GBT 1273-1988 化学试剂 六氰合铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾).pdf

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中华人民共和国国家标准
UDC54.411
化学试剂
HB1273-88
六氯合铁(酸钾(亚铁氯化钾
代替GB127377
Chemical reasent
Potassium hexacyanoferrate(I1) trihydrate
本试剂为浅黄色结晶,溶于水,不溶于醇。
分子式:KA〔Fe(CN)s]3H2O
分子量:422.39(按1985年国际原子量)
主内容与适用范
本标准规定了化学试剂六氰合铁()酸钾的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂六氰合铁(I)酸钾的检验。
2引用标准
GB601'化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的劁备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及铡品的备
GB619化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723化学试剂火烙原子吸收光谐法通则
HG3-119化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1六氰合铁(I)酸钾{ Klfe(CN)s]?3H2O}含量不少于
分析纯………………99.5%;
化学纯……………"98.5%。
3-2杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。
名
称
分析纯
化学纯
水不溶物
0.005
氯化物《C)
0.05
硫酸盐(SO)
0.005
中华人民共和化学工业部1988-06-20批准
1989-04-01突施
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GB127388
4试验方法
4.1六氯合铁(酸钾{K(Pe(CIN)?3H2O}含量测定
称取18样品,称准至0.0001g。溶于200mL水中,加10mL碗酸和2mL礫酸,摇匀,用高锰酸钾标
准溶液[e(KMno)=0.1mol/〕滴定至溶液是微黄棕色。
六氯合铁(I)酸钾含量按下式计算:
?×0.424
100
式中:Xーー六氧合铁(酸钾之百分含量,%
ー一高锰酸钾标准溶液之用量,mL;
高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度
样品质量,g
0.4224一每毫摩尔KAFe(CN)。]?3H0相当之克数。
4.2杂殒测定
祥品须称准至0.01g。
4.2.1水不溶物
称取20g样品,溶于200mL沸水中,冷却至室温,用已在105士2℃恒重的4号玻璃埚过,用
热水洗涤滤渣至洗液无色,于105士2℃电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于:
分析纯
mg
化学纯
g
4.2.2氯化物
称取2g样品,溶于50mL水中,缓慢加热至溶解,加15mL无氯化物的硫酸铜溶液(50g/L),摇
匀,放置15min后,过滤。取10.0mL潓液,稀释至26mnL、加1mL硝酸溶液(25%)及1mL硝酸银溶液
(17g/い),稀释至25mL,摇匀,放置10min。所呈浊度不得大于标准
标准是取下列数量的氯化物杂质标准溶液
分析纯
0.01 mgci
化学纯………0.04mgCI
稀释至20mL,加无氯化物的硫酸铜溶液(508/L),使其颜色与样品液的颜色相同,稀释至25mL,与
同体积样品溶液同时同样处理
注:1)无氯化物的碗酸镝的制备:用分析纯硫酸铜重结晶二次制得。
4.2.3硫酸盐
称取1g样品,溶于40mL水中,缓慢加热至溶解,加10mL元碗酸盐的氯化铜”溶液(100g/L),播
匀。放置15min后,过滤。取10.0mL滤液,稀释至20mL,加0.5mL盐酸溶液(20%)。
将0.25mL碗酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液(250g/L)混合(晶种液),准确放置1min,加入上
述已酸化的样品溶液,稀释至25mL,摇匀,放置5min。所呈浊度不得大于标准
标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液
分析纯…………0.01mgSO4
化学纯…
2 mgso
稀释至10mL,加无硫酸盐的氯化锎溶濑(100g/D)使其颜色与样品滤液的颜色相同,稀释至20mL,与
同体积样品溶液同时同样处理。
注:1)无硫酸盐的氯化铜的制备:用分析纯氯化铜重结晶二次制得
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GB1273-88
4.2.4钠
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.4,1仪器条件
光源:钠空心阴极灯
波长:589.0nm
火焰:乙炔-空气
4.2.4.2测定方法
称取0.5g样品,置于100mL容量瓶中,加少量水溶解,稀释至刻度。量取20miL;共四份,
按GB9723第6.2.2条之规定测定。
检验规则
按GB619之规定进行采样及验收
包装及标志
6.1包装
按HG3-11之规定。
内包装形式:Gz-2、Gz3
外包装形式:W-1、W-3、W-4,W-5
包装单位:第4类。
6.2标志
按HG3-11之规定
附加说明
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。
本标准由北京化学试剂总厂归口。
本标准由天津化学试剂研究所负责起草。
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