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类型GBT 13173.2-2000 洗涤剂中总活性物含量的测定.pdf

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    关 键  词:
    GBT 13173.2-2000 洗涤剂中总活性物含量的测定 13173.2 2000 洗涤剂 活性 含量 测定
    资源描述:
    究准网 WA freeburn标全
    ICS71.100.40
    Y43
    中华人民共和国国家标准
    GB/T13173-2-2000
    洗涤剂中总活性物含量的测定
    Determination of total active matter content in detergents
    200-04-05发布
    2000-09-01实施
    国写家质量找监督局发布
    ト力子PWWW.Uと⊥メW,C置光贾"年
    GB/T13173.2-2000
    前言
    本标准是对原标准GB/T13173.2~1991《洗涤剂中总活性物含量的测定》A法的修订,消除了原
    标准重结晶操作中三聚磷酸钠所带入水分和4A沸石、偏硅酸钠中结晶水对活性物测定值的形响,且操
    作简便,节省时间
    本标准由国家轻工业局提出。
    本标由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归ロ。
    本标准起草单位:中回日用化学工业研究所
    本标准主要起革人:张窕莲、李晓辉、刘原萍。
    中华人民共和国国家标准
    GB/T13173.2-2000
    洗涤剂中总活性物含量的测定
    代GB/T13173.2-1991
    Determination of fotal active matter content in detergents
    1范围
    本标准规定了洗涤剂中总活性物含量的测定方法。
    本标准适用于测定粉(粒)状、液体和膏状洗涤剂中的总活性物含量,也适用于测定表面活性剂中的
    总活性物含量。
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
    GB/T5327-1985表面活性剂名词术语
    GB/T13173.1~-1991洗涤剂样品分样方法
    3定义
    本标准采用下列定义。
    总活性物:见GB/T5327-1985第79条术语。
    4试验原理
    用乙醇萃取试验份,过滤分离,定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠,产品中总活性物含量用
    乙醇溶解物含量减去乙醇溶解物中的氯化钠含量算得需在总活性物含量中扣除水助溶剂时,可用三氯
    甲烷进一步萃取定量后的乙醇溶解物,然后扣除三氯甲烷不溶物而算得。
    5试剂
    分析中应使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。
    5-195%乙醇(GB/T679),新煮沸后冷却,用破中和至对酚酞是中性。
    5.2无水乙醇(GB/T678),新煮沸后冷却
    5.3硝酸银(GB/T670),c(AgNO3)=0,1mo!/L标准溶液。
    5.4铬酸钾(G3-918),50g/几L溶液。
    5.5酚酞(GB/T10729),10g/L.溶液。
    5.6硝酸(GB/T626),0.5mo!/L溶液
    5-7氢氧化钠(GB/T629),0.5mol/L溶液。
    5.8三氯甲烷(GB/T682)
    国家质量技术监怪局2000-04-05批准
    2000-09-01实施
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    抛”T
    GB/T13173-2-2000
    6仪器
    6.1吸滤瓶,250mL、500mL或1000m
    6.2古氏坩埚,30mL,铺滤纸圆片。
    铺滤紙圆片时,先在坩埚底与多孔瓷板之问铺双层慢速定性滤纸圆片,然后再在多孔瓷板上面铺单
    层快速定性滤纸圆片,注意滤纸圆片的直径要尽量与坩埚底部直径吻合。
    6.3沸水浴。
    6.4烘箱,能控温于(105土2)C
    6-5烧杯,150mL、300m
    6.6干燥器,内盛变色硅胶或其他干燥剂。
    6.7量筒,25mL、100mL
    6.8三角瓶,250mL。
    6.9玻璃坩埚,孔径16~30pm,约30tml
    7取样
    按GB/T13173.1制备和贮存样品。
    8试验程序
    8.1定量乙醇溶解物和氯化钠含量测定总活性物含量(结果包含水助溶剂)(A法)
    8.1.1乙醇溶解物含量的测定
    精确称取样品(粉、粒状样品约2g,液、体样品约5g)准确至0.001g,置于150mL烧杯(6.5)
    中,加入5mL蒸馏水,用玻璃棒不断搅拌,以分散固体颗粒和破碎团块,直到没有明显的颗粒状物。加
    入5mL无水乙醇(5.2),继续用玻璃棒搅拌,使样品溶解呈糊状,然后边搅拌边缓缓加入90mL无水乙
    (5-2),继续搅拌一会儿以促进溶解。静置片刻至溶液灒清,用倾泻法通过古氏坩埚(6.2)进行过滤[用
    吸滤瓶(6.1)吸滤]。将清液尽量排干,不溶物尽可能留在烧杯中,再以同样方法,毎次用25m1.95%热乙
    醇(5.1)重复萃取、过滤;操作四次
    将吸滤瓶中的乙醇萃取液小心地转移至已称重的300mL烧杯(6.5)中,用95%热乙醇(5.1)冲洗
    吸滤瓶三次,滤液和洗液合并于300mL烧杯(6.-5)中(此为乙醇萃取液)。
    将盛有乙醇萃取液的烧杯(6.5)置于沸腾水浴中.使乙醇蒸发至尽,再将烧杯外壁擦干,置于(105±
    2)℃烘箱(6.4)内干燥1h,移入干燥器(6-6)中,冷却30min并称重(m1)
    注:测定液体或膏体样品时,称样后直接加入100mL无水乙醇(5-2),加热,溶解、静置,用倾泻法通过古氏坩妈
    (6.2)进行过速,以后步骤同上
    8.1.2乙醇溶解物中氯化钠含量的测定
    将已称重的烧杯中的乙醇米取物分别用100mL蒸馏水、20m95%乙醇(5-])溶解洗涤至250mL
    三角瓶(6.8)中,加入砱酞溶液(5,5)3滴,如旱红色,则以0.5mol/L硝酸溶液(5.6)中和至红色刚好退
    去,如不呈红色,则以0.5mo/L氢氧化钠溶液(5.7)中和至微红色,再以0.5mol/L.硝酸溶液(5.6)回
    滴至微红色刚好退去。然后加入1mL铬酸钾指示剂(5.4),用0.1mol/L硝酸银标准溶波(5.3)滴定至
    溶液由黄色变为橙色为止。
    8.1.3试验结果的计算
    8.1.3.1乙醇溶解物中氯化钠的质量(m2)以克计,按式(1)计算:
    m2=a0.0585
    (1)
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