点
    4.4.1.3计算
    按式(1)计算总稀土氧化物(RE2O3)含量(g/100mL):
    总RE2O8含量
    c1V1X0.164
    100…………………(1)
    式中:G1ー-EDTA二钠盐标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
    V1ー一耗用EDTA二钠盐标准滴定溶液的体积,mL
    0.164ー一与1.00 ML EDTA标准涧定溶液〔c(EDTA)=1.000mol相当的氧化稀土(ちRE203)以
    克表示的均质量
    4.4.1.4允许差
    4.4.1.4.1取平行测定结果的算术平均值为测定结果
    4.4.1.4.-2平行测定结果的绝对差值不大于0.05%
    4.2方法2
    4.4.2.1试剂和溶液
    除非另有规定,本项试验所用的试剂均为分析纯试剂;试验中所用水均指符合GB6682规定的实
    验室用三级水。
    4.4.2.1.1200号油漆溶剂油(工业用)
    4.4.-2.1.2乙醇(95%)。
    4.4.2.1.3盐酸羟胺
    4.4.2.1.4浓盐酸。
    4.4.2.1.5盐酸溶液:1:3溶液。
    4.4.2.1.6六次甲基四胺-盐酸缓沖溶液:称取20g六次甲基四胺,将其溶于80g水中,在搅拌下缓缓
    加入浓盐酸(4.4.2.1.4),用pH计测定该溶液的pH值,使其调为pH=5.4~5.6。
    4.4.2.1.7二甲酚橙指示剂:将0.2g二甲酚橙溶于100mL水中。
    4.4.2.1.8氯化锌标准滴定溶液:o(ZnCl2)=0.05mol/L,按GB601配制和标定。
    4.4.2.1.9EDTA二钠盐标准滴定溶液:c(EDTA)=0.05mol/L,按GB601配制和标定。
    4.4.2.2测定步骤
    称収0.2~0.3g(精确至0.0001g)试样,置于250mL俳形瓶中,用2~3mL200号汕漆溶剂汕稀释
    加入30mL乙醇,摇匀。加入20.00mL0.05mol/⊥ EDTA标准滴定溶液(4.4.2.1.9)及少许盐酸羟胺,
    摇匀,再加入10mL缓冲溶液(4.4.2.1.6),加2滴二甲酚橙指示剂(4.4.2.1.7),以0.05mol/L氯化锌
    标准滴定溶液(4,4,2.1,8)进行滴定,溶液由黄色变为红色即为终点。
    4.4.2.3计算
    按式(2)计算总稀上金属离子(REけ)百分含量:
    总REけ=?2ー?)×0,10×100
    aaotaaaan an●t
    式中:c2-EDTA二钠盐标准滴定溶液的实际浓度,mol/L:
    V2--EDTA钠盐标准滴定溶液的体积,mL;
    c3-一氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol汇
    V3-一耗用氯化锌标准定溶液的体积,mL
    m-一试样的质量,g;
    0.140--与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[(ZnCl2)=1.000molL〕相当的稀上原子以克表示的平
    均质量
    4.4.-2.4允许差
    4.4.2.4.1取平行测定结果的算术平均值为测定结果
    4.4.-2.4.2平行测定结果的绝对差值不大于-0.08%
    4.5混
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