HGT 3440-2013 化学试剂 铬酸钾.pdf

TCS71.040.30
备案号:41903-2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3440--2013
代替H(G/T3440-1999
化学试剂铬酸钾
Chemical reagent-potassium chromate
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国业和信息化部发布
HC/T3440--2013
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替HG/T34401999《化学试剂铬酸钾》,与HG/T3440199相比主要变化如
…一增加了氯化物、硫酸盐的离子色谱测定方法(见本版的5.5.2、5.6.2)
修改了硫酸盐比浊法的测定方法(见本版的5.6.1,1999年版的5.5);
ー一完善了钙测定方法(见本版的5.8,1999年版的5.7)
修改了包装及标志(见本版的第7章,1999年版的第7章)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归ロ。
本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司
本标准参加起草单位:泰州市产品质量监督检验所。
本标准主要起草人:陈浩云、郑琦、倪传宏、陈妍、李兴根、高俊伟、黄银波。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:
HGB3153-1960、HG/T3440-1976、HG/T3440--1999。
HG/T3440-2013
化学试剂铬酸
告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
分子式:K2Cr()4
相对分子质量:194.19(根据2011年国际相对原子质量)
1范圄
本标准规定了化学试剂酸钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂铬酸钾的检验
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
CGB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T97232007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T9724化学试剂pH值测定通则
GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法
GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法
GB15258化学品安全标签编写规定
GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则
JY/TQ20离子色谱分析方法通则
3性状
本试剂为黄色结晶,溶于水,不溶于醇。
规格
铬酸钾的规格见表1
HG/T3440-2013
表1铬酸钾的规格
名称
优级纯
分析纯
化学纯
含量(K2Cr())zu/%
≥99.5
≥99.0
pH值(50g/L,25℃)
8.6~9.8
8.6~9.8
8.6~9.8
水不溶物%
≤0.002
s≤0.004
0.01
氯化物(Cl)e/%
≤0.001
≤0.003
≤0.005
碗酸盐(S%~)zu/%
0.01
0.02
≤0.05
钠(Na)to/%
≤0.1
钙(Ca)z/%
0.001
0.005
0.01
铅(Pb)u1/%
≤0.00
5试验
般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按(G/T601、GB/T602、
GB/T603的规定制备,实验用水应符合(GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用
溶液以“%”表示的均为质量分数
5.2含量
称取0.2g样品,精确至0.0001g,置于碘量瓶中,溶于25mL水中,加2g碘化甲及10mL硫酸溶
液(20%),摇匀,于暗处放置10min。加150mL水(温度不超过10℃),用硫代硫酸钠标准滴定溶液「c
(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定,近终点时,加2mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液由藤色变为亮
绿色。同时做空白试验
铬酸钾的质量分数x1,按式(1)计算
mm×1000
式中
v」硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL)
2一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值,单位为亳升(mL)
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
M酸钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(kmL( -K2 Cro.)-64.3:
m2一样品质量的数值,单位为克(g
5.3pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.4水不溶物
、称取50g样品,溶于200mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。
5氯化物
5.5.1比浊法(仲裁法
5.5.1.1不含氣化物的铬酸钾溶液的制备
称取5g样品,溶于70mL水中,加50mL硝酸溶液(25%),加热至50℃,加5mL硝酸银溶液
17g/L),稀释至150mL,摇匀,于暗处放置12h~18h,用4号玻璃滤埚过滤,滤液待用。