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类型HGT 2247-2012 涂料用稀土催干剂.pdf

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    关 键  词:
    HGT 2247-2012 涂料用稀土催干剂 2247 2012 涂料 稀土 催干剂
    资源描述:
    ICS87.040
    G51
    备案号:37861-2013
    LAG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2247-2012
    代替HG/T2247-1991
    涂料用稀土催干剂
    Rare earth driers for coatings
    2012-11-07发布
    2013-03-01实施
    中华人民共和国工业和信息化部发布
    HG/T2247~-2012

    本标准按照GB/T
    -2009给出的规则起草。
    本标准代替HG/T2247-191《涂料用稀土催于剂》,与HG/T2247-1991相比主要技术差异
    如下:
    增加了“异辛酸稀土”类型(见第3章);
    删除了“脂肪酸稀土”和“混合酸稀土”类型(见1991年版的第3章);
    取消了试验方法中对试验条件的要求(见1991年版的第4章);
    修改了催干性能的检测方法(见5.7,191年版的4.6);
    删除了闪点项目(见1991年版的4.7)
    增加了总铅的控制项目(见5.8)
    本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
    本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归ロ
    本标准起草单位:中海油常州涂料化工研究院。
    本标准主要起草人:刘琳。
    本标准于1991年首次发布,本次为第一次修订。
    HG/T-2247-~-2012
    涂料用稀土催干剂
    1范围
    本标准规定了液态羧酸(环烷酸、异辛酸)稀土催干剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装
    和贮存等内容
    本标准适用于由羧酸与氯化稀土配合而成的涂料用稀土催干剂。用于氧化聚合而成膜的清瀠、色
    漆、底溱等溶剂型涂料。它可以代替钴以外的其他金属元素的传统催干剂。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
    文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T1722-1992清漆、清油及稀释剂颜色测定法
    GB/T1724-1979涂料细度测定法
    GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
    GB/T9750涂料产品包装标志
    GB/T13491涂料产品包装通则
    GB24409-2009汽车涂料中有害物质限量
    GB/T25251-2010醇酸树脂涂料
    3产品分类
    涂料用稀土催干剂根据其在涂料中的使用情况,分为环烷酸稀土和异辛酸稀土两大类。
    4要求
    产品性能应符合表1的技术要求。
    表1要求
    指标
    项目
    环烷酸稀土
    异辛酸稀土
    外观
    透明液体,无机械杂质
    颜色/号
    14
    细度/km
    总稀土氧化物/(g/100mL
    4.0士0,2
    总稀土含量
    总稀土金属离子/%
    4.0士0.2
    混溶性
    全溶
    催干性能
    通过
    总铅含量/(mg/kg)
    500
    HG/T2247-2012
    5试验方法
    5.1取样
    除另有商定,产品按GB/T3186的规定取样,取样量根据检验需要确定
    5.2外观
    目测。
    5.3颜色
    按GB/T1722-1992中甲法的规定进行评定
    5.4细度
    按GB/T1724-1979的规定进行
    5.5总稀土含量
    5.5.1总稀土氧化物(RE2O3)
    5.5.1.1试剂和溶剂
    除非另有规定,所用的试剂均为化学纯及以上;使用的水均为符合GB/T6682规定的三级水。
    5.5.1.1.1麝香草酚蓝指示剂:用体积分数为20%的乙醇配成0.1%麝香草酚蓝溶液。
    5.5.1.1.2磺基水杨酸溶液:10%的水溶液。
    5.5.1.1.3抗坏血酸
    5.5.1.1.4二甲酚橙指示剂:将1g二甲酚橙与200g氯化钠混匀,研细。
    5.5.1.1.5氯化钠。
    5.5.1.1.6浓盐酸
    5.5.1.1.7盐酸溶液:1+1
    5.5.1.1.8盐酸溶液:1+3。
    5.5.1.1.9氨水溶液:1+1。
    5.5.1.1.10六亚甲基四胺盐酸缓冲溶液:称取40g六亚甲基四胺,加100mL水、10mL浓盐酸
    (5.5.1.1.6)使之溶解并摇匀,用pH计测定该溶液的pH值,将其pH值调为5.4~5.5(pH值低于
    5.4时补加六亚甲基四胺;pH值高于5.5时则补加盐酸
    5.5.1.1.11乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)=0.1mol/L,按GB/T601配制和标定。
    5.5.1.2测定步聚
    5.5.1.2.1用移液管移取5mL试样,置于25mL分液漏斗中,用每份5mL盐酸(5.5.1.1.7)进行反
    萃取,反萃取三次。将所得的三次反萃取液(下层)收集于50mL烧杯中。
    5.5.1.2.2将反萃取液加热近干(注意不得飞溅),用尽量少的水冲洗烧杯数次(洗净为准),将洗涤液
    全部倒人250mL锥形瓶中。
    5.5.1.2.3加0.2g抗坏血酸,2mL10%磺基水杨酸溶液(5.5.1.1.2),摇匀。再加1滴麝香草酚蓝
    溶液(5.5.1.1.1),用氨水溶液(5.5.1.1.9)将溶液调至呈现黄色,加8mL六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液
    (5.5.1.1.10)。
    5.5.1.2.4加适量二甲酚橙指示剂(5.5.1.1.4),使溶液显示红色,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液
    (5.5.1.1.11)进行滴定,溶液由红色变为亮黄色即为终点。
    5.5.1.3计算
    按式(1)计算总稀土氧化物(RE2O)含量,以克每100亳升(g/100mL)表示:
    总RE2O3含量
    cV1×0.164
    100
    式中:
    c1-乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/l
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