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类型HGT 3713-2003 抗氧剂1010.pdf

  • 上传人:hxs19730226
  • 文档编号:60732083
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 3713-2003 抗氧剂1010 3713 2003 抗氧剂 1010
    资源描述:
    备案号:13207~-2004
    IAGG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3713-2003
    抗氧剂1010
    Antioxidant 1010
    2004-01-09发布
    2004-05-01实施
    中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
    HG/T3713--2003

    本标准是在收集国内外有关抗氧剂1010信息及企业标准的基础上制定的。质量指标达到国外同
    类产品质量水平。试验方法与国际通用方法相一致。
    本标准由中国石油和化学工业协会提出。
    本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归ロ
    本标准负责起草单位:宁波金海雅宝化工有限公司。
    本标准参加起草单位:天津市力生化工厂、江苏汉光实业股份有限公司、天津市晨光化工有限公司
    山东省临沂市三丰化工有限公司、营口市风光精细化工厂
    本标准主要起草人:安长有、吴国华、陈志东、周兴荣
    (29)
    HG/T3713-2003
    引言
    抗氧剂1010是一种多元受阻酚抗氧剂,可添加在塑料、橡胶等高分子材料中,可使被保护的材料抵
    抗氧化作用带来的破坏。与辅助抗氧剂如168等并用于聚合物中,可以显著提高耐热稳定性和加工性
    能,是目前优秀的主抗氧剂品种之一,广泛应用于聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、PBT树脂、聚氯
    乙烯、聚酯、聚甲醛、聚酰胺以及各种合成橡胶等高分子材料中,也是各种天然及合成油脂的高级抗
    氧剂
    因目前我国抗氧剂1010企业标准参差不齐,哌待制定统一的行业标准予以规范。
    根据国内外抗氧剂1010生产企业及用户的产品规格要求,结合我国现行基础、方法标准,并经试验
    验证而制定本标准
    HG/T3713-2003
    抗氧剂1010
    1范围
    本标准规定了四[R(3,5-二叔丁基-4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(简称抗氧剂1010)的要求,试验
    方法,检验规则,标志、包装、运输及贮存。
    本标准适用于以2,6-二叔丁基苯酚为原料,经对位加成后再进行酯交换反应所制备的抗氧
    剂1010。
    分子式:Cn3H1O
    结构式
    c"cHcR-とocm-c
    (CH3)3C
    相对分子质量:1177.6(按1999年国际相对原子质量
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T6679固体化工产品采样通则
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
    GB/T8170数值修约规则
    GB/T9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分
    3要求
    抗氧剂1010应符合表1所示的技术要求。
    表1抗氧剂1010的技术要求


    外观
    白色粉末或颗粒
    熔点范固,℃
    110.0~125.0
    挥发分,%

    0,50
    灰分,%
    0,10
    溶解性
    清澈
    425nm
    透光率
    500nm,%
    ≥≥≥之
    98.0
    主含量,%
    94.0
    有效组分,%
    (33)
    HG/T3713-2003
    4试验方法
    本标准中所用试剂未加注明时均为分析纯试剂,实验室用水应符合GB/T682三级水的规定
    本标准中试验数据的表示应符合GB/T1250的规定,数值的修约应符合GB/T8170的规定
    4.1外观检查
    称取(50土5)g试料放在30cm×30cm(大约)的白色滤纸上,然后轻轻摊成20cmX20cm(大约)
    的面积,在自然光下目测颜色、形状。
    4.2熔点范围的測定
    按GB/T617的规定进行测定。
    4.3挥发分的测定
    4.3.1原理
    利用产品主体与易挥发物之间挥发差异,在鼓风恒温干燥箱中烘至恒量,使试样主体与易挥发物得
    到分离,用天平称出挥发分的质量。
    4.3.2仪器
    4.3.2.1鼓风恒温干燥箱:可控制温度(105士2)℃。
    4.3.2.2分析天平:感量为0.0001g
    4.3.2.3干燥器:内装变色硅胶。
    4.3.2.4称量瓶:直径40mm,高25mm。
    4.3.3分析步骤
    在已恒量的称量瓶中,称取试料3.08~3.5g(精确到2mg)置于烘箱中,经(105土2)℃烘2h后,
    取出放在干燥器内冷却至室温(不得少于30min),称量,再烘干30min,按上述操作,取出称量瓶,冷却
    相同时间,称量,直至两次连续称量结果之差不大于3mg,取最后一次称量值。
    4.3.4结果计算
    挥发分的质量分数,数值以%表示,按式(1)计算
    mn:m2×100
    式中
    m2一称量瓶及试样在干燥前质量的数值,单位为克(g);
    m2一称量瓶及试样在干燥后质量的数值,单位为克(g);
    m一试料质量的数值,单位为克(
    4.3.5允许差
    取两次平行测定结果的算术平均值,计算结果表示到小数点后两位。两次平行测定结果的差值不
    大于0.02%
    4.4灰分的测定
    4.4.1原理
    试样经炭化、高温灼烧,使炭还原成灰,称量
    4.4.2试剂
    4.4.2.1变色硅胶。
    4.4.2.2盐酸溶液[7647-01-0]:1+1。
    4.4.3仪器
    4.4.3.1分析天平:感量为0.0001g
    4.4.3.2高温炉:可控制温度(850士25)℃。
    (34)
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