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类型分光光度法测定水中挥发酚含量的研究.pdf

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    关 键  词:
    分光光度法 测定 水中 挥发 含量 研究
    资源描述:
    质檢?研究
    建与装饰
    2014年6月
    分光光度法测定水中挥发酚含量的研究
    梁仕金
    (防城港市垃圾无害化处理厂广西防城港538001)
    摘要:水环境中挥发酚类化合物主要来源于工エ业废水,具有致時、致癌和致突变的毒性,因而測定挥发酚关化合物具
    有十分重要的意义。本文介绍儿种典型的分光光度法:4-氫基安替比林分光光度法、荧光分光光度法、曲拉通增敏分光光
    度法等。通过分析各类方法的原理、近用范国以及优缺点,对分光光度法測定挥发酚进行深入了解,并对分光光度法的应
    用进行了展望。
    关键词:挥发酚类;測定;分光光度法
    中图分类号:0661.1
    文献标识码:B
    文章编号:1673-0038(2014)25-0150-03
    前言
    溶液在510nm波长处有最大吸收。研究指出:酚类化合物中,羟
    根描酚类能否与水装气一起出,分为挥发的和不辞发的,基对位的取代基可阻止反应进行,住南素、我基、碱酸基、羟基和
    酚类为原生质毒,属高毒物质。人体機入一定量时,可出现急性「甲氧基除外,这些基团多半是能被取代下的:邻位硝基阳止反应
    中毒状:长期饮用被的污染的水,可引起头昏、出疹、癌痒、贫「生成,而间位耐基不完全地阻止反成;氨基安比林与酚的偶合
    血及各种神经系統症状、水中含低浓度Q0102mD类时,可在对位较邻位多见,当对位被炕基,芳基,,硝基,苯基,业
    使生长鱼的鱼肉有异味,高浓度(5m)时则造成中毒死亡い。基或整基取代,向邻位末被取代时,不呈现额色反应。
    含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉,否则,会使农作物枯死或
    该方法用光程长为20mm比色皿測量时,盼的最低检出浓度
    减产。为了人类的健康,大自然的和诺,防⊥的类化合物的毒苦,为0.1mgL
    如何选择一个高效、合理的方法来測定水中拌发酚的含量,成为「1.24-氨基安替比林萃取光度法即
    关注的热点
    酚类化合物在pH10.0+0.2介质中,在铁氯化钾的存在下,与
    本文介绍几种典型的分光光度法:4-氨基安替比林分光光「4-氮基安替比林反成所生成的橙红色安苷比林染料可被三氯中
    度法、荧光分光光度法、曲拉通增敏分光光度法等。通过分析各烷所萃取,并存460m波长处具有最大吸收。
    类方法的原理、适用范围以及优缺点,对分光光度法测定发酚
    该方法适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚
    进行深入了解,并对分光光度法的应用进行了展望。
    的测定。其最低检出浓度为0.002mg/L:测定上限为0.12mg/L明。
    14-気基安替比林分光光度法
    4-氨基安替比林苯取光度法是很经典的方法,但在实际操
    氨基安持比林分光度法是一种測定饮用水、地下本和「作中灵放度不高,操作繁,所用的苯取试剂对梁作人员健康危
    エ业废水中ギ发酚的方法。其原理是:用蒸馏法使发的蒸馏出」害很大另外,出す环保和对人类可持续发展等考虑,国家正在
    来,并与干扰物质和固定剂分离。山于挥发速度随出液体积而/考痣禁止使用氯仿等書性很大的有机溶剂
    变化,馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的盼类化合
    虽然4-氨基安替比林在测定发酚类是一个比较可取的方
    物,于pH10002的介质中,在铁氯化钾存在下,与4-氨基安替「法,但影响拌发酚类测定结果的因素还是值得我们关注的。
    比林反应生成红色的交皆比染料民、用仿可将比梁料从水溶134-氨基安替比林纯度的影响
    液中萃取出,并在460nm波长处测定吸光度。氧化剂、油类、硫化
    4-氨基安替比林纯度对实验的结果是有很大的影响的,因
    物、有札机或无机还原性物质和芳香物质对测定有干找、硫化「我们在使用之前成将其纯化,纯化方法是:将4-氨基安将比林
    、还原性物质干扰的去除见蒸后化容量法;加入过量的硫「A成20gL液,加5mL氯仿萃取。氯仿层为浅红色,将其弃去,
    酸亚铁可太除氧化剂干扰:一般在酸性条件下,通常可用预蒸馏「留水相备用。每次试验前进行配置提纯。试剂空白吸光度值为
    与芳香胺类干北分离,油类干北可加粒状氢氧化钠调节pH至「004.试验的重现性非常好。
    12-12.5,立即用四氯化碳萃取而分离之阿。4-氨基安替比林分光
    均兴4-氨基安替比林时应选择刚生产、刚分装、试剂不结
    光度法在测定水中挥发酚类是比较常见的方法,也是被国家认「块、呈淡黄色的产品,购买后应将试剂瓶套上黑塑料袋,放于干
    定的标淮测定方法,其原里是酚类化合物与4氨基安替比林在嫌器中保存
    碱性介质中,能被氧化剂鉄氯化钾作用,生成红色的明哚酚交替「1.4样品蒸馏过程中的影响
    比林染料。但水中挥发酚类浓度不同,其使用的方法也有区别
    (1)蒸馏速度不宜太快,应小火保持微沸状态蒸馏。否则加热
    当水样中挥发酚浓度低于0.5mgL时采用4-氨基安芥比林萃取温度过高,溶波易出现暴沸现象,显色反成后易出现红色,造成
    光度法,浓度高于0.5mgL时采用4-氨基安替比林直接光度法。「假阳性
    1.14-氨基安替比林直接光度法
    (2)漆馏快要结束时,儿其要仔细看好炉温,不能蒸干。否则
    给类化合物于pH1002介质中,在铁化钾存在下,与」易出現假阳性?为收集20mL馏出液,并防止冷却过程中炉温控
    4-氨基安替比林反应,生成红色的吲哚酚安替比林染料,其水「制不当引起蒸干向,可在馏前加入25mL纯水,一次素馏够
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