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类型GB-T 13091-2002 饲料中沙门氏菌的检测方法.pdf

  • 上传人:JIDADMLI
  • 文档编号:29919132
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GB-T 13091-2002 饲料中沙门氏菌的检测方法 GB 13091 2002 饲料 沙门氏菌 检测 方法
    资源描述:
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    ICSU/.100.30
    中华人民共和国国家标准
    GB/T130912002
    代替GB/T13091-1991
    饲料中沙门氏菌的检测方法
    Determination of Salmonella in feeds
    (ISO 6579: 1993, Microbiology-general guidance on
    methods for the detection of Salmonella, MOD
    2002-09-24发布
    2003-03-01实施
    中华人民共和国
    国家质量嗌督检验检疫总局发布
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    中华人民共和国
    国家标准
    饲料中沙门氏的检测方法
    GB/T13091-2002
    中国标准出版社出版
    北京复兴门外三里河北街16号
    邮政編码:100045
    电话:6852394668517548
    中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
    新华书店北京发行所发行各地新华书店经售
    开本880X12301/16印张1宇数34千字
    13年4月第一版2003年4月第一次印刷
    印数1-1500
    书号:155066?1-19203定价13.0元
    网址www.bzcbs.com
    科目634-493

    举报电话:(010)6853353
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    GB/T13091-2002

    本标准代替GB/T13091-1991《饲料中沙!氏菌的检验方法》,因为国际上的发展原标准在技术
    上已过时。
    本标准修改采用ISO6579:1993《微生物学沙门氏菌检验异则》(英文版)。
    本标准根据ISO6579:1993重新起草。除增加了资料性附录D、附录E外,本国家标准章条编号与
    ISO6579:1993完全一样
    考虑到我国国情,在采用IS)6579:1993时,本标准做了一些修政。有关技术性差异已编入正文中
    并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录E给出了这些技术性差异及其原因的
    覧表以供参考。
    为便于使用,本标准还做了以下編辑性修改
    a)“本国际标准”一词改为“本标准”;
    b)用小数点“.”代替作为小数点的逗号“,”
    c)删除国际标准的前言;
    d)标准名称由“微生物学沙门氏菌检验导则”改为“饲料中沙门氏菌的检测方法”
    本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录,附录D、附录E为资料性附录。
    本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出。
    本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。
    本标准起草单位:国家烔料质量监督检验中心〈北京)
    本标准主要起草人:饶正华、李丽蓓,高生、杨曙明、苏晓鸥。
    本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T13091-1991。
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    GB/T13091-2002
    饲料中沙门氏菌的检测方法
    警告:为保障实验室人员的健康,只有具备适当设备的实验室オ能承担沙门氏菌检验。应小心处理
    所有培养材料的废弃物。
    范围
    本标准规定了沙门氏菌检验方法。
    本标准适用于饲料中沙门氏菌的检验
    2规范性引用文件
    列文件中的条款通冠本标准的引用而成为本标准的条款凡是日期的引用文件,其随后所有的
    修改单(不包括勘误的内》或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根本标准达成协议的各方研究是
    否可使用这些文件的最版本。凡是不注日期的引用文件?其最新版本通于本标准
    GB47891食略卫生微生物学检验总则
    GB/T1469.料采样方
    3术语和定义の
    列术语和岸适用于本标准。
    沙门氏菌 Salmonella
    检验中,能在选性固体培养基中形成典型菌落,且生化和血清学鉴定与本标准中描述一致的微
    生物
    3.2
    沙门氏菌的检验 detection of Salmonella
    按本标准检验以論定沙门氏菌在某种产品中存在与否的过程
    4原理
    沙门氏菌的检测需要四个连的阶段(见附录A)。
    注:样品中可能存在少量的氏函但却含有大量肠杆菌科的其他,因此,择性増菌是必须的;而且,为了检验
    受伤的沙门氏菌,常须进行预增菌。
    4.1用非选择性液体培养基预增
    将试料接种到缓冲蛋白胨水,在36C土1℃下培养15h~20h。
    4.2在选择性液体培养基上增菌
    将4.1中的培养物接种到氯化镁-孔雀绿培养基和亚硒酸盐胱氨酸培养基中,
    氯化镁一孔雀绿培养基在42C培养24h,业哂酸盐胱氨酸培养基在36C士1C培养24h或再延长
    24h。
    4.3划线及识别
    将4.2的培养物接种到以下两个选择性培养基
    应使用酚红煌绿琼脂培养基,除非国际标准对检样有规定或有特殊考虑(如分离乳糖阳性沙门
    氏菌)
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