HGT 4421-2012 苯甲醛.pdf

ICS71.100.01:87.060.10
G56
备案号:38643-2013
LIG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4421-2012
苯甲醛
Benzaldehyde
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T4421-2012
前言
本标准按照GB/T1.1~2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。
本标准起草单位:南通市天时化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司。
本标准主要起草人:乔旭、朴克壮、朱建军、徐晓燕。
HG/T4421-2012
甲醛
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用
者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件
1范围
本标准规定了苯甲醛的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和
贮存。
本标准适用于苯甲醛产品的质量控制
结构式
H
分子式:CnH6O
相对分子质量:106.12(按2009年国际相对原子质量)
AS RN:100-52-7
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB190危险货物包装标志
GB/T191-2008包装储运图示标志( mod ISO780:1997)
GB/T4472-2011化工产品密度、相对密度的测定
GB/T6782003化工产品采样总则
GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法( mod SO3696:1987)
GB/T8170--2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则
GB12268-2005危险货物品名表(neq联合国危险货物运输
GB12463危险货物运输包装通用技术条件
GB15258化学品安全标签编写规定
GB15603常用化学危险品贮存通则
GB/T16483化学品安全技术说明书内容和项目顺序
3要求
苯甲醛的质量要求应符合表1的规定
HG/T4421-2012
表1萃甲醛的质量要求
指标
项目
试验方法
等品
合格品
(1)外观
无色或微黄色液体
2)苯甲醛纯度/%
≥99.50
≥99.00
6.3
(3)氯化物含量/%
0.20
(4)苯甲酸含量/%
0,50
(5)密度(20C)/(g/cm3)
1.040~1.050
4安全信息
4.1安全
依据GB12268-2005,苯甲醛为危险货物,危险品编号为UN:1990,类别和项别9。苯甲醛遇明
火、高热或与强氧化剂接触有引起燃烧、爆炸的危險。本品有毒,对神经系统有麻醉作用,对皮肤有刺激
作用。使用及搬运时应采取必要的防护措施,严格注意安全。
4.2安全技术说明书
按GB/T16483,该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容
该产品的危险性信息
b)安全使用方法;
运输、贮存要求
d)防护措施;
e)应急处理措施等。
5采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规
定,所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入人产品中。所采样品应具有代表性,样品总量不
得少于500mL。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。
注明:产品名称、批号,生产厂名称,取样日期、地点。一个供检验,另一个保存备査。
6试验方法
6.1-般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判
定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行
6.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。
6.3恭甲醛纯度、氯化物含量和甲酸含量的測定
6.3.1测定原理
采用气相色谱法,液体苯甲醛直接进样,使用毛细管色谱柱分离苯甲醛及有机杂质,用峰面积归
化法计算苯甲醛纯度、氯化物含量和苯甲酸含量。
6.3.2仪器设备
a)气相色谱仪:仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722~-2006中6.3和6.4的规定;
b)检测器:氢火焰离子化检测器(FID
HG/T4421-2012
c)色谱柱:内径0.32mm,长30m,膜厚0.25pm毛细管柱;
d)固定相:聚乙二醇(PEG)(如DB-WAX或能达到同等分离效果的其他毛细管柱
e)进样器:微量进样器或自动进样器;
f)色谱工作站或积分仪
6.3.3试剂
a)邻氯甲苯标准品:纯度≥90%
b)间氯甲苯标准品:纯度≥90%;
c)对氯甲苯标准品:纯度≥90%;
d)氯化苄标准品:纯度≥90%;
e)二氯化苄(又二氯)标准品:纯度≥90%
f)苯甲酸标准品:纯度≥90%。
以上标准品须经质谱仪确定其化学结构,或购买有证书的试剂作为标准品使用
6.3.4色谱操作条件
色谐操作条件如表2所示
表2色谱操作条件
控制参数
操作条件
检测器温度/"℃
汽化室温度/C
280
载气(氮气)压力/kP
56
燃烧气(氢气)流量/(mL/min)
助燃气(空气)流量/(mL/min)
300
补偿气(氮气)流量/(mIL/min)
分流比
90:1
进样量/pL
0.2
初始柱温/C
110
保持时间/min
程序升温
升温速度/(℃/min)
10
终止温度/℃
200
保持时间/min
10
可根据仪器设备的不同,选择最佳操作条件。
6.3.5测定步骤
开启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后,用微量进样器或自动进样器吸取苯甲醛样品0.2pL进
样,待出峰完毕,将有机杂质的标准品用适当溶剂溶解后在相同条件下进样,按保留时间对杂质进行定
性后,用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
在保证分离度、灵敏度和线性响应的前提下,进样量可以作适当调整
3.6结果计算
6.3.6.1苯甲醛纯度的计算
苯甲醛纯度以ω计,数值用%表示,按式(1)计算:
A
∑A,×100
式中