YS468-2004《有色金属选矿用生石灰》.pdf

中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T468-2004
有色金属选矿用生石灰
Lime used for nonferrous mineral processing
2004-06-17发布
2004-11-01实施
国家发展和改革委员会发布
YS/T468-2004
前言
为规范有色金属选矿用生石灰的质量,首次制定本标准。
本标准的附录A为规范性附录
本标准由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本标准负责起草单位:江西铜业集团公同、白银有色金属公司
本标准参加起草单位:铜陵有色金属公司、大冶有色金属公司、凡口铅锌矿、南京铅锌银矿
本标准主要起草人:李保娣、易爱虹、毕建民、孔祥圣、何德生、谢雪飞、姚静茹。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
YS/T468-~2004
有色金属选矿用生石灰
范
本标雅规定了有色金属选矿用生石灰(粉状、块状)的等级、技术要求、试验方法、检验规则、运输和
贮存。
本标准适用于有色金属选矿使用的,以碳酸钙为主要原料,在低于烧结温度下煅烧而成的生石灰
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其后所有的
修改单(不包括墈误的内容)或修汀版均不适邦于本标准,然,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T2007散装矿产品取样、制样通则
GB/T13449金块矿取样和制样方法手工方法
3要求
3.1产品分类
根据生石灰的化学成分,选矿用生石灰分为三个等级:一级品、二级品、三级品
3.2化学成分
选矿用生石灰的化学成分及残渣含量应符合表1的规定
表1选矿用生石灰的化学成分
钙质生石灰/%
一级品
二级品
三级品
游离CaO,不小于
80
残渣含量
粉状、块状石灰,乳化后(5mm圆孔筛上
10
15
不大于
乳状石灰(0.074mm筛上)
10
3.3物理规格
选矿用生石灰的粒度应≤?00mm。
试验方法
选矿用生石灰的化学成分分析方法按附录A的规定进行
5检验规则
检查和验收
5.1.1生石灰应由供方技术监督部门进行检验,保证产品质量符合本标准或订货单(合同)的规定,并
填写质量证明书。
5.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验,如检验结果与本标准或订货单(合同)的规定不
符时,应在三天内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,仲裁取样与需方共同进行。
5.2组批
选矿用生石灰应成批提交验收,每批应由同一品级的生石灰组成,受检批量按入库量的10%确定。
T468--2004
5.3检验项目
每批产品应进行化学成分的检验
5.4取样和制样
5.4.1块状生石灰仲裁取样、制样按GB/T13449规定进行。
5.4.2石灰乳(浆)取样、制样:生石灰经乳化后,在出口处对石灰乳(浆)进行取样,每小时至少取样一
次,样品合并后用(140土10)℃烘干,混匀缩分成二份每份不少于100g装入密封容器,一份送检,一份
备验。
5.4.3粉状生石灰取样、制样按GB/T2007通则进行。
5.5捡验结果判定
5.5.1外观检查:不得有明显的煤渣、废石、石灰石等杂物。
5.5.2化学成分仲裁分析结果与本标准规定不符时,按批判不合格,或重定品级,或退货。
6运输、贮存和质量证明书
6.1运翰
生石灰不允许与易燃易爆或液体物品混装,运输时要采取防水措施
6.2贮存
生石灰应贮存于干燥的仓库内,不应长期贮存
6.3每批产品应附有质量证明书,并注明:
)供方名称、地址、电话、传真
b)产品名称和等级;
c)批号;
d)净重
e)分析检验结果和质量监督部门印记
f)本标准编号
g)出厂日期。
7订货单(或合同)内容
本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容:
7.1产品名称;
7.2等级;
7.3物理化学成分;
7.4重量
7.5本标准编号;
7.6其他。
YS/T468-2004
耐录A
规范性附录)
有色金属选矿用生石灰中有效钙的测定
A.1范围
本附录规定了有色金属选矿用生石灰中有效钙的测定方法。
本附录适用于有色金属选矿用生石灰中有效钙的测定。测定范围:≥40%
A.2方法原理
石灰乳化后,生成Ca(OH)2乳状沉淀,以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液直接滴定至终点。
A.3试判
A.3.1酚酞乙醇溶液(18/L
A.3.2蔗糖
A.3.3盐酸标准溶液(c(HCI)=0.5mol/L)
A.3.3.1配制:量取42mL盐酸注入1L容量瓶中,充分摇匀
A.3.3.2标定:准确称取0.5000g已在130℃C烘干2h并冷却至室温的无水碳酸钠(基准试剂,含量
在99.95%~100.05%)三份,分别置于300mL烧杯中,加入100mL水使其溶解,加3~4滴甲基橙
(1g/L)指示剂,用盐酸标准溶液滴定,至溶液由黄色变为橙色时,将溶液加热至沸,并保持微沸3min
然后于冷水中冷至室温,若橙色变为黄色,则继续用盐酸标准溶液滴定至出现稳定的橙色,即为终点。
盐酸标准溶液的实际浓度投(A.1)式计算
c(HCL)=3×10-3×V
式中
C一一盐酸标准溶液的实际浓度,mol/L;
mー一称取无水Na2CO2的质量,g
53一表示1/2Na2CO3摩尔质量,g/mol;
V一消耗盐酸标准溶液体积,mL
按上述方法标定三份,分别计算盐酸标准溶液的浓度,要求三次测定值的极差值不大于
0.0002mol/L,取三次标定的平均值,否则重新标定
A.4仪器
振荡器。
A,4.2滴定管(50mL)。
A.5分析步骤
称取经150℃烘干的试样0.5000g,于250mL干燥锥形瓶中,取4g蔗糖裹盖在试样表面,投入干
燥的玻璃珠15~20粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水40mL~50mL,立即加塞振荡20min
25min(如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。打开瓶塞,用水冲洗瓶塞与瓶壁,加入2~3滴
酚酞指示剂,以盐酸标准溶液滴定(滴定速度以每秒2~3滴为宜),至溶液的粉红色显著消失并在30s
内不再复现即为终点。