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硅灰石
主题内容与适用范用
本标准规定了天然硅灰石(CaSi03)产品的分类,技术要求,试验方法,检验
规则及其他要求。
本标准适用于天然硅灰石产品的质量检验和验收。
引用标准
GB2007.1散装矿产品取样制样通则手工取样方法
GB2007.2散装矿产品取样制样通则予工取样方法
GB2007.7散装产品取样制样通则粒度测定方法手工筛方法
GB5211.2颜料水溶物测定热萃取法
GB5211.3颜料在105℃挥发物的测定
GB5211.13颜料水萃取液酸碱度的测定
GB5211.15颜料吸油量的测定
GB5950建筑材料与非金属矿产品白度试验方法通则
3产品分类及等级
3.1硅灰石产品按粒径分为5类,见表1。
表
类别
块粒
普通粉
细粉
起细粉
针状粉
粒径1~250mm38~1000um10~38um0~10um长
径比10:
(不包括1000um)(不包括38um)(不包括10um
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3.2各类硅灰石产品按声品质量分为优等品、一级品、二级品、合格品
4技术要求
4.1外观质量要求
块粒硅灰石戸产品中不允许火杂木層、铁屑、杂草等,不被其他杂物污染
粉状硅灰石产品中不得有肉眼可见的杂质。
4.2理化性能
硅灰石产品技术指标应符合表2规定。
表
检测项日
技术要求
优等品
级品
级品合格品
硅灰石含量,
≥90
80
二氧化硅
48~52
41~~5.9
氧化钙含量,%
45~4842~5040~
8~~50
氧化二铁含量,%
0.20
0.8
烧失量,
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白度,%
85
吸油量,%
18~30(粒径小于5um,18~
5
水萃液碱度
46
105℃拌发物含量,%
块粒,普通粉筛余量,
细度
细粉,超细粉大于粒径含量,%
10.(0
注:水萃液碱度为46时,用精密试纸测试pI值约为9。
5试验方法
5.1硅灰石含量的测定
5.1.1方法概要
利用硅灰石化学稳定性差,易溶于酸的特点,使其溶于冷酸(20~30℃)中与
其他硅酸盐倌物(包括钙铁石榴子石)分离。由于碳酸钙矿物也溶于冷酸,故选用
硅酸钠作抑制剂,在20~30℃,2~3h的条件下,用柠檬酸铵溶解方解石矿物,
使硅灰石与碳酸钙矿物分离,过滤两溶液,分别滴定其氧化钙含量,差减求出硅
灰石含量。
通过试验,硅灰石在柠檬酸铵中的溶解率在3%左右,故在计算中取3%作为
硅灾石含量的校正系数。
试剂
a.盐酸溶液:1+5
b.氟化钾(KF?2H20)溶液3%(m/V),贮于塑料瓶中
c.氧氧化钾溶液:20%(m/V),贮于塑料瓶中;
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d.柠檬酸铵与硅酸钠混合液:称取分析纯檬酸铵244g溶于100m,水中。
此为甲液。称取0.8g分析纯二氧化硅置于银坩埚中,加粒状氢氧化钠4g,置于
600℃电炉上熔融I0min,取下,以沸水浸取,稀释至1000ml,保存于塑料瓶中。
也可用分析纯硅酸钠直接配成相当的溶液。用时取出所需体积的溶液,以少许甲
基红为指示剂,用(1+1)硝酸中和至恰变红色,再以(1+1)氨水调至恰变黄色。此
为乙液。将甲乙丙液等体积混合,lI值为7~7.5,即为柠檬酸铵与硅酸钠混合
乙二胺四乙酸二钠(EDIA标准溶液(0.01mol/L):称取EDIA3.7g溶于水
中,过滤后稀释至1000ml
f.氧化钙标准溶液:2.4mg/mL。准确称取约0.6g已在105℃下烘干的碳酸
钙(基准试剂)置.于400mL烧杯中,加水100mL盖上表皿,沿杯口加(1+1)盐酸至
碳酸钙全部溶解,加热煮沸数分钟,冷却。移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,摇匀
EDTA标准溶液标定:吸取25mL氧化钙标准溶液(),置于400mL烧杯中,加水
150mL,然后加入钙指示剂约0.1g,以氢氧化钾溶液(c)调檠溶液到酒红色出现,
再过量2~3mL(pH在12以上)。然后用DTA标准溶液(e)滴定至溶液由滷红色变
为纯蓝色。
EDTA标准溶液对氧化钙的滴定度按式(1)计算:
X0.5603?…………?
式中:TCa0-FDTA标准溶液对氧化钙的滴定度,mg/m.;
m0一称取碳酸钙的质量,mg;
VO一滴定时消耗的EDTA标准溶液体积,mL
氧化钙与碳酸钙分子量比值。
g.钙黄録素与麝香草酚酞混合指示剂;取钙黄绿素0.75g,麝香草酚酞
(C23H3004)0.5g,氯化钾100g,混匀,磨细。保存于磨口瓶中。
5.1.3仪器
a.磁力搅拌器
b.天平:感量0.1mg。
5.1.4分析步骤