LYT 1453-2010 萜烯树脂.pdf

ICS71.100.99
B72
中华人民共和国林业行业标准
LY/T1453-2010
代替LY/T1453-1999
萜烯树脂
Terpene resin
2010-02-09发布
2010-06-01实施
国家林业局发布
LY/T1453-2010
前言
本标准是对LY/T1453-1999萜烯树脂》的修订。
本标准与LY/T1453-199(原ZBB72007-1988)相比,主要变化如下
一增加了术语和定义;
修改了标准中颤色指标的具体数值,提高了对产品质量的要求;
修改了标准中甲苯不溶物指标,提高了对特级品质量的要求;
一将软化点、颜色的测定方法改为直接引用;
增加了产品颜色的另一种测定方法:
修改了酸值的单位符
修改了皂化值的单位符号;
增加了碘值的单位符号;
对检验规则的条例做了修订;
增添了批次划分;
修改了取样方法说明,用表格代替文字描述;
在标志中将批号的标识方法具体化,使得产品具有可溯源性;
修改了对仲裁的具体要求,更具有可操作性
本标准由国家林业局科技司提出。
本标准由中国林科院林产化学工业研究所归ロ。
本标准负责起草单位:南京林业大学。
本标准参加起草单位:广东清远冠林树脂厂、江苏东台民凯精细化工有限公司、福建清流山化工
有限公司。
本标准主要起草人:蔡智慧、安鑫南、陈远新、于慰民、赖杰
本标准所代替标准的历次版本发表情况为
ZBB72007-1988
LY/T14531999。
LY/T1453-~-2010
萜烯树脂
范围
本标准规定了萜烯树脂的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于第3章所定义的萜烯树脂中以优级松节油或α-蒎烯为原料制得的萜烯树脂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T1722-1992清滚、清油及稀释剂颜色测定方法
GB/T81462003松香试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
萜烯树脂 terpene resin
以优级松节油或以α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯等萜烯类物质为原料制得的萜烯树脂,为淡黄色透眀颱
性固体,易溶于苯、甲苯、松节油等有机溶剂,不溶于水、甲醇、乙醇等。化学分子式为(C10H16)r,平均相
对分子质量650~1250。
4技术要求
萜烯树脂按色泽和甲苯不溶物含量分为特、一、二级,每级按软化点分为T-80、T-90、T-100、T-110、
T-120五个规格。不同规格产品各项技术指标应符合表1要求,软化点范围符合表2要求
表1萜烯树脂技术指标
颜色/
软化点
酸值/
皂化值
碘值/
甲苯不溶物/%
加纳色号
(环球法)C
(mg/g)
特级
0.04
级
579
400-750
0.05
二级
0.05
表2不同规格产品软化点要求
产品规格
T-80
T-90
T-100
T-110
T-120
软化点/"℃C≥
80
90
100
110
120
试验方法
软化点的测定(环球法)
依据GB/T8146-2003中第4章的方法进行
LY/T1453--2010
将指示温度计改为内标式,浸没高度为55mm,尾长100mm,刻度范围0℃~200℃,最小分度为
0.5℃;加热介质为甘油(符合GB/T687,分析纯)。
5.2颜色的测定
方法一:将除去外表部分并粉碎好的试样与甲苯(符合GB/T684,分析纯)接1:1(质量比)溶解后
装入洁净干燥的比色管中,按照GB/T1722-1992中第3章的方法进行测定。
方法二:也可按国家标准样品GSB05-2065-2007《加氏色度玻璃参照标准样品》中的规定进行
测定。
仲裁:测定结果如有异议时,按方法一测定为准
5.3酸值的测定
5.3.1仪器
微量滴定管
5.3.1.2锥形瓶:150mL
5.3.1.3量筒:25mL
5.3.2试剂
5.3.2.1甲萃
符合GB/T684199,分析纯
5.3.2.2中性乙醇
在95%乙醇(符合GB/T6792002,分析纯)中加入几滴酚酞指示剂,用氢領化钾溶液滴至微红色
30s不褪为止。
5.3.2.310g/L酚酞指示剂
取1.0g酚(資合CB/T10728,分析纯),用中性乙酵溶解并稀释至100m
5.3.2.40.01mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶液
5:2.4.1将.56g氧氧化钾(符合GB/T20-206分所纯)済于少量不二氧化碳的蒸水或
95%乙醇中,再加95ス醇稀释至1000mD混匀。
5:24.2称取00精确到008-1o洪全恒重的基准试邻二甲酸氢钾
(符合CB12837-200于30mL不含二氧化的水中,加2滴10g/L酚氏指示剂,用0.01mol/L
氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同。同时做空白试验
5.3.2.4.3标定
氢氧化钾标准滴定溶液的度c,数值以摩尔每升(ml/L)表示,按式(1)サ算:
×1000
(V1ーV。)M
式中:
m邻苯二甲酸氢钾的准确质量,单位为克(g);
v1氢氧化钾溶液的体积,单位为毫升(mL)y
。一空白试验氢氧化钾溶液的体积,单位为毫升(nL);
M邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)M( KHC H4O,)=204.2】
5.3.2.4.4标准色配制,量取80mLpH18.5的缓冲溶液(符合HG/T4015-2008),加2滴10g/L酚
酞指示剂,混匀。
5.3.3操作方法
5.3.3.1做两份试样的平行测定。
5.3.3.2称取除去外表部分并粉碎的试样约2g,准确至0.02g,置于150mL锥形瓶中,加人甲苯
25mL溶解,再加中性乙醇25mL及10g/L酚酞指示剂5滴,用0.01mol/L氢氧化钾乙醇标准滴定溶
液滴定至微红色30s不褪为止。同时做空白试验。