HGT 3305-2002 稻瘟灵乳油.pdf
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- HGT 3305-2002 稻瘟灵乳油 3305 2002 稻瘟灵 乳油
- 资源描述:
-
ICS65.100
备案号:10930-2002
IIG
中华人民共和国化工行业标准
HG3305-2002
代替HG3305-1990
稻瘟灵乳油
oprothiolane Emulsifiable Concentrates
200209-28发布
2003-06-01实施
和华人民共和国国家经済贸易委員会发布
HG3305-2002
前
本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。
本标准代替强制性化工行业标准HG3305-1990《稻瘟灵乳油》
本标准与HG3305-1990的主要差异为
一增加了前言。
稻瘟灵质量分数指标分别由30.0士8改为大于等于30.0%和40.0土:8改为大于等于
40.0%;酸度由小于等于0.3%改为小于等于0.2%。
低温稳定性泗定方法由0℃土2℃贮存1h改为0℃±2℃下贮存7d,要求析出物不超过
0.3m
补充了稻瘟灵质量分数毛细管气相色谱法的分析条件,列于资料性附录中
本标准的附录A是资料性附录。
本标由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标推由全国农药标准化技术委员会( CSBTS/TC133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院
本标雅参加起草单位;四川省化工研究设计院、南天宇农药化工集固股份有限公司、浙江菱化集
团有限公詞。
本标准起草人:赵欣折、邢红、马玲,伍荃红、凌金河
本标准于1990年4月首次发布
本标准为第一次修订
本标准委托全國农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
HG3305-2002
稻瘟灵乳油
该产品有效成分稻瘟灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
ISO通用名称: Isoprothiolane
IPAC数字代号:456
化学名称:1,3-二硫戍环-2亚基丙二酸二异丙酯
结枃式:
实验式:C1H1eO4S2
相对分子质量:290.4(按1997年國际相对原子质量计)
生物活性:系菌
嫆点:50℃~54.5℃
沸点:167て~169℃/66.5Pa
溶解度(g/L,20℃):水中0、048,易溶于苯、醇、丙等有机溶剂
稳定性;在正常的贮存条件下及中性和微酸性介质中稳定;在性水介质中缓慢分解
范
本标准规定了稻瘟灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签包装、贮运
本标准适用于由符合标准的稻瘟灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的稻瘟灵乳油。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标雅,然丽,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1603农药乳剂稳定性测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605商品农药采样方法
GB4838农药乳油包装
要求
3.1外观:应为稳定的均相液体,无可见悬浮物和汽淀。
3.2稻瘟灵乳油控制项目指标应符合表1要求。
THG3305--2002
表1稻瘟灵乳油控制项目指标
指
标
项
)%
40%
稻灵质量分数,%
30.0
水分,%
酸度(以H2S2计),%
乳液稳定性(稀释200倍
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合格
a低温稳定性和热贮稳定性试验,每三个月至少进行一次。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T1605中“液体制剂采样”的方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不
4.2鉴别试验
气相色谱法:本鉴别试验可与稻灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶
液某一色诺峰的保留时间与标样溶液中稻瘟灵色谱峰的保留时问,其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑何时,可采用其他有效方法进行整别。
4.3稻癌灵质量分激的测定
4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解,以正二す二烷为内标物,用氢火焰离子化检测器,在5%SE30柱上进行气
相色谱分离和测定
也可使用分离度能满足要求的毛细管气相色谐法演定,色谱操作条件参见附录
4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷。
稻瘟灵标雅祥品:已知质量分数大于等于99.0%。
正二十二烷:不得含有干扰该色谱分析的杂质
固定液:SE-30
载体: Chromosorb W AW DMCS,180m~250xm(或性能相当的其他载体)。
内标溶液:称取约2.4g正二十二烷于1000mL容基瓶中,用三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀
4.3.3仪器
气相色谱仪:氢火焰离子化检测器
色谐数据处理机。
色谱柱:1m×3mm(i玻璃柱(或不锈钢柱)。
柱填充物:5%SE-30/ Chromosorb W AW DMCS(180gm~-250m),固定液:(固定液十载体
微量进样器:10L
4.3.4色谱柱的制备
4.3.4.1固定液的涂渍
惟确称取SE-30固定液.38于250mL烧杯中、加入适量(略大于载体体积)三氯甲烷使其完全
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