GB-T 1608-2008 工业高锰酸钾.pdf

ICS71.060.50
T CB
中华人民共和国国家标准
GB/T1608-2008
代替GB/T1608-1997
工业高錳酸钾
Potassium permanganate for industrial use
2008-05-14发布
2008-10-01实施
鱼)
中华人民共和国国家质量監督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
GB/T1608-2008
前言
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
本标准修改采用JISK1436:1971(1988)《高锰酸钾》(日文版)
在采用JISK1436:1971(1988)《高锰酸钾》时,本标准做了一些修改,有关技术性差异及结构性差
异已编入正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A和附录B中给出了这些
技术性差异及原因和结构性差异的一览表以供参考。
本标准代替GB/T1608-1997《工业高锰酸钾》
本标准与GB/T1608-1997的主要技术差异如下:
一一要求中取消了Ⅱ型产品的指标项目及参数;
对一等品中的高锰酸钾含量进行了调整(1997年版3.3,本版5.3);
对优级品、一等品中的水不溶物含量进行了调整(1997年版3.3,本版5.3)。
本标准附录A、附录B是资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归ロ。
本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、重庆嘉陵化学制品有限公司、云南群星化工有限公司。
本标准主要起草人:陆思伟、万云生、蒋宪学、朱汉群、李天杰。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:
GB/T1608-1986、GB/T1608-197
GB/T1608-2008
工业高锰酸钾
1范围
本标准规定了工业高锰酸钾的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于工业高锰酸钾。该产品主要用于化学工业、冶金工业、环保、农业及养殖等方面,也适
用于饮用水处理、防腐剂、消毒剂及制药工业的氧化剂等
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注日期的引用文件,其随后所有的
修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB190-1990危险货物包装标志
GB/T191-2008包装储运图示标志(ISO780:1997,MOD)
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,NEQ)
GB152581999化学品安全标签编写规定
GB16483-2000化学品安全技术说明书编写规定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式、分子量
分子式:KMnO
相对分子质量:158.0(按2005年国际相对原子质量
4要求
4.1外观:深紫色,具有金属光泽的粒状、针状结晶
4.2工业高锰酸钾应符合表1要求
表1要求
指标
项目
优等品
等品
高锰酸钾(KMnO,)u/%
99.3
99.1
氯化物(以CI计)u/%
0.01
0.02
硫酸盐(以SO,计)u/%
0.05
0.10
水不溶物u/%
0.15
0,20
5试验方法
.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒害性和腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用
GB/T1608-2008
水冲洗,严重者应立即治疗
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682~1992中规定的三级
水。标准中6.8、6.9、6.10所用试剂和水均指优级纯试剂和GB/T6682-1992中规定的二级水。试验
中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、
HG/T3696.2、HG/T3696,3之规定制备
5.3外观的判别方法
在自然光下用目视法判别
5.4高錳酸钾含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中,高锰酸钾与草酸钠发生氧化还原反应,终点后微过量的髙锰酸钾使溶液呈粉红色。
从而确定高锰酸钾含量。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1草酸钠:容量焦准
5.4.2.2硫酸溶液:1。
5.4.3分析步骤
5.4.3.1试验溶液的制
称取约1.65试样,精确至0.00g。/置于500mL烧杯中,加300mL水使试样完全溶解。将
溶液转移至500m
瓶中,稀释至刻度摇匀。于暗处放置1h后,取上层清液置于滴定管中。
5.4.3.2测定
称取预先在1110℃下干燥至质量恒定的约0.3g草酸钠,精确至0.024.置于250mL
維形瓶中,加10州,使其完全帝解,加m山硫酸溶液/加试验溶液,近点时加热至70℃~
75℃,继续滴定至済液粉红色并保持30不褪色即为终点。同时做空白试验。
5.4.4结果计算
高锰酸钾含量鸣容酸钾(KM1O)的质量分数计数值以%表示,按式)计算:
m(VーVい)まo×100
式中
V滴定草酸钠所資验溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
v。一空白试验所消耗试验溶液体积的数值,单位为毫升(mL);
m草酸钠质量的数值单心为克(g)
m试料质量的数值,单位为克(g)
M一高锰酸钾(1/5KMnO)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moD(M=3160)
M2一一草酸钠(1/2Na_C2O2)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M2=67.00)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.5氯化物含量的测定
5.5.1方法提要
在酸性介质中,氯离子与银离子生成难溶的氯化银,当氯离子含量较低时,在一定时间内氯化银呈
悬浮体,使溶液混浊,采用目视比浊法判定试样溶液与标准比浊溶液的浊度,获得测定结果。
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1过氧化氢;
5.5.2.2硝酸溶液:1+15;
5.5.2.3硝酸银溶液:17g/L;