GB 21550 -2008 聚氯乙烯人造革有害物质限量.pdf

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ICS59.080.40;83.140
中华人民共和国国家标准
GB21550-2008
聚氯乙烯人造革有害物质限量
Restriction of hazardous materials in
polyvinyl chloride artificial leather
2008-03-24发布
2009-03-01实施
中华人民共和国国家质量嗌督检验检疫总局
m中国国家标准化管理委发布
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GB21550--2008
本标准的第3章为强制性条款,其余为推荐性条款。
聚氯乙媂人造革主要应用于汽车内饰、建筑装潢、软家具、服装、医药器械、家电装饰等人类生活密
切相关的领域,实施本标准有利限制有害物质含量,改善生活环境,保护人身健康。自本标准实施之日
起6个月后,市场上停止销售不符合本标准的产品。
本标雅由中国轻工业联合会提出
本标雅由全国塑科制品标准化拔术委员会归口
本标准负责起草单位:上海延昌塑胶有限公司。
本标准参加起草单位:国家塑料制品质量监督检验中心(北京)、佛山製料集团股份有限公司双龙分
本标准主要起草人:下正银、陆晓理、李若、杨保红、沈士华、张怀海。
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GB21550--2008
聚氯乙烯人造革有害物质限量
范围
本标胜规定了聚氯乙烯人造革中氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉和其他挥发物的限量、试验方法
插烊和检验规则。
本标准适用于以聚氯乙烯树为主要原料并加人通当助剂小規涂敷、压延、复合工艺生产的发泡或
不发泡的、有基材或无基材的素氯乙烯人造革(下简称人造革)
2规范性引用文件
下列文件中的条过标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日典的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘決的各)或修灯版均不適用于本标准,然面、被励根本准达成协议的各方研究
是否可使用这些文的新版本。几是不注目期的引用文件,其新版本用于本标准。
GB/T2918/18/塑料试样状态节和试的标准环境( (idt Iso290199
GB/T4615?194聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯単体含量测定方法
3要求
Cの
3.1氯乙婚单体量
人造革中烯层中氯乙烯单体含量应不大于5mg/k
3,2可溶性重命属限量
人造革中可溶铅含量应不大于9 mg/kg,可溶性含量应不大于75mg/kg
3.3其他挥发物限
人造革中其他发物的含量应不大于20g/m2
抽祥规则
4.1按有关产品标注执行相关产而标湘无抽样规定时按本标准4
执行。
4.2从每批产品中机执取1卷品。
4.3去掉样品卷最外
取,沿产品长度方向截取1m
4.4样品抽取后,用非聚区阻粋袋密封在阴凉处置,不应进行任何特殊处理。
5试验方法
时效
自生产之日起,仓储?d后进行试验
5.2取样
试验所用试样均应在距样品边缘至少50mm处裁取。
5.3氯乙烯单体含量的測定
从试样的聚氯乙烯层切取0.3g~-0.5g,按GBT4615-1984規定测定氯乙烯单体含量。
5.4可溶性重金属含量的测定
5.4.1仪器
5.4.1.1原子吸收分光光度计(火焰原子化系统
5.4.1.2分析天平(感量0.0001g)。
5.4.1.3实验室常用伩器。
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GB21550--2008
5.4.2试剂和溶液
5.4.2.1盐酸(分析纯)
5.4.2.2硝酸铅(分析纯)。
5.4.2.3乙酸镉[Cd(CH2COOの2?2H2O]分析纯)
5.4.2.4盤酸溶液(cc=1.0mol/I):取83mL盐酸(5,4,2,1),用去离子水稀释至1L。
5.4.2.5盐酸溶液(cnq=0.07mol/L)。
5.4,2.6去离子水。
5.4.3试样的制备
使人造革处于平展状态,沿宽度方向均匀裁取10mm×100mm的试样2块,分别称取质量后,将
其分别裁为10mm×10mm的试样10块,分别加入25mL盐酸溶液(5.4.2.4),浸泡24h后,用去离
子水定容至50mL。将浸泡液过滤、待测。同时制备空白溶液
5.4.4仅器条件
5.4.4.1测定铅的参考波长为283.3nm
5.4.4.2测定懾的參考波长为228.3nm
5.4.5铅标准曲线绘制
5.4.5.10.1mg/mL铅标准储备溶液
称取0,1600g硝酸铅(5.4.2.2),用盐酸溶液(5.4.2.5)溶解后移入11.容量瓶中并稀释至刻度
充分摇匀,此溶液1mL含有0.1mg铅
5.4.5.2铅标准溶液
分别移取标储备溶液(5.4.5.1)0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mlL、5.0mL于100mL容量瓶
用盐酸溶被(5.4.2.5)稀释至刻度,配成含量为omg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L
的标准溶液
5.4.5.3标准曲线绘制
将原子吸收分光光度计调至最佳状态,依次测定铅标准溶液(5.4.5.2)的吸光度值,以标准溶液铅
含量为横坐标,以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标,绘制铅标准曲线
5.4.6铜标准曲线的绘制
5.4.6.10.1mg/mL镉标准储备溶液
称取0.2371g乙酸(5.4.2.3),用盐酸溶液(5.4.2.5)溶解于1L.容量瓶中并稀释至刻度,充分
摇匀,此溶液1mL含有0.1mg。
5.4.6.2镉标准溶液
分别移取镉标准储备溶液(5,4.6.1)0mL、0.5mL、1,0mL、2.0mL、5mL.于100mL容量瓶中,
用盐酸溶液(5.4.2.5)稀至刻度。配成含韬量为0mg/L、0,5mg/L、1.0mg/L,2,0mg/L、5.0mg/L
的标雅溶液
5.4.6.3标准曲线绘制
将原子吸收分光光度计调至最佳状态,依次测定标准溶液(5.4.6.2)的吸光度值,以标准溶液镉
含重为横坐标,以相应吸光度值减去空白试验溶液吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线
4.7测定
采用与标准曲线绘制相同的条件,测定试样浸泡液的吸光度,通过标准曲线求得试样没泡液中可溶
性铅、可溶性铺的含量。
5.4.8计算
试样中重金属含量按式(1)进行计算:
)
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