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类型HG 2744-1996 硫化促进剂 NS.pdf

  • 上传人:jinxiuying
  • 文档编号:40246342
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HG 2744-1996 硫化促进剂 NS 2744 1996 硫化 促进剂
    资源描述:
    HC/T2744-1996

    硫化促进剂NS是国内近年生产的新品种,无国家标准和行业标准依据,只有生产单位的企业标
    准。为适应市场要求,适应橡胶行业发展需要,特制订本产品行业标准。
    目前,该产品无国际标准和先进工业国家的国家标准,只有少数先进工业国的公司标准。本标准通
    过制订,技术内容和要求得到重新考虑,除满足国内市场要求外,亦可适应国际市场要求
    本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出
    本标由山西省化工研究所归口。
    本标准起草单位:浙江省永嘉化工厂、山西省化工研究所
    本标准主要起草人:汤小玲。
    369
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2744-1996
    硫化促进剂NS
    范围
    本标准规定了碗化促进剂NS的技术要求、采样、试验方法、标志、标签、包装。
    本标准适用于由工业叔丁胺、硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促进剂NS。
    商品名称:硫化促进剂NS
    英文简称: TBBS
    化学名称:N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺
    分子式:C1:H1;N2S2
    结构式
    C-S-N-C(CH, )
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
    GB191~-1990包装储运图示标志
    GB/T6678--1986化工产品采样总则
    GB/T11409.1-1989橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法
    CB/T11409,4-1989橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法
    GB/T11409.5-1989橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物的测定方法
    GB/T11409.7-1989橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法
    3要求
    表1技术要求
    指标


    优等品
    等品
    合格品
    外观
    奶白色或淡黄褐色粉末
    初熔点,
    106
    104
    加热减量,%(60~65℃)
    灰分,%
    筛余物(149m),%
    ≥≤≤≤≤
    0.40
    0,50
    0、10
    甲醇不溶物,%
    1,0
    5
    中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准
    1996-09-01施
    370
    HG/T27441996
    4采样
    4.1.按GB/T6678中表2采样
    4.2采用随机抽样的方法,用取样管在袋上、中、下三个部位各取等量样品,放入干净的盘中。
    4.3将采取样品仔细混合后,以四分法取出不少于300g分别装入清洁、干燥的两个磨口瓶中,瓶口加
    封并注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶送交质量监督部门进行检验,另
    瓶贮存于避光处,以备复査,保存期为三个月。
    4.4如果某项检验结果不符合本标准要求时,应从两倍量的包装容器中取样复检该项目,复检结果若
    仍不符合本标准,则该批产品判为不合格产品。
    5试验方法
    5.1熔点测定
    5.1.1按GB/T11409.1(电热法)规定进行。
    5.1.2允许差:平行测定两个结果的差值不应大于
    ,以平行测定两个结果的算术平均值为试样
    的熔点
    5.2加热减量
    5.2.1按GB/T11409.4规定进行,加热温度60C~65C
    5.2.2允许差:平行测定两个结果的差值不大于0.05%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的
    加热量。
    5.3灰分测定
    5.3.1按GB/T11409.7规定进行,称样量3.0g,灼烧温度为800℃土10℃。
    5.3.2允许差:平行测定两个结果的差不大于0.04%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰
    5.4筛余物的测定
    5.4.1按GB/T11409.5(干法)规定进行,标准筛规格:9200mmX50mm/149gm
    5.4.2允许差:平行测定两个结果的差不大于算术平均值的20%,以平行测定两个结果的算术平均值
    为试样的筛余物。
    5.5甲醇不溶物的测定
    5.5.1仪器
    a)砂芯坩埚:30mL4#);
    b)抽瓶:500mL
    c)干燥器;
    d)电光分析天平;
    c)电热恒温箱。
    5.5.2试剂
    甲醇,分析纯
    5.5.3测定步骤
    称取1g试样(精确至0.1mg)置于已在70C~75℃烘箱中恒重过的砂芯坩埚中,将砂芯坩埚放
    在吸滤瓶上,并与真空泵连接,加50℃左右的热甲醇20mL,均勺搅拌后,让其停放5min溶解后开始
    抽滤,然后每次用50℃左右的热甲醇20mL洗涤4次,吸干后取出砂芯坩埚,放入70C~75℃烘箱中
    烘干30min,移人干燥器中冷却至室温,称重
    5.5.4结果的表示和计算
    甲醇不溶物百分含量X按下式计算:
    HC/T2744~1996
    X=mn22×100
    式中:m砂芯坩埚与残渣的质量,g
    砂芯坩埚质量,g
    m-样品质量,g。
    5.5.5允许差
    平行测定两个结果的差不大于0.1%,取其算术平均值为测定结果。
    6标志、标签、包装
    6.1产品由生产厂的质量检验部门进行检验,符合本标准的要求后才能出厂销售,并附有一定格式的
    质量证明书,注册商标、牌号
    6.2产品每锅的均匀产品为一批,出厂产品每一包装上均应附有标签,注明生产厂名称、产品名称、批
    号、生产日期、净重、标准号及等级
    6.3产品用塑料編织袋内衬塑料袋包装,每袋包装净重为25kg
    6.4包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内,离墙距离应大于0.5m,不应直接放置在地面上,不能靠近
    火源
    产品贮存期为六个月
    6.5产品运输时应防晒、防雨、防潮,装卸时应轻拿轻放,防止破损泄澡。
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